2024年，國(guó)產(chǎn)1類(lèi)新藥“十億俱樂(lè)部”擴(kuò)容至16席，但光環(huán)之下暗流洶涌：替雷利珠單抗（44億）增速放緩至17.4%，阿美替尼（40億）穩(wěn)坐EGFR王座，卡度尼利單抗（15億）以全球首 款PD-1/CTLA-4雙抗破局。當(dāng)PD-1深陷紅海、三代EGFR遭遇四代追擊，非腫瘤黑馬替戈拉生片卻以475%增速野蠻生長(zhǎng)。本文將穿透銷(xiāo)售額表象，從臨床卡位、醫(yī)保博弈、適應(yīng)癥縱深、技術(shù)迭代四大戰(zhàn)場(chǎng)，解構(gòu)十億爆品的生存法則。

       一、PD-1的冰與火

       在生物醫(yī)藥領(lǐng)域，PD-1抑制劑市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)可謂是“硝煙彌漫”。眾多藥企紛紛入局，試圖在這片充滿潛力的市場(chǎng)中分得一杯羹。在這場(chǎng)激烈的角逐中，百濟(jì)神州的替雷利珠單抗和信達(dá)生物的信迪利單抗表現(xiàn)出了截然不同的發(fā)展態(tài)勢(shì)。

       增速分化真相

       百濟(jì)神州的替雷利珠單抗在2024年銷(xiāo)售額達(dá)到44.67億元，同比增長(zhǎng)17.4%。這一成績(jī)的取得，在很大程度上依賴(lài)于海外市場(chǎng)的反哺。百濟(jì)神州的澤布替尼在2024年銷(xiāo)售額高達(dá)188.59億元，為替雷利珠單抗的研發(fā)提供了充足的資金支持。在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)，替雷利珠單抗主要依靠胃癌、肝癌等大適應(yīng)癥苦苦堅(jiān)守陣地。以胃癌治療為例，替雷利珠單抗通過(guò)精準(zhǔn)的免疫調(diào)節(jié)機(jī)制，激活患者自身的免疫系統(tǒng)來(lái)對(duì)抗腫瘤細(xì)胞，為眾多胃癌患者帶來(lái)了新的希望。在肝癌治療方面，也展現(xiàn)出了一定的療效優(yōu)勢(shì)，有效延長(zhǎng)了患者的生存期，提高了患者的生活質(zhì)量。

       相比之下，信達(dá)生物的信迪利單抗增速則顯得較為疲軟。然而，信達(dá)生物通過(guò)與禮來(lái)的合作，獲得了強(qiáng)大的助力。信迪利單抗的授權(quán)費(fèi)翻倍至11億，這筆可觀的收入為信達(dá)生物提供了穩(wěn)定的“出?，F(xiàn)金流”，在一定程度上對(duì)沖了國(guó)內(nèi)市場(chǎng)內(nèi)卷帶來(lái)的壓力。雖然信迪利單抗在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)面臨著激烈的競(jìng)爭(zhēng)，但通過(guò)與國(guó)際藥企的合作，信達(dá)生物得以拓展海外市場(chǎng)，尋求新的增長(zhǎng)機(jī)會(huì)。這種合作模式也為國(guó)內(nèi)其他藥企提供了借鑒，即通過(guò)國(guó)際合作，實(shí)現(xiàn)資源共享、優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)，提升自身在全球市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)力。

       第二增長(zhǎng)曲線的探索

       恒瑞醫(yī)藥的卡瑞利珠單抗在2024年銷(xiāo)售額超過(guò)18.3億，其發(fā)展策略主要是押注“PD-1+化療”聯(lián)合方案。臨床研究表明，這種聯(lián)合方案在多種癌癥治療中展現(xiàn)出了協(xié)同增效的作用。在肺癌治療中，卡瑞利珠單抗與化療藥物聯(lián)合使用，能夠顯著提高患者的客觀緩解率，延長(zhǎng)患者的無(wú)進(jìn)展生存期。這種聯(lián)合治療方案的優(yōu)勢(shì)在于，既能利用PD-1抑制劑激活免疫系統(tǒng)，又能借助化療藥物直接殺傷腫瘤細(xì)胞，從而達(dá)到更好的治療效果。恒瑞醫(yī)藥不斷加大在這方面的研發(fā)投入，積極開(kāi)展臨床試驗(yàn)，進(jìn)一步探索聯(lián)合方案的最佳組合和治療時(shí)機(jī)，為患者提供更有效的治療選擇。

