當地時間5月31日至6月4日,2024年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會將于芝加哥召開。這是全球規(guī)模最大、學術水平最高、最 具權威性的臨床腫瘤學會議之一。會上,中國生物制藥將公布新一代四價 PD-L1/CD137 雙特異性抗體 FS222 的首次人體試驗 (FIH)最新研究結果。
新一代四價 PD-L1/CD137 雙特異性抗體 FS222 的首次人體試驗 (FIH):在包括 PD-1 難治性黑色素瘤在內的晚期實體瘤患者中的安全性、藥效學和抗腫瘤活性
First-in-human study (FIH) of FS222, a next-generation tetravalent PD-L1/CD137 bispecific antibody: Safety, pharmacodynamics (PD), and antitumor activity in patients (pts) with advanced solid tumors including PD-1 refractory melanoma
入選形式:口頭報告
通訊作者:西班牙納瓦拉大學醫(yī)院 Ignacio Melero Bermejo
第一作者:西班牙瓦爾德希伯倫大學醫(yī)院和瓦爾德希伯倫腫瘤研究所 Elena Garralda
關于FS222
FS222是CD137/PD-L1 靶點的雙特異性抗體,通過阻斷PD-L1免疫檢查點來靶向關鍵的腫瘤免疫抑制通路,并通過CD137的強效聚集和激活,進而協(xié)同促進T細胞的活化,增強細胞毒性T細胞的應答。在臨床前模型中,相較于CD137單抗與PD-L1單抗聯(lián)用,F(xiàn)S222可以同時靶向CD137與PD-L1,促進T細胞的增殖及細胞因子的生成,進而清除腫瘤細胞。
2023年,中國生物制藥成功收購英國生物科技公司F-star,引入了全球領先的雙抗技術平臺。FS222是F-star自有在研項目之一,現(xiàn)處于臨床開發(fā)階段。
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