近日 ，麗珠醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司全資子公司麗珠集團(tuán)麗珠制藥廠（以下簡稱“麗珠醫(yī)藥”），與紐歐申醫(yī)藥（上海）有限公司（以下簡稱“紐歐申醫(yī)藥”）就紐歐申醫(yī)藥擁有全球知識(shí)產(chǎn)權(quán)的小分子候選藥物NS-041達(dá)成一項(xiàng)大中華區(qū)獨(dú)占許可協(xié)議，雙方將在此基礎(chǔ)上緊密合作開發(fā)，加速NS-041上市進(jìn)程。
根據(jù)協(xié)議條款，麗珠醫(yī)藥將獨(dú)占獲得NS-041在大中華地區(qū)的所有權(quán)利和權(quán)益。麗珠醫(yī)藥將與紐歐申醫(yī)藥緊密合作，推動(dòng)NS-041在大中華地區(qū)的后續(xù)開發(fā)，同時(shí)紐歐申醫(yī)藥將繼續(xù)領(lǐng)導(dǎo)NS-041在其他全球區(qū)域的開發(fā)和商業(yè)化。
NS-041是一款高選擇性的KCNQ2/3激活劑，目標(biāo)用于治療癲癇和抑郁癥等神經(jīng)精神類疾病。NS-041展示出良好及差異化的臨床前藥效和安全性數(shù)據(jù)，擁有成為同類最佳的潛力，目前已在中國啟動(dòng)一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照I期臨床研究。
鉀離子通道KCNQ2/3被認(rèn)為是下一代抗癲癇藥物研發(fā)的重要靶點(diǎn)之一，其新穎的作用機(jī)制有望填補(bǔ)目前治療方法的不足。此外，該靶點(diǎn)的潛在適應(yīng)癥可拓展至多種情感障礙，以期彌補(bǔ)現(xiàn)有藥物起效慢、療效不足等臨床未滿足需求。目前，全球同靶點(diǎn)候選藥物正處于臨床研究階段，并已獲得在癲癇和重度抑郁癥上的積極數(shù)據(jù)。
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