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微生物發(fā)酵淺談(四):對(duì)小發(fā)酵罐的認(rèn)識(shí)與定位

作者:sdsmliao  來(lái)源:智藥公會(huì)
  2024-12-23
微生物發(fā)酵碰到新工藝或者新菌株時(shí),需經(jīng)過(guò)逐級(jí)放大摸索,即用小發(fā)酵罐開(kāi)始逐級(jí)放大至大生產(chǎn)規(guī)模。

圖源:攝圖網(wǎng)

       現(xiàn)在大家一般都知道微生物發(fā)酵碰到新工藝或者新菌株時(shí),需經(jīng)過(guò)逐級(jí)放大摸索,即用小發(fā)酵罐開(kāi)始逐級(jí)放大至大生產(chǎn)規(guī)模。但對(duì)于有些一工作就直接面對(duì)并最終習(xí)慣于大規(guī)模生產(chǎn)的同志,需要將大罐規(guī)模再縮小到小發(fā)酵罐,并開(kāi)始一些工作任務(wù)時(shí)就可能不知道怎么辦了。如有同志問(wèn)到,知道380m3大罐攪拌最大頻率22HZ,最大通氣比0.45vvm,罐壓最大0.06MPa,如何利用5L小罐開(kāi)始實(shí)驗(yàn)。這其實(shí)是工藝認(rèn)知與調(diào)整,本質(zhì)上涉及到對(duì)小發(fā)酵罐的認(rèn)識(shí)與定位。

       對(duì)于小發(fā)酵罐的認(rèn)識(shí),一般認(rèn)為從搖瓶到小發(fā)酵罐是最關(guān)鍵的一次質(zhì)變,相比于搖瓶是第一次增加反饋與控制,相比于大規(guī)模發(fā)酵罐其也有許多優(yōu)點(diǎn)。

       小發(fā)酵罐雖小,但其反饋與控制系統(tǒng)與之后的大發(fā)酵罐相當(dāng),包括攪拌調(diào)控系統(tǒng)、溫控系統(tǒng)、補(bǔ)料(泵)系統(tǒng)與供排氣系統(tǒng)等幾個(gè)系統(tǒng),且各系統(tǒng)反饋與控制的延滯差異小,這是其優(yōu)于大規(guī)模發(fā)酵罐的其一;小發(fā)酵罐罐體本身為透明鋼化玻璃,其附屬的補(bǔ)料系統(tǒng)、供排氣系統(tǒng)中傳遞物料的管道一般采用透明的乳膠管,這些又造就了小發(fā)酵罐"全方位易目測(cè)"的特點(diǎn),易于理性數(shù)據(jù)與感性現(xiàn)象的對(duì)應(yīng),這是其優(yōu)于大規(guī)模發(fā)酵罐的其二;另外,小發(fā)酵罐的表面積與體積比較大,單位體積的攪拌功率一般也比較大,攪拌模擬設(shè)計(jì)與現(xiàn)實(shí)偏差小,使得整體上小發(fā)酵罐的傳質(zhì)傳熱效率較高,這是其優(yōu)于大規(guī)模發(fā)酵罐的其三。

       當(dāng)然,相比于大規(guī)模發(fā)酵的完整控制體系,小發(fā)酵罐的供氣系統(tǒng)無(wú)法控制其進(jìn)罐溫度與濕度,這是其不足一;還有,小發(fā)酵罐基礎(chǔ)料體積及高徑比都較小,即使壓力與流速相同的空氣,其氧吸收率較低,這是其不足二;取樣時(shí)對(duì)罐壓的影響,過(guò)程取樣量占總發(fā)酵體積比,都比較高,這是其不足三。

       對(duì)于小發(fā)酵罐的定位,一般認(rèn)為不僅是承前啟后的設(shè)備,其還有顯得的不少用途。

       一是認(rèn)為小發(fā)酵罐可以用來(lái)測(cè)試菌株性能,摸索基本的工藝指導(dǎo)中試放大。小發(fā)酵罐在發(fā)酵過(guò)程中的各種正常的現(xiàn)象作為放大的指引,在放大過(guò)程中不停地發(fā)現(xiàn)問(wèn)題、解決問(wèn)題,得到菌種的產(chǎn)物最高產(chǎn)量與最高效率作為放大的目標(biāo)。一般認(rèn)為像5L小發(fā)酵罐的工藝條件,可以作為噸級(jí)以?xún)?nèi)規(guī)模的罐的起始條件,而不能作為百?lài)嵓?jí)罐的起始條件。

