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CPHI制藥在線 資訊 滴水司南 加速與國際接軌,中國正爭取加入又一組織PIC/S

加速與國際接軌,中國正爭取加入又一組織PIC/S

熱門推薦: GMP PIC/S 國際藥品認證合作組織
作者:滴水司南  來源:滴水司南
  2019-01-21
2019年1月1日,新年第一天,國際藥品認證合作組織(PIC/S)的"2019年工作計劃"也新鮮出爐,各大朋友圈、網(wǎng)絡(luò)平臺被一則"2019年中國將加入又一世界級組織PIC/S"的消息瘋狂刷屏,一石激起千層浪。

       中國正爭取加入又一世界級組織PIC/S

       2019年1月1日,新年第一天,國際藥品認證合作組織(PIC/S)的"2019年工作計劃"也新鮮出爐,各大朋友圈、網(wǎng)絡(luò)平臺被一則"2019年中國將加入又一世界級組織PIC/S"的消息瘋狂刷屏,一石激起千層浪,讓我們再次看到了中國藥監(jiān)局加速與國際接軌的決心與行動,中國藥品出口的瓶頸在于國際認證結(jié)果互認,中國的藥品要想進入國際主流市場,首先要過認證關(guān),本文為大家梳理了國際藥品認證合作組織(PIC/S)相關(guān)知識點,一起學(xué)習(xí)了解世界級組織--國際藥品認證合作組織(PIC/S)的知識。

       一、國際藥品認證合作組織(PIC/S)前世今生

國際藥品認證合作組織(PIC/S)前世今生

       1、藥品監(jiān)管公約(PIC)"PK"國際藥品認證合作組織(PIC/S):

       1970年,歐洲自由貿(mào)易聯(lián)盟中英國、葡萄牙等10個國家簽署了藥品監(jiān)管公約(PIC),隨后又吸收了澳大利亞等8個國家,但歐盟法律規(guī)定:除了歐盟,歐盟成員國不能與其他國家簽署條約,于是在1995年,建立了更加廣泛靈活的、不太正式國際藥品認證合作組織(PIC/S),來代替PIC國家之間的法律條約協(xié)定,成為世界上唯一的由各國GMP檢查權(quán)責(zé)機關(guān)組成的國際合作組織,PIC/S和PIC主要區(qū)別如下表:

PIC/S和PIC主要區(qū)別

       2、國際藥品認證合作組織(PIC/S)如何運作:

       PIC/S設(shè)有委員會、執(zhí)行委員會和秘書處三個職能組織。

       ♦ 委員會主要負責(zé)對PIC/S現(xiàn)行的GMP標準進行修改、更新和完善,交流GMP檢查信息和經(jīng)驗,提高GMP檢查質(zhì)量和檢查員工作能力。

       ♦ 執(zhí)行委員會主要負責(zé)委員會的日常工作,必要時也可在委員會間歇期召開會議,執(zhí)行和監(jiān)督委員會的決定、計劃和建議。

       ♦ 秘書處主要協(xié)調(diào)和操作各項活動,為有關(guān)方面提供服務(wù),如給工作組、專家提供技術(shù)等方面的支持,起草、修訂和保存有關(guān)文件、建議和備忘錄等。

       二、中國如何布局加入國際藥品認證合作組織(PIC/S)

       PIC/S作為藥品領(lǐng)域極其重要的國際組織,它頒布的GMP是迄今全球最嚴謹?shù)腉MP規(guī)范,加入PIC/S,可提升我國藥品GMP監(jiān)管水平,有利于我國制藥企業(yè)盡快與國際接軌,加快藥品出口步伐,是中國制藥走向國際市場的根本保障。

里程碑事件

       三、加入國際藥品認證合作組織(PIC/S)政策預(yù)判

       ♦ 案例:日本制藥行業(yè)GMP管理水平的提升。

       PIC/S官方檢查制藥廠的評定級別分為S、A、B、C、D共5級;S為,C為基本符合但需要持續(xù)指導(dǎo)改進,D為不符合,我們繼續(xù)來看一組PMDA(日本藥監(jiān)管理部門)公開的數(shù)據(jù):

一組PMDA(日本藥監(jiān)管理部門)公開的數(shù)據(jù)

       日本于2014年7月正式加入PIC/S, 2014-2015年作為PIC/S加盟初期,日本官方檢查標準開始與國際標準接軌,日本制藥企業(yè)2014-2015年C、D級制藥企業(yè)由比例較高的50%,在2016年顯著下降到32%; 相比而言亞洲地區(qū)的C、D級廠家比例一直居高不下,在2016年C、D級制藥企業(yè)由比例達到40%左右;而歐美的C、D級廠家比例逐年降低,2016年未出現(xiàn)C、D級廠家。

       中國藥監(jiān)局于2017年申請加入了國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會(ICH),正在努力爭取加入國際藥品認證合作組織(PIC/S),在申請加入的過程中,PIC/S將會對我國進行一個詳細的評估,這個評估包括但不僅限于立法要求、監(jiān)管機構(gòu)質(zhì)量系統(tǒng)、監(jiān)管機構(gòu)的檢查和許可系統(tǒng)等,這些工作需要時間,并且中國制藥企業(yè)會付出很多代價,將引發(fā)國內(nèi)制藥廠大規(guī)模地翻修廠房。但最終對于提升中國GMP管理水平具有重大意義,中國制藥產(chǎn)業(yè)的國際化進程也將加速。

       參考文獻:

       [1] picscheme.org/en/news?itemid=51

       [2] www.cpi.gov.cn/publish/default/hyzx/content/2018011109351113693.htm

       [3] max.book118.com/html/2015/0319/13492715.shtm

       作者簡介:滴水司南,男,生物醫(yī)藥高級工程師,立足于生物醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量管理工作,專注于生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè),希望在知識的海洋里,用簡單的語言講述不簡單的專業(yè)知識,提供一枚知識的指南針,指引讀者到達知識的彼岸。

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