2019年最后一天(12月31日),為推動我國**臨床試驗科學規(guī)范發(fā)展并與國際接軌,國家藥品監(jiān)督管理局官網發(fā)布《預防用**臨床試驗不良事件分級標準指導原則的通告》(2019年第102號) ,對預防用**臨床試驗具有深遠的意義,加速推動我國**臨床試驗與國際接軌,這是歷時14年之后的一次全面大修,本文對2019版《預防用**臨床試驗不良反應分級標準指導原則》(以下簡稱《**臨床試驗不良事件分級標準》)相關法規(guī)進行了分析。
一、《**臨床試驗不良事件分級標準》政策演變
預防用**為特殊藥品,常用于健康人群的疾病預防,大多數(shù)預防用**的各階段臨床試驗均選擇健康的受試者,并且多數(shù)為健康兒童,因此安全性方面的考慮在**臨床試驗過程中尤為重要,2005年首次制定發(fā)布的《預防用**臨床試驗不良反應分級標準指導原則》,是專門針對**臨床研究相關的不良反應制定的分級標準,旨在更科學的監(jiān)測和評估健康受試者接種候選**后的相關不良反應,以及最大程度地降低臨床試驗的風險,而時隔14年之后,我們將迎來《**臨床試驗不良事件分級標準》的重大變革(第二次修訂)。
二、新舊版《**臨床試驗不良事件分級標準》框架對照
對分級指標(臨床觀察指標、實驗室檢測指標)和其他不良事件分級一般原則框架都有修訂,框架對照表如下:
三、新版《**臨床試驗不良事件分級標準》主要內容搶先看
1、臨床觀察指標-接種部位(局部)不良事件分級表
新版《**臨床試驗不良事件分級標準》更新了接種部位不良事件分級表中硬結、腫脹、紅暈、皮疹、瘙癢分級標準;增加蜂窩組織炎分級標準等內容:
注:
*除直接測量直徑來分級評價外,還應記錄測量結果的進展變化。
**應使用最大測量直徑或面積。
#硬結和腫脹、疹和紅的評價和分級應根據功能等級和實際測量結果,選擇分級更高的指標。
2、臨床觀察指標-生命體征分級表
新版《**臨床試驗不良事件分級標準》更新了生命體征分級表中發(fā)熱、高血壓分級標準;增加低血壓分級標準等內容。
注:*國內通常采用腋溫,必要時換算為口溫和肛溫。通常,口溫=腋溫+0.2℃;
肛溫=腋溫+(0.3~0.5℃)。當發(fā)生持續(xù)高熱時應盡快明確高熱病因。
3、臨床觀察指標-非接種部位(全身)不良事件分級表
新版《**臨床試驗不良事件分級標準》更新了接種部位不良事件分級表中頭痛、呼吸困難、新發(fā)驚厥、厭食等分級標準;增加失眠、**失常、非接種部位瘙癢、非接種部位疼痛等分級標準等內容。
器官系統(tǒng)癥狀/體征 |
1級 |
2級 |
3級 |
4級 |
胃腸系統(tǒng) |
||||
腹瀉 |
輕微或一過性,3~4次/天,糞便性狀異常,或輕微腹瀉持續(xù)小于1周 |
中度或持續(xù)性,5~7次/天,糞便性狀異常,或腹瀉>1周 |
>7次/天,糞便性狀異常,或出血性腹瀉,直立性低血壓,電解質失衡,需靜脈輸液>2L |
低血壓休克,需 住院治療 |
便秘* |
需要糞便軟化劑以及飲食調整 |
需要通便藥物 |
頑固便秘需手工疏通或使用灌腸劑 |
中**巨結腸或腸梗阻 |
吞咽困難 |
吞咽時輕度不適 |
飲食受限制 |
飲食、談話非常受限;不能進食固體食物 |
不能進食液體食物;需要靜脈營養(yǎng) |
厭食 |
食欲下降,但不減少食物攝入 |
食欲下降,食物攝入減少,但體重未明顯降低 |