       康方生物的依沃西單抗（PD-1/VEGF雙抗）在2023年底上市后，迅速成為市場(chǎng)關(guān)注的焦點(diǎn)，其瞄準(zhǔn)的是肺癌一線治療這一廣闊市場(chǎng)。肺癌是全球發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤之一，肺癌一線治療市場(chǎng)需求巨大。依沃西單抗作為一款雙抗藥物，具有獨(dú)特的作用機(jī)制，能夠同時(shí)阻斷PD-1和VEGF兩條信號(hào)通路，發(fā)揮更強(qiáng)的抗腫瘤作用。在臨床試驗(yàn)中，依沃西單抗表現(xiàn)出了良好的療效和安全性，為肺癌患者帶來(lái)了新的希望。康方生物也在積極推進(jìn)依沃西單抗的商業(yè)化進(jìn)程，加強(qiáng)市場(chǎng)推廣，提高產(chǎn)品的可及性，努力在肺癌一線治療市場(chǎng)中占據(jù)一席之地。

       二、技術(shù)代際碾壓：阿美替尼“40億神話”與四代藥的死亡競(jìng)速

       在肺癌靶向治療領(lǐng)域，豪森藥業(yè)的甲磺酸阿美替尼片書(shū)寫(xiě)了一段令人矚目的“40億神話”。自2020年上市以來(lái)，阿美替尼便以迅猛之勢(shì)在市場(chǎng)中嶄露頭角，僅僅用了四年時(shí)間，到2024年銷(xiāo)售額就突破了40億大關(guān)，成為了國(guó)產(chǎn)三代EGFR抑制劑的佼佼者，也引發(fā)了行業(yè)對(duì)三代EGFR市場(chǎng)的高度關(guān)注。

       三代EGFR的統(tǒng)治力

       阿美替尼能取得如此輝煌的成績(jī)，關(guān)鍵在于其在腦轉(zhuǎn)移療效方面的顯著優(yōu)勢(shì)。與同屬三代EGFR抑制劑的奧希替尼相比，阿美替尼在設(shè)計(jì)上采用了獨(dú)特的氟取代氫方式來(lái)阻斷代謝位點(diǎn)，這一創(chuàng)新設(shè)計(jì)使得阿美替尼在進(jìn)入人體后，能夠有效減少導(dǎo)致腹瀉等不良反應(yīng)的代謝產(chǎn)物生成，降低了患者在治療過(guò)程中的不適。在治療腦轉(zhuǎn)移患者時(shí)，阿美替尼表現(xiàn)出了卓越的能力。它能夠更容易地透過(guò)血腦屏障，在腦組織中達(dá)到較高的藥物濃度，從而對(duì)腦轉(zhuǎn)移病灶產(chǎn)生更強(qiáng)的抑制作用。2023年AENEAS研究亞組分析顯示，在一線治療中，阿美替尼治療中國(guó)腦轉(zhuǎn)移病人可以獲19.3個(gè)月的中位無(wú)進(jìn)展生存時(shí)間，而奧希替尼為18.9個(gè)月。這一數(shù)據(jù)表明，阿美替尼在延長(zhǎng)腦轉(zhuǎn)移患者的無(wú)進(jìn)展生存期方面具有一定的優(yōu)勢(shì)，為腦轉(zhuǎn)移患者帶來(lái)了更多的生存希望。

       2020年，阿美替尼成功納入醫(yī)保，醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)為176元(55mg/片)，降價(jià)幅度高達(dá)64%。通常情況下，藥品進(jìn)入醫(yī)保后價(jià)格下降，可能會(huì)對(duì)銷(xiāo)售額產(chǎn)生一定的沖擊，但阿美替尼卻打破了這一常規(guī)。醫(yī)保降價(jià)后，阿美替尼的可及性大大提高，更多患者能夠負(fù)擔(dān)得起這款藥物，從而使得市場(chǎng)需求迅速釋放。越來(lái)越多的醫(yī)生愿意將阿美替尼推薦給適合的患者，患者也因?yàn)獒t(yī)保的支持而更有意愿接受治療。這充分揭示了在醫(yī)藥市場(chǎng)中，對(duì)于那些針對(duì)剛需性靶點(diǎn)，并且具有臨床優(yōu)效的藥物，即使面臨價(jià)格調(diào)整，其市場(chǎng)需求依然強(qiáng)勁，不可替代性愈發(fā)凸顯。阿美替尼憑借其出色的療效和醫(yī)保政策的助力，在肺癌治療領(lǐng)域站穩(wěn)了腳跟，成為了眾多患者和醫(yī)生的首選之一。

