四川百利天恒藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱“公司”)近日收到國家藥品監(jiān)督 管理局(NMPA)正式批準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》,公司自主研發(fā)的創(chuàng)新 生物藥注射用 BL-M09D1(ADC)的藥物臨床試驗獲得批準(zhǔn)。
BL-M09D1 是與 BL-B01D1 出自同一小分子技術(shù)平臺、與 BL-B01D1 共享同一 “連接子+毒素”平臺的 ADC 藥物,其適應(yīng)癥為晚期實體瘤。
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