食欲下降,且體重明顯降低 |
需要措施干預 (如胃管喂食、腸外營養(yǎng)) |
嘔吐 |
1~2次/24小時且不影響活動 |
3~5次/24小時或活動受限 |
24小時內>6次或需要靜脈補液 |
由于低血壓休克需要住院或其他途徑營養(yǎng) |
惡心 |
一過性(<24小時)或間歇性且攝入食物基本正常 |
持續(xù)的惡心導致食物攝入減少(24~48小時) |
持續(xù)的惡心導致幾乎無食物攝入(>48小時)或需要靜脈補液 |
威脅生命 (如低血壓休克) |
器官系統(tǒng)癥狀/體征 |
1級 |
2級 |
3級 |
4級 |
肌肉骨骼與結締組織 |
||||
肌肉痛 (非接種部位) |
不影響日?;顒?/p> |
稍影響日常活動 |
重度肌肉疼痛,嚴重影響日?;顒?/p> |
急診或住院 |
關節(jié)炎 |
輕度疼痛,伴隨炎癥、紅斑或關節(jié)腫脹;但不妨礙功能 |
中度疼痛,伴隨炎癥、紅斑或關節(jié)腫脹;妨礙功能,但不影響日?;顒?/p> |
重度疼痛,伴隨炎癥、紅斑或關節(jié)腫脹;影響日?;顒?/p> |
永久性和/或失能性關節(jié)損傷 |
關節(jié)痛 |
輕度疼痛,不妨礙功能 |
中度疼痛;需要止痛劑和/或疼痛妨礙功能,但不影響日?;顒?/p> |
重度疼痛;需要止痛劑和/或疼痛影響日常活動 |
失能性疼痛 |
神經系統(tǒng) |
||||
頭痛 |
不影響日?;顒?,無需治療 |
一過性,輕微影響日常活動,可能需治療或干預 |
嚴重影響日常活動,需要治療或干預 |
頑固性,需急診或住院 |
暈厥 |
接近暈厥,不喪失意識(如:先兆暈厥) |
喪失意識,但不需進行治療 |
喪失意識,需進行治療或住院 |
NA |
新發(fā)驚厥 |
||||
≥18歲 |
NA |
NA |
1~3次驚厥 |
長時間和多次驚厥(如:驚厥持續(xù)狀態(tài))或難以控制(如:頑固性癲癇) |
<18歲 |
驚厥持續(xù)時間<5分鐘,以及驚厥發(fā)作后狀態(tài)<24小時 |
驚厥持續(xù)時間≥5~<20分鐘,以及驚厥發(fā)作后狀態(tài)<24小時 |
驚厥持續(xù)時間≥20分鐘或驚厥發(fā)作后狀態(tài)>24小時 |
長時間和多次驚厥(如:驚厥持續(xù)狀態(tài))或難以控制(如:頑固性癲癇) |
呼吸系統(tǒng) |
||||
咳嗽 |
一過性,無需治療 |
持續(xù)咳嗽,治療有效 |
陣發(fā)咳嗽,治療無法控制 |
急診或住院 |
急性支氣管痙攣 |
一過性;無需治療;FEV1%為70%~80% |
需要治療;支氣管擴張劑治療恢復正常;FEV1%為50%~70% |
支氣管擴張劑治療不能恢復正常;FEV1%為25%~50%或肋間持續(xù)凹陷 |
發(fā)紺;FEV1%<25%;或需要插管 |
呼吸困難 |
運動中呼吸困難 |
正?;顒雍粑щy |
休息時呼吸困難 |
呼吸困難,需吸氧治療,住院或輔助呼吸 |
器官系統(tǒng)癥狀/體征 |
1級 |
2級 |
3級 |
4級 |
皮膚及皮下組織 |
||||
非接種部位瘙癢 |
輕微癢,不影響或輕微影響日常生活 |
瘙癢影響日常生活 |
瘙癢致無法進行日常生活 |
NA |
皮膚粘膜異常 |
紅斑/瘙癢/顏色 改變 |
彌漫性皮疹/斑丘疹/干燥/脫屑 |
皰狀/滲出/脫屑/潰瘍 |
