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CPHI制藥在線 資訊 滴水司南 時隔14年新修訂的《**臨床試驗不良事件分級標準》有哪些新要求?

時隔14年新修訂的《**臨床試驗不良事件分級標準》有哪些新要求?

作者:滴水司南  來源:滴水司南
  2020-01-03
這是歷時14年之后的一次全面大修,本文對2019版《預防用**臨床試驗不良反應分級標準指導原則》(以下簡稱《**臨床試驗不良事件分級標準》)相關法規(guī)進行了分析。

**臨床試驗不良事件分級標準

       2019年最后一天(12月31日),為推動我國**臨床試驗科學規(guī)范發(fā)展并與國際接軌,國家藥品監(jiān)督管理局官網發(fā)布《預防用**臨床試驗不良事件分級標準指導原則的通告》(2019年第102號) ,對預防用**臨床試驗具有深遠的意義,加速推動我國**臨床試驗與國際接軌,這是歷時14年之后的一次全面大修,本文對2019版《預防用**臨床試驗不良反應分級標準指導原則》(以下簡稱《**臨床試驗不良事件分級標準》)相關法規(guī)進行了分析。

       一、《**臨床試驗不良事件分級標準》政策演變

       預防用**為特殊藥品,常用于健康人群的疾病預防,大多數(shù)預防用**的各階段臨床試驗均選擇健康的受試者,并且多數(shù)為健康兒童,因此安全性方面的考慮在**臨床試驗過程中尤為重要,2005年首次制定發(fā)布的《預防用**臨床試驗不良反應分級標準指導原則》,是專門針對**臨床研究相關的不良反應制定的分級標準,旨在更科學的監(jiān)測和評估健康受試者接種候選**后的相關不良反應,以及最大程度地降低臨床試驗的風險,而時隔14年之后,我們將迎來《**臨床試驗不良事件分級標準》的重大變革(第二次修訂)。

里程碑事件

       二、新舊版《**臨床試驗不良事件分級標準》框架對照

       對分級指標(臨床觀察指標、實驗室檢測指標)和其他不良事件分級一般原則框架都有修訂,框架對照表如下:

框架對照表

       三、新版《**臨床試驗不良事件分級標準》主要內容搶先看

       1、臨床觀察指標-接種部位(局部)不良事件分級表

       新版《**臨床試驗不良事件分級標準》更新了接種部位不良事件分級表中硬結、腫脹、紅暈、皮疹、瘙癢分級標準;增加蜂窩組織炎分級標準等內容:

接種部位不良事件分級表

       注:

       *除直接測量直徑來分級評價外,還應記錄測量結果的進展變化。

       **應使用最大測量直徑或面積。

       #硬結和腫脹、疹和紅的評價和分級應根據功能等級和實際測量結果,選擇分級更高的指標。

       2、臨床觀察指標-生命體征分級表

       新版《**臨床試驗不良事件分級標準》更新了生命體征分級表中發(fā)熱、高血壓分級標準;增加低血壓分級標準等內容。

生命體征分級表

       注:*國內通常采用腋溫,必要時換算為口溫和肛溫。通常,口溫=腋溫+0.2℃;

       肛溫=腋溫+(0.3~0.5℃)。當發(fā)生持續(xù)高熱時應盡快明確高熱病因。

       3、臨床觀察指標-非接種部位(全身)不良事件分級表

       新版《**臨床試驗不良事件分級標準》更新了接種部位不良事件分級表中頭痛、呼吸困難、新發(fā)驚厥、厭食等分級標準;增加失眠、**失常、非接種部位瘙癢、非接種部位疼痛等分級標準等內容。

器官系統(tǒng)癥狀/體征

1

2

3

4

胃腸系統(tǒng)

