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CPHI制藥在線 資訊 張功臣 水電解臭氧消毒,未來的EHS主流設(shè)計(jì)

水電解臭氧消毒,未來的EHS主流設(shè)計(jì)

作者:張功臣  來源:CPhI制藥在線
  2018-02-01
摘要:水電解臭氧殺菌法是一種廣泛應(yīng)用于常溫制藥用水儲存與分配系統(tǒng)的消毒方式,低濃度臭氧能有效抑制制藥用水系統(tǒng)中微生物的繁殖。本文全面分析和介紹了水電解臭氧殺菌的機(jī)理和方法,為制藥用水系統(tǒng)殺菌提供了一個很好的選擇。

       質(zhì)量源于設(shè)計(jì) 風(fēng)險(xiǎn)源于認(rèn)知

       臭氧是一種廣譜殺菌劑,通過氧化作用破壞微生物膜的結(jié)構(gòu)而實(shí)現(xiàn)殺菌效果,可有效殺滅細(xì)菌繁殖體、芽孢、病毒和真菌等,并可破壞肉毒桿菌毒素。臭氧滅活病毒機(jī)理:首先作用于細(xì)胞膜,使膜構(gòu)成成份受損傷而導(dǎo)致新陳代謝障礙,臭氧繼續(xù)滲透穿透膜并破壞膜內(nèi)脂蛋白和脂多糖,改變細(xì)胞的通透性,通過氧化作用破壞其核糖核酸RNA或脫氧核糖核酸DNA物質(zhì),從而導(dǎo)致細(xì)胞溶解、死亡。

       臭氧的半衰期僅為30-60min,高濃度臭氧水的殺菌速度極快,100ppb臭氧濃度在1min內(nèi)能殺死60000個微生物[1]。研究表明,水中臭氧濃度超過8ppb時,微生物即停止繁殖(圖1),水中臭氧濃度超過50ppb時,系統(tǒng)能有效殺菌微生物和細(xì)菌,ISPE建議水中臭氧濃度控制在20-200ppb[2]。臭氧能刺激人的呼吸系統(tǒng),造成呼吸系統(tǒng)的應(yīng)激性反應(yīng),嚴(yán)重時會造成可逆性傷害。臭氧的**主要表現(xiàn)在其強(qiáng)氧化能力,臭氧濃度在20ppb時,嗅覺靈敏的人便可覺察,稱為感覺臨界值,濃度在150ppb時為嗅覺臨界值,一般人都能嗅出,當(dāng)濃度達(dá)到1~10ppm時,稱為刺激范圍,10ppm以上時為中毒限。

圖1 臭氧的殺菌濃度

       圖1 臭氧的殺菌濃度

       制藥用水儲存與分配管網(wǎng)系統(tǒng)會不斷滋生微生物,臭氧能有效殺滅水中的微生物并有效降解已經(jīng)形成生物膜,臭氧經(jīng)紫外燈破除后完全無殘留,臭氧殺菌法已成為常溫制藥用水儲存與分配管網(wǎng)系統(tǒng)中能連續(xù)去除細(xì)菌和病毒的方法之一。與巴氏消毒相比,臭氧殺菌系統(tǒng)除了具有操作簡單、水溫?zé)o波動、無需工業(yè)蒸汽、消毒時間短和降解生物膜等優(yōu)勢外,管道材質(zhì)選擇余地也非常大,臭氧殺菌系統(tǒng)為常溫運(yùn)行系統(tǒng),可采用不銹鋼材質(zhì)或PVDF材質(zhì)進(jìn)行建造,選擇PVDF材質(zhì)建造的純化水臭氧殺菌系統(tǒng)能有效降低系統(tǒng)投資。

       水電解臭氧發(fā)生器(圖2)是歐美主流的臭氧發(fā)生設(shè)備,其工作原理為:來自制藥用水循環(huán)管路的純化水或高純水進(jìn)入反應(yīng)單元的陽極室,在陽極和電化穩(wěn)定膜之間的接觸表面被分成兩種成分,氫質(zhì)子進(jìn)入膜并在陰極一側(cè)被壓縮為氫氣后釋放到大氣中,而在陽極一側(cè)的自由氧則轉(zhuǎn)化為臭氧,快速溶于水中形成高濃度的臭氧水,并重新回到制藥用水儲存與分配系統(tǒng)中。水電解臭氧發(fā)生器的優(yōu)點(diǎn)是采用待消毒處理的純化水來產(chǎn)生臭氧,從而有效杜絕了來自系統(tǒng)外部的其它污染。

圖2 水電解臭氧發(fā)生器工作機(jī)理

       圖2 水電解臭氧發(fā)生器工作機(jī)理

       中國GMP、歐盟GMP和美國FDA cGMP要求制藥用水的制備、儲存和分配系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)能夠防止微生物的滋生[3]。同時,中國藥典、歐盟藥典和美國藥典對制藥用水中的微生物含量有著嚴(yán)格的要求[4,5,6],表1為各國藥典對原料水微生物限度的詳細(xì)要求。實(shí)踐表明,臭氧濃度達(dá)到100-200ppb時,能有效保證制藥用水儲存與分配系統(tǒng)中微生物含量不超過1CFU/100ml[1]。

