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CPHI制藥在線 資訊 企業(yè)公告 恒瑞醫(yī)藥「卡瑞利珠單抗」晚期肺癌研究最新數(shù)據(jù)公布

恒瑞醫(yī)藥「卡瑞利珠單抗」晚期肺癌研究最新數(shù)據(jù)公布

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來(lái)源:企業(yè)公告
  2024-03-25
卡瑞利珠單抗聯(lián)合卡鉑和培美曲塞對(duì)比化療一線治療驅(qū)動(dòng)基因陰性晚期非鱗非小細(xì)胞肺癌。

       近日,在捷克布拉格舉辦的2024年歐洲肺癌大會(huì)(ELCC)上,恒瑞醫(yī)藥創(chuàng)新藥卡瑞利珠單抗聯(lián)合卡鉑和培美曲塞對(duì)比化療一線治療驅(qū)動(dòng)基因陰性晚期非鱗非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)(CameL研究)的長(zhǎng)期隨訪數(shù)據(jù)更新亮相:卡瑞利珠單抗聯(lián)合化療一線治療晚期驅(qū)動(dòng)基因陰性非鱗非小細(xì)胞肺癌的5年總生存(OS)率達(dá)31.2%(化療組19.3%),助力更多患者實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)生存;4 年和5年無(wú)進(jìn)展生存 (PFS) 率均為16.1%,顯著控制患者的疾病進(jìn)展,降低疾病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)達(dá)45%1。

       五年生存率是臨床評(píng)估癌癥臨床治愈的重要指標(biāo),《健康中國(guó)行動(dòng)—癌癥防治行動(dòng)實(shí)施方案》中將提升“五年生存率”作為癌癥防治工作的主要目標(biāo)。CameL研究中卡瑞利珠單抗聯(lián)合化療組中近1/3的晚期肺癌患者生存期突破5年,是恒瑞醫(yī)藥作為中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新代表性企業(yè)為延長(zhǎng)癌癥患者生命作出的又一積極貢獻(xiàn)。

       國(guó)家癌癥中心發(fā)布的最新數(shù)據(jù)顯示,肺癌在男、女惡性腫瘤發(fā)病和死亡順位中均位居首位,2022年肺癌新發(fā)病例 106.06萬(wàn),占全部惡性腫瘤的22.0%,死亡 73.33萬(wàn),占全部惡性腫瘤死亡的28.5%2。肺癌給患者及家庭帶來(lái)巨大的健康及經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。而肺癌早期癥狀容易被忽視,絕大部分肺癌患者確診時(shí)已是晚期,傳統(tǒng)化療時(shí)代晚期肺癌患者5年生存率不到10%3。卡瑞利珠單抗是一種人源化IgG4單克隆抗體,對(duì)PD-1具有高親和力,已證明在肺癌、肝癌、食管癌、鼻咽癌等多種實(shí)體瘤治療研究中可以顯著延長(zhǎng)患者總生存期4-6。

       關(guān)于CameL研究

       CameL研究是一項(xiàng)隨機(jī)、開(kāi)放、多中心、III期臨床試驗(yàn),由同濟(jì)大學(xué)附屬東方醫(yī)院周彩存教授牽頭。在CameL III期研究(NCT03134872)中,卡瑞利珠單抗聯(lián)合卡鉑和培美曲塞一線治療既往未經(jīng)治療且無(wú)EGFR/ALK突變的晚期非鱗狀NSCLC患者的PFS優(yōu)于卡鉑和培美曲塞。2024年歐洲肺癌大會(huì)(ELCC)更新報(bào)道了約5年隨訪后的最新生存結(jié)果。

       研究方法

       患者隨機(jī)(1:1)接受卡瑞利珠單抗(200 mg)聯(lián)合卡鉑和培美曲塞(n=205)或卡鉑和培美曲塞(n=207)Q3W的4-6個(gè)周期,隨后用卡瑞利珠單抗聯(lián)合培美曲塞或培美曲塞單藥維持治療?;熃M患者疾病進(jìn)展后,允許交叉至卡瑞利珠單抗單藥組治療。卡瑞利珠單抗總暴露時(shí)間最長(zhǎng)為2年。

卡瑞利珠單抗聯(lián)合培美曲塞或培美曲塞單藥維持治療

       圖片來(lái)源:恒瑞醫(yī)藥官微

       研究結(jié)果

       截至2023年5月28日,中位隨訪時(shí)間(即從隨機(jī)分配到數(shù)據(jù)截止的時(shí)間)為65.2個(gè)月(范圍59.7-72.2)??ㄈ鹄閱慰孤?lián)合化療組的中位OS為27.1個(gè)月,而化療組的中位OS為19.8個(gè)月(HR, 0.74 [95% CI, 0.58-0.93]; P=0.0043)。卡瑞利珠單抗聯(lián)合化療組5年OS率也高于化療組 (31.2% vs.19.3%)。共有109例(交叉率52.7%)化療組患者在進(jìn)展后交叉接受了免疫治療(其中95例(45.9%)交叉接受卡瑞利珠單抗治療)。經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)校正交叉治療影響后,卡瑞利珠單抗聯(lián)合化療組的OS獲益更明顯(校正HR, 0.62 [95% CI, 0.49-0.79]; P<0.0001)。

