據(jù)輝瑞方面透露，今年2月份向FDA提出的一款肺癌新藥--勞拉替尼（Lorlatinib）的上市申請將在近期揭曉結果。該藥物是輝瑞開發(fā)的又一款靶向ALK的潛在重磅肺癌藥物，早在去年4月份就獲得了FDA的突破性療法認證，在今年2月還成功獲得了FDA的優(yōu)先審評資格。近日，輝瑞又報道了勞拉替尼（Lorlatinib）的GMP合成工藝開發(fā)，諸多看點，下面讓我們一起來先睹為快。
圖一 勞拉替尼（Lorlatinib）結構式
我們知道，肺癌是影響人類健康的首大癌癥疾病，其中，非小細胞肺癌（NSCLC）又占肺癌發(fā)病總數(shù)的85%。ALK陽性肺癌是非小細胞肺癌中重要的一類，約占3%-5%。因此，近年來很多藥物開發(fā)人員和企業(yè)都在針對ALK這一重要靶點開發(fā)藥物，也取得了很大的進展。
目前，美國FDA已經批準克唑替尼、艾樂替尼、色瑞替尼以及Brigatinib等多個藥物用于ALK陽性非小細胞肺癌患者的治療?？诉蛱婺幔╟rizotinib）是全球首個上市的針對ALK突變的肺癌靶向藥物，該藥物的上市極大地改變了ALK陽性晚期NSCLC的治療狀況，治療有效率高達75%。據(jù)悉，克唑替尼是腫瘤藥物研發(fā)史上最快速的藥物之一，2011年在美國上市后引起轟動，在靶向藥物開發(fā)中也堪稱典范。
最近幾年，又不斷有多個療效好、**低的新型ALK抑制劑相繼獲批，比如Ceritinib、Alectinib、Brigatinib。像艾樂替尼（Alectinib）的臨床有效率已經達到了82%，可見靶向ALK進行治療這一療法的可靠性。但由于非小細胞肺癌（NSCLC）不斷出現(xiàn)新的耐藥性，研發(fā)人員一直沒有停止過對新型ALK抑制劑的開發(fā)。
勞拉替尼（Lorlatinib）就是輝瑞開發(fā)的一款新型抗耐藥的新型ALK抑制劑，其對克唑替尼及第二代ALK抑制劑耐藥的肺癌有效，而且，由于其血腦屏障通透性高，對發(fā)生中樞神經系統(tǒng)轉移的非小細胞肺癌認可發(fā)揮較好的效力。因此，加快推進勞拉替尼（Lorlatinib）上市，對輝瑞來說有著廣闊的市場前景，而對于患者來說也是一種福音。
近日，為加快推進勞拉替尼（Lorlatinib）的上市及滿足未來市場需求，輝瑞開發(fā)并報道了勞拉替尼（Lorlatinib）GMP合成工藝。接下來我們一起來看一看工藝開發(fā)歷程。
勞拉替尼（Lorlatinib）的初始合成路線如圖二所示，該路線使用芳基胺化合物2為原料，通過與溴代化合物3耦合得到中間體4，中間體4經過酯的水解后得到羧酸化合物5，脫去Boc保護基后即可得到前體化合物6，最后經過分子內酰胺化反應即可得到勞拉替尼（Lorlatinib）。但研究人員指出，該工藝存在諸多問題，包括：1.第一步反應中會產生化合物2自身耦合副產物；2.第二步反應中會產生氰基水解副產物；3.缺乏固體中間體來進行原料藥的質量控制；4.從安全方面考慮，HATU不利于大規(guī)模生產；5.合成中需要用到3步硅膠柱層析。
圖二 勞拉替尼（Lorlatinib）初始合成路線
基于以上路線存在的問題，輝瑞公司開發(fā)了圖三所示勞拉替尼（Lorlatinib）的公斤級生產工藝路線。該工藝改用雙Boc保護的芳胺硼酸酯化合物9為原料與化合物3進行耦合得到中間體10，從而成功避免了初始工藝中產生原料自身耦合副產物的情況；脫去Boc保護基后，研究人員使用了TMSOK替代NaOH進行酯基水解，成功避免了氰基水解的問題；而且，研究人員通過對分子內酰胺縮合條件的優(yōu)化，使該步驟產率從29%提升到了56%。
圖三 勞拉替尼（Lorlatinib）公斤級生產工藝路線
勞拉替尼（Lorlatinib）是一款極具市場潛力的新型肺癌藥物，其大規(guī)模生產工藝的成功開發(fā)為未來市場工藝提供了強有力的保障。由于前期臨床研究取得的優(yōu)秀數(shù)據(jù)，以及市場的迫切需求，相信勞拉替尼（Lorlatinib）很快就會通過FDA的上市批準，讓我們靜待佳音。
參考資料：
1. 輝瑞官網
2. 《Exploratory Process Development of Lorlatinib》,2018
筆者簡介：云天，藥物化學博士，主要從事小分子藥物研究，尤其擅長小分子藥物的合成工藝及后期藥物開發(fā)研究，已完成多個抗癌藥物分子的合成和活性評估。
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