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20億美元!艾伯維拿下一款精神病新藥

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來源:藥智頭條
  2024-05-27
5月13日,艾伯維(AbbVie)宣布與Gilgamesh Pharmaceuticals簽署了一項協(xié)議,開發(fā)治療精神疾病的新一代療法。

       5月13日,艾伯維(AbbVie)宣布與Gilgamesh Pharmaceuticals簽署了一項協(xié)議,開發(fā)治療精神疾病的新一代療法。

       兩家公司已同意利用 Gilgamesh 的研究平臺研究和開發(fā)治療藥物組合,該平臺旨在發(fā)現(xiàn)新型神經(jīng)增塑劑--能改善神經(jīng)可塑性的化合物。根據(jù)協(xié)議,艾伯維將有權(quán)負責(zé)開發(fā)和商業(yè)化活動。

       Gilgamesh 公司將獲得 6500 萬美元的預(yù)付款,并有資格獲得總額高達 19.5 億美元的期權(quán)費和里程碑以及分級版稅。

       CNS賽道加速布局

       Gilgamesh是一家成立于2019年的生物技術(shù)公司,目前擁有兩項處于臨床階段的資產(chǎn),該公司相信其科研成果有望用于多種精神疾病,包括情緒障礙和焦慮癥。

       雖然某些經(jīng)典的迷幻化合物在其他治療方法無效的領(lǐng)域顯示出臨床療效,但這些化合物往往可能會引起深刻的精神活性影響,如幻覺。據(jù)Gilgamesh 于5月13日發(fā)布的一份新聞稿稱,Gilgamesh的神經(jīng)生長因子是針對能帶來顯著臨床療效的機制而設(shè)計的,同時最大限度地減少了第一代迷幻化合物的副作用。

       Gilgamesh研發(fā)管線

Gilgamesh研發(fā)管線

       圖片來源:Gilgamesh官網(wǎng)

       被稱為神經(jīng)母細胞原的下一代靶向機制已顯示出提供顯著臨床益處的潛力,并旨在最大限度地減少第一代化合物的挑戰(zhàn)性影響。這些新化合物對治療包括情緒和焦慮障礙在內(nèi)的各種精神疾病有很大的前景。Gilgamesh利用一個創(chuàng)新的研究平臺成功鑒定了這類新型療法中的領(lǐng)先化合物。

       艾伯維高級副總裁兼全球發(fā)現(xiàn)研究負責(zé)人Jonathon Sedgwick博士在5月13日的一份新聞稿中表示,精神疾病患者的大量需求仍未得到滿足,要想在這一領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)創(chuàng)新,就必須尋求新的技術(shù)和方法。艾伯維期待與 Gilgamesh 的世界級團隊合作,推進新型神經(jīng)生長因子的開發(fā),為精神病學(xué)的其他治療方法鋪平道路。

       繼續(xù)補足CNS管線版圖

       精神病學(xué)與阿爾茨海默病、運動障礙、偏頭痛和帕金森病并列為艾伯維五大神經(jīng)科學(xué)(CNS)領(lǐng)域。

       艾伯維在神經(jīng)科產(chǎn)品領(lǐng)域也具備較大優(yōu)勢,多數(shù)產(chǎn)品為合并艾爾建所得,該板塊業(yè)務(wù)2024年第1季貢獻的合計收入達19.65億美元,同比增長15.9%。該季度有4款產(chǎn)品表現(xiàn)亮眼,Vraylar、Ubrelvy和Qulipta更是均實現(xiàn)了雙位數(shù)增長。

       美學(xué)明星產(chǎn)品肉毒素Botox Therapeutic(保妥適)收獲了7.48億美元成績,同比增長4.1%。

       Botox Therapeutic是一種注射到肌肉組織中的乙酰膽堿釋放抑制劑和神經(jīng)肌肉阻斷劑,在美國獲批用于多種適應(yīng)癥,包括慢性偏頭痛,對抗膽堿能藥物反應(yīng)不充分的成年人膀胱過度活動,以及對抗膽堿能藥物反應(yīng)不充分的成年人因逼尿肌過度活動引起的神經(jīng)系統(tǒng)疾病引起的尿失禁。

       此外,保妥適療法被批準用于治療兩歲及以上患者的痙攣,成人頸椎肌張力障礙以及其他疾病。

       艾伯維神經(jīng)科學(xué)在研管線

繼續(xù)補足CNS管線版圖繼續(xù)補足CNS管線版圖

       圖片來源:艾伯維官網(wǎng)

       此次布局迷幻藥這一小而美的CNS細分賽道,艾伯維豐富了其神經(jīng)科學(xué)管線矩陣。加之已有五款商業(yè)化產(chǎn)品持續(xù)增收,艾伯維在CNS領(lǐng)域?qū)?chuàng)造另一番天地。

       小 結(jié)

       艾伯維與Gilgamesh Pharmaceuticals交易的宣布恰逢 FDA 咨詢委員會計劃討論 Lykos Therapeutics 的MDMA輔助療法的前幾周。該會議將于 6 月 4 日召開,這是 FDA 專家首次正式討論迷幻療法。

       對于整個賽道來說,此次會議是最核心的催化劑,既決定著MDMA的命運,某種程度上,也左右著賽道的前景。

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