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CPHI制藥在線 資訊 Dopine 推遲數(shù)月,lumateperone終于趕上今年末班車,被批準用于治療**分裂癥

推遲數(shù)月,lumateperone終于趕上今年末班車,被批準用于治療**分裂癥

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作者:Dopine  來源:CPhI制藥在線
  2019-12-24
近日 Intra-Cellular Therapies公司(ICT公司)的lumateperone(研發(fā)代碼:ITI-007)治療**分裂癥的新藥上市申請(NDA)終于趕上今年末班車,被FDA批準。

       喜訊,近日 Intra-Cellular Therapies公司(ICT公司)的lumateperone(研發(fā)代碼:ITI-007)治療**分裂癥的新藥上市申請(NDA)終于趕上今年末班車,被FDA批準。其實該藥的NDA早已于去年12月被FDA接受,按計劃今年9月底就應(yīng)該收到FDA的回復(fù),然而事實上卻在推遲數(shù)月后被批準。

分子結(jié)構(gòu)

       lumateperone是一種首創(chuàng)的(first-in-class)小分子藥物,可以選擇性同時調(diào)節(jié)5-羥色胺、多巴胺及谷氨酸這3種涉及嚴重疾病的神經(jīng)遞質(zhì)通路,且與現(xiàn)有**分裂癥藥物不同,lumateperone是一種多巴胺受體磷酸蛋白調(diào)節(jié)劑(DPPM),可以在D2受體上可以充當(dāng)突觸前部分激動劑和突觸后拮抗劑。這種機制,連同與5-HT2A受體、5-羥色胺轉(zhuǎn)運體及D1受體的潛在相互作用以及間接的谷氨酸調(diào)節(jié)作用,可能有助于lumateperone在橫跨一系列**癥狀方面的療效,具有改善心理的社會功能和良好的耐受性。

       Lumateperone最初由百時美施貴寶研發(fā), 2005年被ICT公司以100萬美元首付和200萬美元里程碑支付收購,當(dāng)時該藥物還處于臨床前,施貴寶還沒有正式開始臨床試驗。Lumateperone服用方便,僅需每日口服一次即可,曾于2017年11月被FDA授予治療**分裂癥的快速通道資格。去年9月份,ICT公司就宣布完成向FDA滾動提交lumateperone治療**分裂癥的新藥申請(NDA)。

       此次Lumateperone的獲批是基于20個臨床研究的數(shù)據(jù),而這些研究中有超過1900例患者接受了lumateperone治療。在已完成的臨床前和臨床試驗中,lumateperone表現(xiàn)出了結(jié)合強效5-HT2A受體拮抗劑、多巴胺受體磷酸化調(diào)節(jié)劑(DPPM)、谷氨酸調(diào)節(jié)劑以及5-羥色胺再攝取抑制劑于一身的特點,可用于治療急性及殘留型**分裂癥。Lumateperone不僅可以改善睡眠質(zhì)量,而且還能減少**分裂癥的陰性癥狀,對抑郁、焦慮以及與受損的社會功能相關(guān)的其他癥狀也有一定效果。并且Lumateperone與許多其他抗**病藥物如利培酮不同,它不會導(dǎo)致糖尿病和心血管疾病風(fēng)險的增加,此外與許多現(xiàn)有抗**分裂癥藥物相比, Lumateperone在長期的安全性和耐受性方面可能會有明顯改善。

       目前,Lumateperone除了開發(fā)用于治療**分裂癥,還被開發(fā)用于治療其他**疾病,包括癡呆患者行為障礙、阿爾茨海默病、抑郁癥和其他神經(jīng)**和神經(jīng)疾病。值得一提的是,今年7月份,ICT公司公布了lumateperone單藥治療雙相I型障礙或雙相II型障礙相關(guān)重度抑郁癥的2項III期臨床研究(Study 401,Study 404)的頂線結(jié)果,數(shù)據(jù)顯示,在404研究中,與安慰劑組相比,lumateperone 42mg達到了改善抑郁癥的主要終點(p<0.001)和改善抑郁嚴重程度的關(guān)鍵次要終點(p<0.001)。不過在401研究中,由于安慰劑組臨床應(yīng)答很高,2種劑量lumateperone(42mg和28mg)均未達到主要終點。然而2項研究中l(wèi)umateperone表現(xiàn)出良好的安全性且耐受性良好。lumateperone的獨特藥理特征以及**分裂癥和雙相抑郁的積極臨床結(jié)果進一步支持了其在廣泛神經(jīng)**疾病包括重度抑郁癥中的潛在益處。

       關(guān)于ICT公司

ICT

       Intra-cellular Therapies公司于2001年5月22日在美國特拉華州注冊成立,2002年6月開始運營,是一家從事開發(fā)用于治療神經(jīng)**和神經(jīng)退行性疾病的新藥的生物制藥公司。

       該公司的主導(dǎo)產(chǎn)品是ITI- 007 ,即lumateperone,目前正處于治療**分裂癥、雙相抑郁癥和癡呆癥(包括阿爾茨海默?。┖推渌袠猩窠?jīng)系統(tǒng)疾病相關(guān)的行為障礙的 III 期臨床開發(fā)階段。而且該公司還利用其磷酸二酯酶(PDE)平臺和其他專有化學(xué)平臺開發(fā)治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)和其他疾病的藥物,其中PDE平臺中的先導(dǎo)化合物ITI-214(一種PDE1抑制劑)正在開發(fā)用于治療CNS和非CNS適應(yīng)癥。此外ICT公司也在開發(fā)抑制1型磷酸二酯酶的ITI-002和ITI-333,用于物質(zhì)使用障礙、疼痛和**病合并癥,包括抑郁和焦慮。

       參考資料:

       [1] Intra-Cellular Therapies Completes Submission of New Drug Application for Lumateperone for Treatment of Schizophrenia       

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