       二是即使在更高規(guī)模放大摸索時(shí),可反復(fù)利用小發(fā)酵罐以提升摸索效率降低試錯(cuò)成本。在發(fā)酵放大過(guò)程中,利用好小發(fā)酵罐也是提升摸索效率,降低試錯(cuò)成本的唯一辦法。比如增大補(bǔ)料量與增大帶放,以提升產(chǎn)能的前期工藝摸索;比如更換關(guān)鍵碳源、氮源時(shí)的前期工藝摸索;還有如更換攪拌后工藝配合調(diào)整后的前期小試驗(yàn)證。

       三是對(duì)現(xiàn)實(shí)問(wèn)題原因的再確認(rèn),配合大發(fā)酵罐解決現(xiàn)實(shí)的問(wèn)題。如染菌原因的確認(rèn),在懷疑某一操作前可無(wú)菌樣取出后與大罐平行培養(yǎng);如導(dǎo)致工藝異常原因的確認(rèn),在懷疑某一控制時(shí),刻意重復(fù)或者避開(kāi)某個(gè)控制點(diǎn)。

       再回到本文開(kāi)頭,知道大罐工藝,再設(shè)定不同的小罐工藝就很好理解了。

       小發(fā)酵罐的罐壓可比大罐低一些,一是沒(méi)必要,因?yàn)樾“l(fā)酵罐的裝料系數(shù)可以低一些,泡沫可觀(guān)易控;二是罐壓更低一些利于廢氣交換排放,使發(fā)酵環(huán)境更接近能提供的最佳條件。所以大罐0.06MPa時(shí),小罐微起壓,或者在進(jìn)氣閥處設(shè)定0.02MPa即可。

       小發(fā)酵罐的通氣比一定要比大發(fā)酵罐大些,因?yàn)橐话阈“l(fā)酵罐的高徑比低,氧氣利用率低。如上即使大發(fā)酵罐最大通氣比0.45vvm,小發(fā)酵罐可先設(shè)定為1vvm。

       不建議以大發(fā)酵罐攪拌的最大線(xiàn)速度相等來(lái)線(xiàn)性折算小發(fā)酵罐的轉(zhuǎn)速,因?yàn)閭€(gè)人曾經(jīng)以大規(guī)模罐的藍(lán)圖參數(shù)與相應(yīng)的放大工藝控制來(lái)對(duì)比5L發(fā)酵罐的情況,相差很大。小發(fā)酵罐一般設(shè)定起始轉(zhuǎn)速為200rpm,這也剛好與通用的搖床轉(zhuǎn)速對(duì)應(yīng)。之后再根據(jù)溶氧還是菌絲情況提升轉(zhuǎn)速。

       最后再發(fā)散地綜合考慮一下攪拌情況,直葉槳+直葉槳,直葉槳+六箭葉圓盤(pán)渦輪槳或者其他搭配,可根據(jù)大罐的情況做一定的對(duì)應(yīng),再通過(guò)調(diào)整攪拌槳的間距調(diào)整即可。

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sdsmliao
高級(jí)工程師,生物技術(shù)專(zhuān)業(yè),在工藝技術(shù)創(chuàng)新路上摸爬滾打近20年,曾獲得“十佳”、“優(yōu)秀”科技工作者等榮譽(yù),獲得多項(xiàng)工藝方面的發(fā)明專(zhuān)利。經(jīng)歷工段長(zhǎng)、車(chē)間主任、車(chē)間工藝員、公司技術(shù)主管、質(zhì)量主管、技術(shù)主任、技術(shù)副總等崗位;經(jīng)歷車(chē)間轉(zhuǎn)產(chǎn)及擴(kuò)產(chǎn)改造,經(jīng)歷項(xiàng)目放大到大生產(chǎn)技術(shù)轉(zhuǎn)移,經(jīng)歷新項(xiàng)目的設(shè)計(jì)與建設(shè),經(jīng)歷新公司的籌建。目前深耕項(xiàng)目放大方向萜烯類(lèi)放大項(xiàng)目。
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