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CPHI制藥在線 資訊 企業(yè)公告 葫蘆娃藥品奧美拉唑腸溶膠囊通過仿制藥一致性評價

葫蘆娃藥品奧美拉唑腸溶膠囊通過仿制藥一致性評價

來源:上海證券交易所
  2025-01-23
葫蘆娃近日收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的奧美拉唑腸溶膠囊的《藥品補充申請批準(zhǔn)通知書》,該藥品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。

       海南葫蘆娃藥業(yè)集團股份有限公司(以下簡稱“公司”)近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于奧美拉唑腸溶膠囊(以下簡稱“該藥品”)的《藥品補充申請批準(zhǔn)通知書》,該藥品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價?,F(xiàn)將有關(guān)情況公告如下:

       一、藥品基本情況

       藥物名稱:奧美拉唑腸溶膠囊

       劑型:膠囊劑

       注冊分類:化學(xué)藥品

       規(guī)格:10mg

       受理號:CYHB2450229

       藥品生產(chǎn)企業(yè):海南葫蘆娃藥業(yè)集團股份有限公司

       原藥品批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字 H20066393

       審批結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》(國發(fā)〔2015〕44 號)和《關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作有關(guān)事項的公告》(2017 年第 100 號)的規(guī)定,經(jīng)審查,本品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價,同時同意本品以下變更:(1)變更處方工藝和生產(chǎn)地址;(2)變更質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);(3)變更包裝材料;(4)變更說明書。 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、說明書照所附執(zhí)行,有效期為 18 個月。 本品擬定生產(chǎn)批量為 84 萬粒,今后的商業(yè)化生產(chǎn)如需放大批量,請注意開展相應(yīng)的放大研究及驗證。

       二、藥品研發(fā)及相關(guān)

       奧美拉唑腸溶膠囊納入國家基藥目錄,國家醫(yī)保目錄和省級醫(yī)保目錄品種,適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食管反流病和卓-艾氏綜合征(胃泌素瘤)。

       截至本公告披露日,除了本公司外,該 10mg 規(guī)格的奧美拉唑腸溶膠囊還有浙江金華康恩貝生物制藥有限公司、山東羅欣藥業(yè)集團股份有限公司以及常州四藥制藥有限公司 3 家企業(yè)通過國家藥監(jiān)局一致性評價。公司對該藥品已累計投入研發(fā)費用為 1,723.87萬元人民幣(未經(jīng)審計)。

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