       四代藥的圍剿與反制

       隨著三代EGFR抑制劑市場(chǎng)的逐漸成熟，四代EGFR抑制劑的研發(fā)也在緊鑼密鼓地進(jìn)行，一場(chǎng)激烈的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)悄然拉開(kāi)帷幕。再鼎醫(yī)藥從Blueprint引進(jìn)的BLU-945成為了阿美替尼潛在的強(qiáng)勁對(duì)手。BLU-945是一款在研的口服第四代EGFR抑制劑，它能夠選擇性靶向L858R、C797X單突變或T790M/C797X雙突變，這些突變正是導(dǎo)致三代EGFR抑制劑耐藥的關(guān)鍵因素。目前，BLU-945在國(guó)內(nèi)處于III期臨床研究階段，一旦研發(fā)成功并上市，將對(duì)阿美替尼的耐藥市場(chǎng)構(gòu)成巨大威脅。對(duì)于那些使用阿美替尼治療后出現(xiàn)耐藥的患者，BLU-945有望成為新的治療選擇，這無(wú)疑會(huì)分流阿美替尼的市場(chǎng)份額。

       面對(duì)四代藥的圍剿，豪森藥業(yè)也迅速做出了反應(yīng)，緊急推進(jìn)HS-10382（四代EGFR）的臨床試驗(yàn)。HS-10382是豪森藥業(yè)自主研發(fā)的四代EGFR抑制劑，旨在解決三代EGFR抑制劑耐藥后的治療難題。通過(guò)開(kāi)展臨床試驗(yàn)，豪森藥業(yè)希望能夠驗(yàn)證HS-10382的安全性和有效性，為患者提供更多的治療選擇。這種自我迭代的策略是豪森藥業(yè)防御競(jìng)品的重要手段，也是其保持市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力的關(guān)鍵。通過(guò)不斷研發(fā)新一代藥物，豪森藥業(yè)能夠滿足患者在不同治療階段的需求，鞏固其在肺癌靶向治療領(lǐng)域的地位。即使BLU-945成功上市，豪森藥業(yè)也有自己的四代產(chǎn)品與之抗衡，不至于在市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中處于被動(dòng)地位。

       三、雙抗破局者：卡度尼利的適應(yīng)癥閃電戰(zhàn)

       在腫瘤免疫治療的賽道上，雙抗藥物逐漸嶄露頭角，成為了一股不可忽視的新生力量。其中，康方生物的卡度尼利單抗憑借其卓越的表現(xiàn)，三年累計(jì)銷(xiāo)售額突破30億，成功打破了傳統(tǒng)PD-1抑制劑的市場(chǎng)格局，開(kāi)啟了腫瘤免疫治療的新篇章。

       宮頸癌→胃癌的縱深化破局

       2022年，卡度尼利單抗獲批用于復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌二線治療，這一突破填補(bǔ)了宮頸癌免疫治療的市場(chǎng)空白。在獲批后的短時(shí)間內(nèi)，卡度尼利單抗就展現(xiàn)出了強(qiáng)大的市場(chǎng)潛力，當(dāng)年銷(xiāo)售額達(dá)到3億元。其成功的關(guān)鍵在于精準(zhǔn)的市場(chǎng)定位和出色的臨床療效。在宮頸癌治療領(lǐng)域，此前的治療手段有限，患者對(duì)新的治療方法有著迫切的需求?？ǘ饶崂麊慰棺鳛槿蚴讉€(gè)獲批上市的腫瘤免疫治療雙抗新藥，為復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌患者提供了新的希望。在臨床試驗(yàn)中，卡度尼利單抗表現(xiàn)出了良好的安全性和有效性，顯著提高了患者的客觀緩解率，延長(zhǎng)了患者的生存期。

