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CPHI制藥在線 資訊 企業(yè)公告 福元醫(yī)藥奧美沙坦酯左氨氯地平片獲得藥物臨床試驗批準通知書

福元醫(yī)藥奧美沙坦酯左氨氯地平片獲得藥物臨床試驗批準通知書

來源:上海證券交易所
  2025-01-02
近日,福元醫(yī)藥收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)的奧美沙坦酯左氨氯地平片的《藥物臨床試驗批準通知書》。

       近日,北京福元醫(yī)藥股份有限公司(以下簡稱“公司”)收到國家藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱“國家藥監(jiān)局”)核準簽發(fā)的奧美沙坦酯左氨氯地平片的《藥物臨床試驗批準通知書》?,F(xiàn)將有關(guān)情況公告如下:

       一、藥物臨床試驗批準通知書的主要內(nèi)容

       藥物名稱:奧美沙坦酯左氨氯地平片(以下簡稱“本品”)

       通知書編號:2024LP03033

       制劑劑型:片劑

       申請適應(yīng)癥:原發(fā)性高血壓,適用于單藥治療血壓控制效果不佳的成人患者。

       注冊分類:化學藥品 2.3 類

       申請事項:境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊臨床試驗

       申請人:北京福元醫(yī)藥股份有限公司

       審批結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定,經(jīng)審查,2024 年 10 月 15 日受理的奧美沙坦酯左氨氯地平片符合藥品注冊的有關(guān)要求,同意本品開展臨床試驗。

       二、本品研發(fā)情況

       北京福元醫(yī)藥股份有限公司申請藥物臨床試驗的奧美沙坦酯左氨氯地平片,適應(yīng)癥為原發(fā)性高血壓,適用于單藥治療血壓控制效果不佳的成人患者,給藥途徑為口服,注冊分類屬化學藥品 2.3 類。截至目前,公司對本品已投入研發(fā)費用約人民幣 343.74 萬元(未經(jīng)審計)。

       三、其他相關(guān)情況

       (一)國內(nèi)外上市情況

       奧美沙坦酯左氨氯地平片暫未在國內(nèi)外上市。

       (二)申報情況

       截至本公告日,國內(nèi)共有 2 家企業(yè)進行奧美沙坦酯左氨氯地平片的化藥 2.3 類的申報臨床試驗。

       (三)市場情況

       根據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,2023年中國三大終端六大市場奧美沙坦酯(片劑、膠囊劑)的銷售額約為8.04億元,其中城市公立醫(yī)院和縣級公立醫(yī)院銷售額為4.68億元,城市社區(qū)中心和鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院銷售額為1.68億元,城市實體藥店和網(wǎng)上藥店銷售額為1.68億。2023年中國三大終端六大市場苯磺酸左氨氯地平片的銷售額約為46.91億元,其中城市公立醫(yī)院和縣級公立醫(yī)院銷售額為14.68億元,城市社區(qū)中心和鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院銷售額為15.24億元,城市實體藥店和網(wǎng)上藥店銷售額為16.99億。奧美沙坦酯左氨氯地平片暫未在國內(nèi)上市,暫無市場數(shù)據(jù)。

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