復星醫(yī)藥控股子公司帕妥珠單抗生物類似藥 HLX11 獲藥品注冊申請受理

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來源：上海證券交易所

2024-12-05

復星醫(yī)藥控股子公司復宏漢霖自主研發(fā)的帕妥珠單抗生物類似藥 HLX11的藥品注冊申請于近日獲國家藥品監(jiān)督管理局受理。

一、概況

上海復星醫(yī)藥（集團）股份有限公司（以下簡稱“本公司”）控股子公司上海復宏漢霖生物技術股份有限公司及其控股子公司（以下合稱“復宏漢霖”）自主研發(fā)的帕妥珠單抗生物類似藥 HLX11（重組抗 HER2 結構域 II 人源化單克隆抗體注射液，以下簡稱“該新藥”）的藥品注冊申請于近日獲國家藥品監(jiān)督管理局受理。

二、該新藥的基本信息及研究情況

該新藥為本集團（即本公司及控股子公司，下同）自主研發(fā)的帕妥珠單抗生物類似藥。該新藥擬聯(lián)合曲妥珠單抗和化療用于具有高復發(fā)風險 HER2 陽性早期乳腺癌患者的輔助治療；以及擬聯(lián)合曲妥珠單抗和多西他賽用于 HER2 陽性、轉移性或不可切除的局部復發(fā)性乳腺癌患者，患者既往未接受過針對轉移性乳腺癌的抗 HER2 治療或者化療。2024 年 9 月，該新藥用于 HER2 陽性且 HR 陰性的早期或局部晚期乳腺癌新輔助治療的國際多中心 III 期臨床研究達到了主要研究終點。

截至2024年10月，本集團現(xiàn)階段針對該新藥的累計研發(fā)投入約為人民幣18,377萬元（未經審計）。根據 IQVIA CHPA 最新數據1，2023 年，帕妥珠單抗注射液產品于中國境內（不包括港澳臺地區(qū)）的銷售額約為人民幣 34 億元。

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