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CPHI制藥在線 資訊 企業(yè)公告 普洛藥業(yè)磷酸奧司他韋膠囊獲得藥品注冊證書

普洛藥業(yè)磷酸奧司他韋膠囊獲得藥品注冊證書

來源:上海證券交易所
  2024-12-10
近日,普洛藥業(yè)控股子公司康裕制藥收到藥監(jiān)局簽發(fā)的磷酸奧司他韋膠囊《藥品注冊證書》。

       近日,普洛藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱“公司”)控股子公司浙江普洛康裕制藥有限公司(以下簡稱“康裕制藥”)收到國家藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱“藥監(jiān)局”)簽發(fā)的磷酸奧司他韋膠囊《藥品注冊證書》?,F(xiàn)將有關(guān)情況公告如下:

       一、藥品注冊批準情況

       1、產(chǎn)品名稱:磷酸奧司他韋膠囊

       2、劑型:膠囊劑

       3、規(guī)格:75mg

       4、上市許可持有人:浙江普洛康裕制藥有限公司

       5、生產(chǎn)企業(yè):浙江普洛康裕制藥有限公司

       6、證書編號:2024S30106

       7、藥品批準文號:國藥準字 H20249658

       8、審批結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定,經(jīng)審查,本品符合藥品注冊的有關(guān)要求,批準注冊,發(fā)給藥品注冊證書。

       二、藥品其他相關(guān)情況

       磷酸奧司他韋膠囊用于成人和 1 歲及 1 歲以上兒童的甲型和乙型流感治療,患者應(yīng)在首次出現(xiàn)癥狀 48 小時以內(nèi)使用;也用于成人和 13 歲及 13 歲以上青少年的甲型和乙型流感的預防。

       根據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)顯示,磷酸奧司他韋膠囊 2023 年度國內(nèi)臨床醫(yī)院市場規(guī)模為3 億粒,銷售額為 15.3 億元。截至本公告披露日,磷酸奧司他韋膠囊累計投入的研發(fā)費用為人民幣620.37 萬元。

       三、對公司的影響

       本公司及董事會全體成員保證信息披露的內(nèi)容真實、準確、完整,沒有虛假記載、誤導性陳述或重大遺漏。公司該產(chǎn)品按照化學藥品 4 類獲批上市,視同通過仿制藥一致性評價。該產(chǎn)品具備原料藥+制劑一體化的競爭優(yōu)勢,該產(chǎn)品的獲批上市標志著公司已具有國內(nèi)銷售資格,豐富了公司在抗病毒領(lǐng)域的產(chǎn)品線,進一步優(yōu)化公司制劑產(chǎn)品結(jié)構(gòu),提升公司制劑市場競爭力,對公司未來經(jīng)營發(fā)展具有一定的積極作用。

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