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CPHI制藥在線 資訊 企業(yè)公告 微芯生物西格列他鈉片獲得藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書(shū)

微芯生物西格列他鈉片獲得藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書(shū)

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來(lái)源:上海證券交易所
  2024-12-09
微芯生物全資子公司成都微芯于近日收到國(guó)家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書(shū)》。

       重要內(nèi)容提示:

       深圳微芯生物科技股份有限公司全資子公司成都微芯藥業(yè)有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”)于近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書(shū)》(通知書(shū)編號(hào):2024B05678)?,F(xiàn)將相關(guān)情況公告如下:

       一、藥品基本情況

       1、藥品名稱(chēng):西格列他鈉片

       商品名稱(chēng):雙洛平

       注冊(cè)分類(lèi):化學(xué)藥品

       規(guī)格:16mg

       原藥品批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字 H20210046

       包裝規(guī)格:12 片/板,2 板/盒

       藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)編號(hào):YBH12872021

       申請(qǐng)內(nèi)容:臨床研究信息:申請(qǐng)變更西格列他鈉片說(shuō)明書(shū)中肝腎功能不全患者的用藥信息和藥物相互作用信息。

       審批結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定,經(jīng)審查,本品此次申請(qǐng)事項(xiàng)符合藥品注冊(cè)的有關(guān)要求,批準(zhǔn)本品變更西格列他鈉片說(shuō)明書(shū)中肝腎功能不全患者的用藥信息和藥物相互作用信息的補(bǔ)充申請(qǐng)。執(zhí)行新修訂的說(shuō)明書(shū)。持有人應(yīng)自獲批之日起 6 個(gè)月內(nèi)實(shí)施變更。

       2、藥品的其他情況

       西格列他鈉是公司自主研發(fā)的全新機(jī)制胰島素增敏劑,屬于國(guó)家 1 類(lèi)新藥及國(guó)家“重大新藥創(chuàng)制”專(zhuān)項(xiàng)成果,于 2021 年 10 月 19 日正式獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核發(fā)的《藥品注冊(cè)證書(shū)》,截至目前,在國(guó)內(nèi)已獲批單藥治療 2 型糖尿病和聯(lián)合二甲 雙胍治療 2 型糖尿病兩個(gè)適應(yīng)癥。西格列他鈉于 2023 年首次被納入國(guó)家醫(yī)保目錄,并于近期成功原價(jià)續(xù)約至 2026 年 12 月 31 日。

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