腹瀉

輕微或一過性,3~4次/天,糞便性狀異常,或輕微腹瀉持續(xù)小于1周

中度或持續(xù)性,5~7次/天,糞便性狀異常,或腹瀉>1周

>7次/天,糞便性狀異常,出血性腹瀉,直立性低血壓,電解質失衡,需靜脈輸液>2L

低血壓休克,需

住院治療

便秘*

需要糞便軟化劑以及飲食調整

需要通便藥物

頑固便秘需手工疏通或使用灌腸劑

中**巨結腸或腸梗阻

吞咽困難

吞咽時輕度不適

飲食受限制

飲食、談話非常受限;不能進食固體食物

不能進食液體食物;需要靜脈營養(yǎng)

厭食

食欲下降,但不減少食物攝入

食欲下降,食物攝入減少,但體重未明顯降低

食欲下降,且體重明顯降低

需要措施干預

(如胃管喂食、腸外營養(yǎng))

嘔吐

1~2次/24小時不影響活動

3~5次/24小時活動受限

24小時內>6次需要靜脈補液

由于低血壓休克需要住院其他途徑營養(yǎng)

惡心

一過性(<24小時)間歇性且攝入食物基本正常

持續(xù)的惡心導致食物攝入減少(24~48小時)

持續(xù)的惡心導致幾乎無食物攝入(>48小時)需要靜脈補液

威脅生命

(如低血壓休克)

器官系統(tǒng)癥狀/體征

1

2

3

4

肌肉骨骼與結締組織

肌肉痛

(非接種部位)

不影響日?;顒?/p>

稍影響日常活動

重度肌肉疼痛,嚴重影響日?;顒?/p>

急診或住院

關節(jié)炎

輕度疼痛,伴隨炎癥、紅斑或關節(jié)腫脹;但不妨礙功能

中度疼痛,伴隨炎癥、紅斑或關節(jié)腫脹;妨礙功能,但不影響日?;顒?/p>

重度疼痛,伴隨炎癥、紅斑關節(jié)腫脹;影響日?;顒?/p>

永久性和/或失能性關節(jié)損傷

關節(jié)痛

輕度疼痛,不妨礙功能

中度疼痛;需要止痛劑和/疼痛妨礙功能,但不影響日?;顒?/p>

重度疼痛;需要止痛劑和/疼痛影響日常活動

失能性疼痛

神經系統(tǒng)

頭痛

不影響日?;顒?,無需治療

一過性,輕微影響日常活動,可能需治療或干預

嚴重影響日常活動,需要治療或干預

頑固性,需急診或住院

暈厥

接近暈厥,不喪失意識(如:先兆暈厥)

喪失意識,但不需進行治療

喪失意識,需進行治療或住院

NA

新發(fā)驚厥

≥18歲

NA

NA

1~3次驚厥

長時間和多次驚厥(如:驚厥持續(xù)狀態(tài))難以控制(如:頑固性癲癇)

<18歲

驚厥持續(xù)時間<5分鐘,以及驚厥發(fā)作后狀態(tài)<24小時

驚厥持續(xù)時間≥5~<20分鐘,以及驚厥發(fā)作后狀態(tài)<24小時

驚厥持續(xù)時間≥20分鐘驚厥發(fā)作后狀態(tài)>24小時

長時間和多次驚厥(如:驚厥持續(xù)狀態(tài))難以控制(如:頑固性癲癇)

呼吸系統(tǒng)

咳嗽

一過性,無需治療

持續(xù)咳嗽,治療有效

陣發(fā)咳嗽,治療無法控制

急診或住院

急性支氣管痙攣

一過性;無需治療;FEV1%為70%~80%

需要治療;支氣管擴張劑治療恢復正常;FEV1%為50%~70%

支氣管擴張劑治療不能恢復正常;FEV1%為25%~50%或肋間持續(xù)凹陷

發(fā)紺;FEV1%<25%;或需要插管

呼吸困難

運動中呼吸困難

正?;顒雍粑щy

休息時呼吸困難

呼吸困難,需吸氧治療,住院或輔助呼吸

器官系統(tǒng)癥狀/體征

1

2

3

4

皮膚及皮下組織

非接種部位瘙癢
(無皮膚損傷)

