3月28日，和鉑醫(yī)藥公布了2023年度業(yè)績。
報告顯示，截止2023年12月31日，和鉑醫(yī)藥全年總盈利2276萬美元，這也是公司首次實現(xiàn)年度財務(wù)盈利。
其他的財務(wù)亮點包括：
報告期內(nèi)總收入達8950萬美元，同比增長119.9%（2022年總收入為4066萬美元），公司的收入構(gòu)成主要包括產(chǎn)品授權(quán)、研究服務(wù)和技術(shù)授權(quán)，總收入的增長主要得益于與輝瑞、CullinanOncology和科倫博泰的授權(quán)合作；
報告期內(nèi)，全年研發(fā)總投入4508萬美元，同比下降66.6%（2022年研發(fā)總投入為1.35億美元），研發(fā)費用的降低主要受兩個因素的綜合影響，一是對自有臨床項目以及處于早期發(fā)現(xiàn)和臨床前階段項目的優(yōu)化投資，二是高效實施成本控制的措施；
報告期內(nèi)，全年管理費用共計1950萬美元，同比下降28.6%（2022年管理費總計2727萬美元）。
全球創(chuàng)新及差異化產(chǎn)品管線
和鉑醫(yī)療是與諾納生物并行的子品牌，獨立負責(zé)公司產(chǎn)品管線的開發(fā)。當前，和鉑醫(yī)療專注于腫瘤及免疫疾病領(lǐng)域，擁有十多款差異化候選藥物，其中四款處于臨床階段。公司的主要產(chǎn)品包括巴托利單抗（HBM9161）、普魯蘇拜單抗（HBM4003）、HBM7008和HBM1020。
巴托利單抗是大中華區(qū)臨床開發(fā)進度最快的FcRn抑制劑，有望成為治療多種自身免疫性疾病的突破性藥物。公司于2023年3月公布其治療全身型重癥肌無力III期試驗積極研究結(jié)果，這也是公司自成立以來第一個完成III期臨床試驗并準備商業(yè)化的產(chǎn)品，有望造福廣大重癥肌無力患者。公司于2022年啟動開放標簽擴展研究，并于2023年3月完成入組。截至于2023年11月的數(shù)據(jù)分析顯示巴托利單抗在疾病長期管理中具有持續(xù)的療效和良好的安全性特征。
普魯蘇拜單抗是開發(fā)自HCAb平臺的新一代全人源僅重鏈抗CTLA-4抗體，是全球第一個進入臨床階段的全人源僅重鏈抗體。2023年，和鉑醫(yī)療繼續(xù)全速推進普魯蘇拜單抗針對多種實體瘤的全球臨床開發(fā)項目，目前正在進行中的神經(jīng)內(nèi)分泌瘤和肝細胞癌試驗已在療效和安全性方面讀出積極數(shù)據(jù)。
HBM7008開發(fā)自HBICE®平臺，是目前全球唯一針對B7H4和4-1BB靶點的創(chuàng)新雙特異性抗體，是和鉑醫(yī)療強大研發(fā)能力的另一有力佐證。憑借公司在生物學(xué)及抗體工程方面的專業(yè)知識以及HBICE®平臺的獨特性，HBM7008在臨床前階段就已展現(xiàn)出令人欣喜的療效和安全性特征，其在美國和澳大利亞的I期臨床試驗于2022年啟動。2023年2月，公司與CullinanOncology就HBM7008達成區(qū)域性合作開發(fā)協(xié)議，以進一步加速其在美國、歐洲和澳大利亞的研究進程，保持全球領(lǐng)先的開發(fā)優(yōu)勢。
HBM1020是一款由HarbourMice?H2L2轉(zhuǎn)基因小鼠平臺開發(fā)的靶向B7H7的全球首 創(chuàng)全人源單克隆抗體。B7H7是一種新型免疫調(diào)節(jié)分子，屬于B7家族，能獨立于PD-L1表達從而在腫瘤細胞逃避免疫監(jiān)管方面發(fā)揮關(guān)鍵作用。HBM1020是全球第一個正式獲批進入臨床階段的靶向B7H7單克隆抗體，憑借其出色的產(chǎn)品設(shè)計和靶點特征，有望解決實體瘤治療領(lǐng)域尚未滿足的巨大醫(yī)療需求。
在公司領(lǐng)先的藥物創(chuàng)新和發(fā)現(xiàn)引擎的驅(qū)動下，新產(chǎn)品不斷被推向臨床，其中HBM1020、HBM1022、HBM1007和HBM9033于2023年獲得美國FDA的IND許可，HBM9027已于2024年第一季度獲得美國FDA的IND許可。
此外，包括HBM7004、HBM1047和HBM9014在內(nèi)的多款處于臨床前階段的在研產(chǎn)品，展現(xiàn)出巨大的開發(fā)潛力。
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