       2023年，卡度尼利單抗再次發(fā)力，斬獲胃癌一線治療適應(yīng)癥。這一突破使得卡度尼利單抗的銷(xiāo)售額實(shí)現(xiàn)了飛躍式增長(zhǎng)，當(dāng)年銷(xiāo)售額跳漲至12億。胃癌是全球范圍內(nèi)常見(jiàn)的惡性腫瘤之一，中國(guó)更是胃癌大國(guó)，新發(fā)病例和死亡病例約占全球的一半。在胃癌治療領(lǐng)域，PD-L1低表達(dá)和陰性患者群體一直面臨著治療困境，現(xiàn)有治療方案在這部分患者中的獲益十分有限。而卡度尼利單抗的出現(xiàn)，為這部分患者帶來(lái)了新的曙光?；贑OMPASSION-15研究，卡度尼利單抗聯(lián)合含氟尿嘧啶類(lèi)和鉑類(lèi)藥物化療，在晚期胃癌全人群中展現(xiàn)出了顯著的療效，尤其是在PD-L1CPS＜5和PD-L1CPS＜1的人群中，死亡風(fēng)險(xiǎn)大幅降低，總生存期顯著延長(zhǎng)。在ITT人群中，卡度尼利方案的中位生存期（mOS）高達(dá)15.0個(gè)月，相比對(duì)照組的10.8個(gè)月，可延長(zhǎng)患者總生存期達(dá)4.2個(gè)月，與對(duì)照組相比，死亡風(fēng)險(xiǎn)降低38%（HR=0.62）。在PD-L1CPS＜5人群中，卡度尼利方案的mOS為14.8個(gè)月，與對(duì)照組相比，死亡風(fēng)險(xiǎn)降低30%（對(duì)照組為11.1個(gè)月，HR=0.70）。這些數(shù)據(jù)充分證明了卡度尼利單抗在胃癌一線治療中的優(yōu)勢(shì)，也為其市場(chǎng)拓展奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。

       到了2024年，卡度尼利單抗的銷(xiāo)售額持續(xù)攀升，達(dá)到了15億。其成功的臨床策略在于優(yōu)先攻克無(wú)標(biāo)準(zhǔn)治療的癌種，巧妙地規(guī)避了PD-1紅海。在選擇適應(yīng)癥時(shí)，康方生物精準(zhǔn)地瞄準(zhǔn)了那些尚未被滿足的臨床需求，如PD-L1陰性胃癌。通過(guò)開(kāi)展大規(guī)模的臨床試驗(yàn)，卡度尼利單抗在這些癌種中展現(xiàn)出了獨(dú)特的療效，從而迅速獲得了市場(chǎng)的認(rèn)可。這種差異化的競(jìng)爭(zhēng)策略使得卡度尼利單抗在激烈的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中脫穎而出，成為了腫瘤免疫治療領(lǐng)域的一顆璀璨明星。

       未來(lái)增長(zhǎng)的強(qiáng)大引擎

       卡度尼利單抗在非小細(xì)胞肺癌領(lǐng)域的III期臨床數(shù)據(jù)即將讀出，這無(wú)疑為其未來(lái)的增長(zhǎng)注入了強(qiáng)大的動(dòng)力。肺癌是全球發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤之一，非小細(xì)胞肺癌占肺癌總數(shù)的80%-85%，市場(chǎng)潛力巨大。目前，卡度尼利單抗在非小細(xì)胞肺癌的臨床試驗(yàn)中表現(xiàn)出了良好的前景，有望成為肺癌治療的新選擇。一旦臨床試驗(yàn)取得成功，卡度尼利單抗將直面K藥（帕博利珠單抗）和O藥（納武利尤單抗）的腹地，與這兩款國(guó)際知名的PD-1抑制劑展開(kāi)正面競(jìng)爭(zhēng)。K藥和O藥在肺癌治療領(lǐng)域占據(jù)著重要地位，擁有廣泛的市場(chǎng)份額和良好的口碑。然而，卡度尼利單抗憑借其獨(dú)特的雙抗機(jī)制，有望在這場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中脫穎而出。卡度尼利單抗能夠同時(shí)阻斷PD-1和CTLA-4兩條信號(hào)通路，發(fā)揮更強(qiáng)的抗腫瘤作用，為患者提供更有效的治療選擇。