中位隨訪時(shí)間(即從隨機(jī)分配到數(shù)據(jù)截止的時(shí)間)為65.2個(gè)月

       圖片來(lái)源:恒瑞醫(yī)藥官微

       卡瑞利珠單抗聯(lián)合化療對(duì)比單獨(dú)化療PFS獲益也與先前報(bào)道保持一致(中位值,11.0個(gè)月 vs 6.5個(gè)月;HR, 0.55 [95% CI,0.44-0.68];P<0.0001),卡瑞利珠單抗聯(lián)合化療組的4年和5年P(guān)FS率均為16.1%,而單獨(dú)化療組為3.0%,患者疾病得到持續(xù)有效控制。

卡瑞利珠單抗聯(lián)合化療組的4年和5年P(guān)FS率均為16.1%,而單獨(dú)化療組為3.0%

       圖片來(lái)源:恒瑞醫(yī)藥官微

       Figure 3. Kaplan-Meier curve of PFS

       無(wú)論基線人口統(tǒng)計(jì)學(xué)和臨床特征如何,卡瑞利珠單抗聯(lián)合化療與單獨(dú)化療相比,OS和PFS均有明顯改善。

Figure 4. Forest plot of OS by subgroup

       Figure 4. Forest plot of OS by subgroup

       圖片來(lái)源:恒瑞醫(yī)藥官微

?Figure 5. Forest plot of PFS by subgroup

       Figure 5. Forest plot of PFS by subgroup

       圖片來(lái)源:恒瑞醫(yī)藥官微

       與單獨(dú)化療相比,卡瑞利珠單抗聯(lián)合化療顯示出更持久的客觀緩解(中位DoR, 15.5個(gè)月vs 10.3個(gè)月;HR, 0.58 [95% CI, 0.41-0.83]; P = 0.0010),卡瑞利珠單抗聯(lián)合化療的5年緩解持續(xù)時(shí)間(DoR)率達(dá)21.3%,意味著超1/5的患者保持了5年的腫瘤持續(xù)緩解,而接受化療的患者沒(méi)有持續(xù)5年的緩解。

Figure 6. Kaplan-Meier curve of DoR

       Figure 6. Kaplan-Meier curve of DoR

       圖片來(lái)源:恒瑞醫(yī)藥官微

       卡瑞利珠單抗聯(lián)合化療組完成2年卡瑞利珠單抗治療的有33例患者,ORR為97.0%; 中位DoR為59.6個(gè)月(95% CI, 31.3-未達(dá)到); 5年OS率為84.3% (95% CI, 66.4%-93.2%)。意味著用滿2年卡瑞利珠單抗治療的患者,有超過(guò)八成的機(jī)會(huì),生存突破5年。

       沒(méi)有發(fā)現(xiàn)新的安全信號(hào),也沒(méi)有發(fā)現(xiàn)長(zhǎng)期暴露卡瑞利珠單抗會(huì)產(chǎn)生累積毒性的明顯證據(jù)。

Figure 7. Outcomes in patients who completed 2 years of camrelizumab.

       Figure 7. Outcomes in patients who completed 2 years of camrelizumab.

       圖片來(lái)源:恒瑞醫(yī)藥官微

       研究結(jié)論

       與單獨(dú)化療相比,卡瑞利珠單抗聯(lián)合卡鉑和培美曲塞作為一線治療,表現(xiàn)出長(zhǎng)期且有臨床意義的OS改善??ㄈ鹄閱慰孤?lián)合治療的5年生存率相較于化療組提高了11.9%,同時(shí)保持了可控的毒性。完成2年卡瑞利珠單抗的患者有持久的客觀緩解和顯著的OS獲益。這項(xiàng)為期5年的最新分析進(jìn)一步支持卡瑞利珠單抗聯(lián)合卡鉑和培美曲塞作為未經(jīng)治療、無(wú)EGFR/ALK改變的晚期非鱗狀NSCLC的標(biāo)準(zhǔn)治療。

       參考文獻(xiàn):

       1. Caicun Zhou, et al. 2024 ELCC Abstract 61.

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       3. Goldstraw P,et al. The IASLC Lung Cancer Staging Project: Proposals for Revision of the TNM Stage Groupings in the Forthcoming (Eighth) Edition of the TNM Classification for Lung Cancer. J Thorac Oncol 2016;11:39-51.

       4. Ren S, et al. J Thorac Oncol. 2022 Apr;17(4):544-557.

       5. Zhou C, et al. Lancet Respir Med. 2021 Mar;9(3):305-314.

       6. Zhou C, et al. J Thorac Oncol. 2023 May;18(5):628-639.

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