       表1 各國藥典對原料水微生物限度的要求

表1 各國藥典對原料水微生物限度的要求

       水電解臭氧殺菌法主要分為連續(xù)型和間歇型兩種[7]。圖3為典型的連續(xù)型臭氧殺菌原理,可以廣泛應(yīng)用于常溫儲存的純化水分配系統(tǒng)與注射用水分配系統(tǒng),整個系統(tǒng)采用三個在線臭氧探頭對儲罐、管網(wǎng)入口端和管網(wǎng)回水端的臭氧濃度進(jìn)行實(shí)時監(jiān)測,系統(tǒng)水溫控制在20度左右,呼吸器出口采用活性炭吸附或加熱的方式進(jìn)行臭氧破除。正常生產(chǎn)時,臭氧發(fā)生器和紫外燈均處于開啟狀態(tài),純化水儲存系統(tǒng)始終處于臭氧保護(hù)狀態(tài),用點(diǎn)管網(wǎng)采用253.7nm波長的紫外燈將臭氧從循環(huán)管網(wǎng)系統(tǒng)中完全破除,以保證使用時純化水中無殘留臭氧;周期性殺菌時,將紫外燈關(guān)閉,維持水中臭氧濃度并保持一定時間,殺菌即可結(jié)束。

?圖3 連續(xù)型臭氧消毒系統(tǒng)

       圖3 連續(xù)型臭氧消毒系統(tǒng)

       圖4為典型的間歇型臭氧殺菌原理,可以廣泛應(yīng)用于常溫儲存的純化水分配系統(tǒng),整個系統(tǒng)采用一個在線臭氧探頭對管網(wǎng)回水端的臭氧濃度進(jìn)行實(shí)時監(jiān)測,系統(tǒng)水溫控制在20度左右。正常生產(chǎn)時,臭氧發(fā)生器處于關(guān)閉狀態(tài);周期性殺菌時,開啟臭氧發(fā)生器,維持水中臭氧濃度并保持一定時間,殺菌結(jié)束后,采用253.7nm波長的紫外燈將臭氧從循環(huán)管網(wǎng)系統(tǒng)中完全破除,以保證使用時純化水中無殘留臭氧。

圖4 間歇型臭氧消毒系統(tǒng)

       圖4 間歇型臭氧消毒系統(tǒng)

       制藥用水分配系統(tǒng)推薦采用專業(yè)的三維設(shè)計(jì)軟件進(jìn)行框架模塊化設(shè)計(jì)并指導(dǎo)組裝。模塊化設(shè)計(jì)主要有按圖組裝、形式多樣、即插即用、實(shí)現(xiàn)工廠性能測試(FAT)、節(jié)省占地面積、美觀大方和便于操作等優(yōu)點(diǎn),符合美國機(jī)械工程師協(xié)會生物加工設(shè)備(American Society of Mechanical Engineers Bioprocessing Equipment,ASME BPE)的設(shè)計(jì)理念[8]。水電解臭氧殺菌的分配框架系統(tǒng)主要由如下元器件組成:水電解臭氧發(fā)生器、紫外燈、帶變頻控制的輸送泵、換熱器及其冷卻調(diào)節(jié)裝置、取樣閥、隔膜閥、管道管件、溫度傳感器、壓力傳感器、臭氧傳感器、電導(dǎo)率傳感器、TOC在線監(jiān)測儀器、備壓閥及其配套的集成控制系統(tǒng)(含控制柜、I/O模塊、觸摸屏、有紙記錄儀等),圖5是筆者實(shí)踐的一個典型的水電解臭氧殺菌分配框架系統(tǒng)。

圖5 模塊化設(shè)計(jì)的臭氧消毒系統(tǒng)

       圖5 模塊化設(shè)計(jì)的臭氧消毒系統(tǒng)

       當(dāng)前,現(xiàn)代工業(yè)大發(fā)展提出越來越苛刻的節(jié)能、環(huán)保、安全等要求,體現(xiàn)當(dāng)代科學(xué)技術(shù)水平的制藥用水產(chǎn)品進(jìn)入一個全面發(fā)展的歷史新時期。水電解臭氧殺菌法已成為歐美主流的常溫消毒方式,隨著我國新版GMP和新版藥典的正式頒布,我國制藥行業(yè)對制藥用水系統(tǒng)設(shè)計(jì)、安裝和水質(zhì)質(zhì)量等方面的要求更加嚴(yán)格,水電解臭氧殺菌法將在國內(nèi)制藥用水系統(tǒng)中得到更加廣泛地推廣和應(yīng)用。

       參考文獻(xiàn)

       1. 國家藥品食品監(jiān)督管理局,藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂),2010

       2. 國家藥典委員會,中華人民共和國藥典2015年版,中國醫(yī)藥科技出版社,2015

       3. European Pharmacopoeia 9th,2016

       4. U.S. Pharmacopeia National Formulary 41,2017

       5. The American Society of Mechanical Engineers,ASME BPE 2014,2014

       6. ISPE,Volume 4:Water and Steam Systems (Second Edition),2011

       7. WHO Expert Committee on Specifications for Pharmaceutical Preparations fourty-sixth Report,Annex 2:WHO Good Manufacturing Practices:Water for Pharmaceutical Use,2012

       8. FDA,Guide to Inspections of High Purity Water Systems,1993

       9. 國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心,中國醫(yī)藥科技出版社,GMP實(shí)施指南,2010

       10. 張功臣,化學(xué)工業(yè)出版社,制藥用水系統(tǒng),2016

       【專家簡介】張功臣,制藥行業(yè)專家,主要從事制藥流體與生物工藝系統(tǒng)的研究與實(shí)踐,全國制藥工程設(shè)計(jì)競賽委員會專家,ISPE培訓(xùn)專家,國家藥監(jiān)局檢查員培訓(xùn)專家,國家標(biāo)準(zhǔn)《GB50913-2013 醫(yī)藥工藝用水系統(tǒng)設(shè)計(jì)規(guī)范》編委。

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