       卡度尼利單抗在用藥經(jīng)濟(jì)學(xué)邏輯上具有顯著的優(yōu)勢(shì)。與傳統(tǒng)的聯(lián)合療法相比，卡度尼利單抗作為單藥使用，具有更低的成本。附件中提及的“年注射5次”，這一用藥方案大大降低了患者的治療成本和用藥負(fù)擔(dān)。在傳統(tǒng)的聯(lián)合療法中，患者往往需要同時(shí)使用多種藥物，不僅增加了治療成本，還可能帶來(lái)更多的不良反應(yīng)。而卡度尼利單抗的單藥療法，不僅簡(jiǎn)化了治療流程，還降低了治療成本，提高了患者的用藥依從性。這種成本優(yōu)勢(shì)將使得卡度尼利單抗在市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中更具吸引力，有望重塑腫瘤免疫治療的用藥經(jīng)濟(jì)學(xué)邏輯，為更多患者帶來(lái)可負(fù)擔(dān)的治療選擇。

       四、非腫瘤黑馬：替戈拉生475%增速背后的“賽道偷家”邏輯

       在腫瘤藥物占據(jù)主導(dǎo)地位的生物醫(yī)藥市場(chǎng)中，非腫瘤新藥卻猶如一匹黑馬，以其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)和迅猛的發(fā)展勢(shì)頭，在市場(chǎng)中開(kāi)辟出了一片屬于自己的新天地，成為了行業(yè)內(nèi)不可忽視的力量。它們的成功并非偶然，背后蘊(yùn)含著深刻的市場(chǎng)洞察和創(chuàng)新的研發(fā)思路，這也引發(fā)了我們對(duì)醫(yī)藥市場(chǎng)發(fā)展趨勢(shì)的深入思考。

       消化/代謝領(lǐng)域的逆襲典范

       山東羅欣的替戈拉生片作為一款鉀離子競(jìng)爭(zhēng)性酸阻滯劑（P-CAB），在治療胃食管反流病等消化系統(tǒng)疾病方面展現(xiàn)出了卓越的療效。其獨(dú)特的作用機(jī)制使其無(wú)需酸激活，就能迅速發(fā)揮抑酸作用，實(shí)現(xiàn)24小時(shí)持續(xù)強(qiáng)效抑酸。在治療胃食管反流病時(shí)，替戈拉生片能夠快速緩解燒心、反酸等典型癥狀。臨床研究表明，患者服用替戈拉生片后，第一天燒心癥狀緩解率顯著高于傳統(tǒng)PPI。而且，在治療早期（如1-2周），患者疼痛等癥狀緩解更為迅速，可顯著提升患者生活質(zhì)量。替戈拉生片的出現(xiàn)，為那些飽受胃食管反流病困擾的患者帶來(lái)了新的希望，也為消化系統(tǒng)藥物市場(chǎng)注入了新的活力。其2024年銷(xiāo)售額增速高達(dá)475%，成為了消化領(lǐng)域的明星產(chǎn)品，這一成績(jī)的取得充分證明了其在市場(chǎng)中的競(jìng)爭(zhēng)力和患者的認(rèn)可度。

       華領(lǐng)醫(yī)藥的多格列艾汀片則是糖尿病治療領(lǐng)域的創(chuàng)新之作，作為全球首 款葡萄糖激酶激活劑（GKA），它打破了傳統(tǒng)糖尿病治療藥物的局限，開(kāi)啟了糖尿病治療的新篇章。多格列艾汀片通過(guò)修復(fù)受損的葡萄糖激酶（GK）功能，重塑血糖穩(wěn)態(tài)，為糖尿病患者提供了一種全新的治療思路。在臨床試驗(yàn)中，多格列艾汀片表現(xiàn)出了良好的安全性和有效性，不僅能夠有效降低血糖，還能改善胰島素早相分泌功能，降低患者胰島素抵抗，控制和延緩2型糖尿病的進(jìn)展。更值得一提的是，多格列艾汀片對(duì)腎功能不全的糖尿病患者十分友好，服藥該藥無(wú)需調(diào)整劑量，這為廣大糖尿病患者帶來(lái)了極大的便利。目前，多格列艾汀片年銷(xiāo)過(guò)億且持續(xù)放量，其市場(chǎng)前景十分廣闊。隨著人們對(duì)糖尿病治療需求的不斷增加，以及對(duì)多格列艾汀片認(rèn)知度的不斷提高，相信它在糖尿病治療領(lǐng)域?qū)l(fā)揮越來(lái)越重要的作用。

