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CPHI制藥在線 資訊 云天 CADD助力老藥新用:新型ILK抑制劑用于食管鱗狀細(xì)胞癌治療

CADD助力老藥新用:新型ILK抑制劑用于食管鱗狀細(xì)胞癌治療

作者:云天  來源:CPHI制藥在線
  2023-02-16
計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)(CADD)的使用可以降低研發(fā)失敗率,其包括兩種主要的藥物設(shè)計(jì)技術(shù):基于配體的藥物設(shè)計(jì)(LBDD)和基于結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計(jì)(SBDD)。

       食管癌是威脅人類健康和生命的最常見惡性腫瘤之一。在全球惡性腫瘤中,其發(fā)病率和死亡率分別排名第7和第6位。在我國,食管癌分別占全球所有新發(fā)病例和死亡病例的43.0%和37.0%,其中食管鱗狀細(xì)胞癌(ESCC)是主要亞型。由于早期癥狀非典型、惡性程度高、侵襲性和有限的治療選擇,ESCC的5年生存率僅為30%。一項(xiàng)新的研究通過CADD輔助藥物研究結(jié)合活性篩選,成功從FDA批準(zhǔn)的藥物中篩選得到了新型ILK高選擇性抑制劑——尼洛替尼。

尼洛替尼結(jié)構(gòu)式

       圖一 尼洛替尼結(jié)構(gòu)式

       老藥新用是藥物開發(fā)的主要方式之一,由于已批準(zhǔn)的藥物經(jīng)歷了所有階段的臨床試驗(yàn),以進(jìn)入市場(chǎng),因此已知和接受的安全數(shù)據(jù),大大降低了研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)、時(shí)間和成本。例如,西地那非(圖二)是一種磷酸二酯酶5型(PDE5)抑制劑,最初開發(fā)用于治療高血壓,但后來被FDA批準(zhǔn)用于治療勃起功能障礙和肺動(dòng)脈高壓。

西地那非結(jié)構(gòu)式

       圖二 西地那非結(jié)構(gòu)式

       計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)(CADD)的使用可以降低研發(fā)失敗率,其包括兩種主要的藥物設(shè)計(jì)技術(shù):基于配體的藥物設(shè)計(jì)(LBDD)和基于結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計(jì)(SBDD)。SBDD利用三維蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)信息來預(yù)測(cè)大分子結(jié)合位點(diǎn)和配體的。分子對(duì)接是一種典型的SBDD方法,用于評(píng)估蛋白質(zhì)和配體之間的結(jié)合親和力。

       整合素連接激酶(ILK,圖三)是一種細(xì)胞內(nèi)蛋白激酶,不僅參與多種信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過程,還調(diào)節(jié)細(xì)胞周期、遷移和生長。研究表明,高ILK表達(dá)介導(dǎo)多種腫瘤的細(xì)胞增殖、遷移和分化,并影響腫瘤的治療效果。研究發(fā)現(xiàn),ILK在ESCC中高表達(dá),而使用慢病毒進(jìn)行干擾則顯著抑制了ESCCs 的發(fā)生和發(fā)展。

ILK蛋白結(jié)構(gòu)

       圖三 ILK蛋白結(jié)構(gòu)

       在新的研究中,研究人員首先對(duì)ILK蛋白的結(jié)合口袋進(jìn)行了分析,選擇了接觸表面積最大的結(jié)構(gòu)口袋進(jìn)行藥物對(duì)接。而后,研究人員從ZINC數(shù)據(jù)庫下載了1615種FDA批準(zhǔn)的藥物分子,使用AutoDock Vina工具,分別與ILK蛋白進(jìn)行對(duì)接,成功得到了結(jié)合能低的藥物分子(圖四)。其中,尼洛替尼(ZINC6716957)和替尼泊苷(ZINC4099009)結(jié)合能最低。因此,研究人員選取尼洛替尼(ZINC6716957)和替尼泊苷(ZINC4099009)進(jìn)行下一步實(shí)驗(yàn)。

結(jié)合能低的10個(gè)藥物分子

       圖四 結(jié)合能低的10個(gè)藥物分子

       尼洛替尼(ZINC6716957)和替尼泊苷(ZINC4099009)與ILK蛋白對(duì)接結(jié)果如圖五和圖六所示。

尼洛替尼分子與ILK蛋白分子對(duì)接3D圖

       圖五 尼洛替尼分子與ILK蛋白分子對(duì)接3D圖

替尼泊苷分子與ILK蛋白分子對(duì)接3D圖

       圖六 替尼泊苷分子與ILK蛋白分子對(duì)接3D圖

       表面等離子共振(SPR)實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步證實(shí)了尼洛替尼(ZINC6716957)和替尼泊苷(ZINC4099009)與ILK蛋白的作用,其中尼洛替尼優(yōu)于替尼泊苷。同時(shí),CCK8實(shí)驗(yàn)活性測(cè)試顯示,對(duì)ESCC細(xì)胞系,尼洛替尼的半抑制濃度值為40 μM,而替尼泊苷的半抑制濃度值在162.7-396.2nM之間。這表明替尼泊苷對(duì)ESCC細(xì)胞的細(xì)胞毒 性差于尼洛替尼,這與SPR結(jié)果一致。

CCK8實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)

       圖七 CCK8實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)

       目前對(duì)ILK抑制劑的研究存在選擇性和特異性方面的問題,因此需要不斷篩選ILK抑制劑,以識(shí)別其廣泛的抗腫瘤活性。在本研究中,研究人員使用虛擬篩選結(jié)合活性測(cè)試成功篩選得到了尼洛替尼這一高選擇性ILK抑制劑,為食管鱗狀細(xì)胞癌的治療帶來了新的希望,也為老藥新用藥物開發(fā)提供了方法參考。

       參考資料:

       Computational Drug Repurposing Approach to Identify Novel Inhibitors of ILK Protein for Treatment of Esophageal Squamous Cell Carcinoma

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