剝脫性皮炎累及粘膜,或多型性紅斑,或疑似Stevens-Johnsons綜合癥 |
**系統(tǒng) |
||||
失眠* |
輕度入睡困難,不影響或輕微影響日常生活 |
中度入睡困難,影響日常生活 |
嚴重入睡困難,嚴重影響日常生活,需進行治療或住院 |
NA |
激惹或抑制 |
輕度激惹或輕度抑制 |
易激惹或嗜睡 |
無法撫慰或反應低下 |
NA |
**障礙 (包括焦慮、抑郁、狂躁以及**錯亂) 應報告詳細癥狀 |
輕微癥狀,無需就診或行為不影響或輕微影響日常生活 |
有臨床癥狀,需要就診或行為影響日常生活 |
需要住院或行為能力無法支持日常生活 |
有傷害自己或他人傾向或急性**錯亂或喪失基本自理能力 |
免疫系統(tǒng) |
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急性過敏反應** |
局部蕁麻疹(水皰),無需治療 |
局部蕁麻疹,需治療或輕度血管性水腫,無需治療 |
廣泛蕁麻疹或血管性水腫需治療或輕度支氣管痙攣 |
過敏性休克或威脅生命的支氣管痙攣或喉頭水腫 |
其他 |
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疲勞、乏力 |
不影響日?;顒?/p> |
影響正常日?;顒?/p> |
嚴重影響日?;顒樱荒芄ぷ?/p> |
急診或住院 |
非接種部位疼痛# (報告時明確部位) |
輕微疼痛,不影響或輕微影響日常生活 |
疼痛影響日常生活 |
疼痛無法進行日常生活 |
傷殘性疼痛,喪失基本自理能力 |
注:FEV1%指用力一秒呼氣容積(FEV1)/用力肺活量(FVC)
*對于便秘與失眠應關注接種前后出現(xiàn)的變化。
**指I型超敏反應。
#指除肌肉痛、關節(jié)痛、頭痛外的其他非接種部位疼痛。
4、實驗室檢測指標-血液生化指標分級表
新版《**臨床試驗不良事件分級標準》更新了血液生化指標分級表中肌酐升高、膽紅素升高、高血鈉、低血鈉、高血鉀、低血鉀、高血鈣、低血鈣、胰酶、肌酸磷酸激酶等分級標準;增加高血糖(空腹)、低血糖分級標準等內容。
注:ULN指正常值范圍之上限。
5、實驗室檢測指標-血液常規(guī)檢查分級表
新版《**臨床試驗不良事件分級標準》更新了血液常規(guī)檢查分級表中低血紅蛋白、白細胞降低、中性粒細胞降低、血小板減少分級標準等內容。
6、實驗室檢測指標-尿液常規(guī)檢查分級表
新版《**臨床試驗不良事件分級標準》更新了尿液常規(guī)檢查分級表中尿蛋白、尿糖、尿紅細胞分級標準等內容。
四、新舊版其他不良事件分級一般原則對照
新版《**臨床試驗不良事件分級標準》更新了其他不良事件分級一般原則,對照表如下:
參考文獻
[1] www.chp.org.cn/view/ff8080816f59f236016f59fdca50001a?a=GZWJ
[2] www.sohu.com/a/273839551_682259
作者簡介:滴水司南,男,生物醫(yī)藥高級工程師,立足于生物醫(yī)藥行業(yè)質量管理工作,專注于生物醫(yī)藥產業(yè),希望在知識的海洋里,用簡單的語言講述不簡單的專業(yè)知識,提供一枚知識的指南針,指引讀者到達知識的彼岸。
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