       豪森藥業(yè)的艾米替諾福韋片是乙肝治療領(lǐng)域的佼佼者，它憑借“口服便利性”成功替代傳統(tǒng)口服核苷類(lèi)藥物，為乙肝患者帶來(lái)了更便捷的治療選擇。艾米替諾福韋片通過(guò)抑制乙型肝炎病毒（HBV）的逆轉(zhuǎn)錄酶活性，有效抑制病毒復(fù)制，降低病毒載量。在臨床試驗(yàn)中，艾米替諾福韋片治療初治慢性乙型肝炎患者的臨床療效顯著，可有效抑制病毒復(fù)制，改善肝功能，且安全性良好。與傳統(tǒng)的注射用干擾素相比，艾米替諾福韋片的口服劑型大大提高了患者的用藥依從性，患者無(wú)需頻繁前往醫(yī)院進(jìn)行注射，在家中就能輕松完成治療。這一優(yōu)勢(shì)使得艾米替諾福韋片迅速獲得了市場(chǎng)的認(rèn)可，僅用3年時(shí)間銷(xiāo)售額就突破8億。它的成功也為其他乙肝治療藥物的研發(fā)和推廣提供了借鑒，即注重藥物的便利性和患者的體驗(yàn)，能夠更好地滿足患者的需求。

       破局的啟示與思考

       這些非腫瘤新藥的成功，為我們揭示了在激烈的醫(yī)藥市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中破局的關(guān)鍵策略。要避開(kāi)腫瘤領(lǐng)域的激烈內(nèi)卷，將目光聚焦在患者基數(shù)大且用藥依從性存在痛點(diǎn)的領(lǐng)域。糖尿病、胃食管反流等疾病，患者群體龐大，對(duì)藥物的需求迫切。但傳統(tǒng)的治療方法往往存在各種弊端，給患者帶來(lái)了諸多不便。因此，針對(duì)這些領(lǐng)域進(jìn)行研發(fā)，能夠更好地滿足患者的需求，也更容易在市場(chǎng)中取得成功。山東羅欣替戈拉生片針對(duì)胃食管反流病患者，解決了傳統(tǒng)PPI治療效果不佳、患者癥狀緩解慢等問(wèn)題；華領(lǐng)多格列艾汀片針對(duì)糖尿病患者，打破了傳統(tǒng)降糖藥物的局限，為患者提供了更有效的治療方案。

       以“劑型革新”或“機(jī)制首 創(chuàng)”構(gòu)建強(qiáng)大的市場(chǎng)壁壘。山東羅欣替戈拉生片采用鉀離子競(jìng)爭(zhēng)性酸阻滯機(jī)制，實(shí)現(xiàn)了更高效的抑酸效果；華領(lǐng)多格列艾汀片首 創(chuàng)葡萄糖激酶激活機(jī)制，從根源上解決糖尿病患者的血糖調(diào)控問(wèn)題；豪森艾米替諾福韋片則通過(guò)劑型革新，將注射用藥改為口服，大大提高了患者的用藥依從性。這些創(chuàng)新舉措使得它們?cè)谑袌?chǎng)中脫穎而出，成為了患者和醫(yī)生的首選。對(duì)于藥企來(lái)說(shuō)，只有不斷加大研發(fā)投入，勇于創(chuàng)新，才能在競(jìng)爭(zhēng)激烈的醫(yī)藥市場(chǎng)中立于不敗之地，為患者帶來(lái)更多更好的治療選擇。

       結(jié)語(yǔ)

       十億俱樂(lè)部的角逐，已從單純的銷(xiāo)售額競(jìng)賽，升級(jí)為適應(yīng)癥拓展速度、技術(shù)代際差、非腫瘤突圍能力的三維戰(zhàn)爭(zhēng)。替雷利珠單抗的“出海反哺”、卡度尼利的“適應(yīng)癥閃電戰(zhàn)”、替戈拉生的“劑型革命”，昭示著三種截然不同的生存哲學(xué)。當(dāng)PD-1的黃金時(shí)代落幕，下一代王者必屬于那些能同時(shí)駕馭臨床價(jià)值、醫(yī)保談判、全球化BD的復(fù)合型選手——這場(chǎng)生死競(jìng)速，沒(méi)有終點(diǎn)，只有更殘酷的淘汰。