輕微癢,不影響或輕微影響日常生活

瘙癢影響日常生活

瘙癢致無法進行日常生活

NA

皮膚粘膜異常

紅斑/瘙癢/顏色

改變

彌漫性皮疹/斑丘疹/干燥/脫屑

皰狀/滲出/脫屑/潰瘍

剝脫性皮炎累及粘膜,或多型性紅斑,或疑似Stevens-Johnsons綜合癥

**系統(tǒng)

失眠*

輕度入睡困難,不影響或輕微影響日常生活

中度入睡困難,影響日常生活

嚴重入睡困難,嚴重影響日常生活,需進行治療或住院

NA

激惹或抑制

輕度激惹輕度抑制

易激惹嗜睡

無法撫慰反應低下

NA

**障礙

(包括焦慮、抑郁、狂躁以及**錯亂)

應報告詳細癥狀

輕微癥狀,無需就診行為不影響或輕微影響日常生活

有臨床癥狀,需要就診行為影響日常生活

需要住院行為能力無法支持日常生活

有傷害自己或他人傾向急性**錯亂喪失基本自理能力

免疫系統(tǒng)

急性過敏反應**

局部蕁麻疹(水皰),無需治療

局部蕁麻疹,需治療輕度血管性水腫,無需治療

廣泛蕁麻疹血管性水腫需治療輕度支氣管痙攣

過敏性休克威脅生命的支氣管痙攣喉頭水腫

其他

疲勞、乏力

不影響日?;顒?/p>

影響正常日?;顒?/p>

嚴重影響日?;顒樱荒芄ぷ?/p>

急診或住院

非接種部位疼痛#

(報告時明確部位)

輕微疼痛,不影響輕微影響日常生活

疼痛影響日常生活

疼痛無法進行日常生活

傷殘性疼痛,喪失基本自理能力

 

       注:FEV1%指用力一秒呼氣容積(FEV1)/用力肺活量(FVC)

       *對于便秘與失眠應關注接種前后出現(xiàn)的變化。

       **指I型超敏反應。

       #指除肌肉痛、關節(jié)痛、頭痛外的其他非接種部位疼痛。

       4、實驗室檢測指標-血液生化指標分級表

       新版《**臨床試驗不良事件分級標準》更新了血液生化指標分級表中肌酐升高、膽紅素升高、高血鈉、低血鈉、高血鉀、低血鉀、高血鈣、低血鈣、胰酶、肌酸磷酸激酶等分級標準;增加高血糖(空腹)、低血糖分級標準等內容。

血液生化指標分級表

       注:ULN指正常值范圍之上限。

       5、實驗室檢測指標-血液常規(guī)檢查分級表

       新版《**臨床試驗不良事件分級標準》更新了血液常規(guī)檢查分級表中低血紅蛋白、白細胞降低、中性粒細胞降低、血小板減少分級標準等內容。

血液常規(guī)檢查分級表

       6、實驗室檢測指標-尿液常規(guī)檢查分級表

       新版《**臨床試驗不良事件分級標準》更新了尿液常規(guī)檢查分級表中尿蛋白、尿糖、尿紅細胞分級標準等內容。

尿液常規(guī)檢查分級表

       四、新舊版其他不良事件分級一般原則對照

       新版《**臨床試驗不良事件分級標準》更新了其他不良事件分級一般原則,對照表如下:

新舊版其他不良事件分級一般原則對照表

       參考文獻

       [1] www.chp.org.cn/view/ff8080816f59f236016f59fdca50001a?a=GZWJ

       [2] www.sohu.com/a/273839551_682259

       作者簡介:滴水司南,男,生物醫(yī)藥高級工程師,立足于生物醫(yī)藥行業(yè)質量管理工作,專注于生物醫(yī)藥產業(yè),希望在知識的海洋里,用簡單的語言講述不簡單的專業(yè)知識,提供一枚知識的指南針,指引讀者到達知識的彼岸。       

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