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CPHI制藥在線 資訊 藥智數(shù)據(jù) 四環(huán)醫(yī)藥斬獲「百億心血管藥物」首仿

四環(huán)醫(yī)藥斬獲「百億心血管藥物」首仿

熱門推薦: NMPA 四環(huán)醫(yī)藥 ACS
來源:藥智數(shù)據(jù)
  2024-06-28
上周(6月17日~6月23日),共76個(gè)品種通過/視同通過一致性評(píng)價(jià)。其中,四環(huán)醫(yī)藥的替格瑞洛分散片、齊魯制藥的****恩格列凈片(Ⅵ)等為國(guó)產(chǎn)首個(gè)獲批藥物。同期,57個(gè)品種申報(bào)一致性評(píng)價(jià)。

       上周(6月17日~6月23日),共76個(gè)品種通過/視同通過一致性評(píng)價(jià)。其中,四環(huán)醫(yī)藥的替格瑞洛分散片、齊魯制藥的****恩格列凈片(Ⅵ)等為國(guó)產(chǎn)首個(gè)獲批藥物。同期,57個(gè)品種申報(bào)一致性評(píng)價(jià)。

       國(guó)產(chǎn)首家四環(huán)、齊魯…

       據(jù)NMPA官網(wǎng)顯示,四環(huán)醫(yī)藥的替格瑞洛分散片、齊魯制藥的****恩格列凈片(Ⅵ)均于6月18日獲得上市批件。

       替格瑞洛分散片

       替格瑞洛是一種具有口服活性的P2Y12受體阻滯劑,被國(guó)內(nèi)外眾多臨床診療指南推薦為急性冠脈綜合征(ACS)患者的一線抗血小板藥物。替格瑞洛是非前體藥,無須經(jīng)肝臟代謝激活即可直接起效。與氯吡格雷相比,替格瑞洛不僅起效迅速,還能更完全地抑制血小板聚集。替格瑞洛常常與阿司匹林合用,用于ACS患者或有心肌梗死病史且伴有至少一種動(dòng)脈粥樣硬化血栓形成事件高危因素的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的發(fā)生率。

       替格瑞洛最常見的劑型為片劑和分散片。目前,國(guó)內(nèi)已有多家企業(yè)通過/視同通過替格瑞洛片的仿制藥一致性評(píng)價(jià)。2020年,阿斯利康的“替格瑞洛分散片”獲國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)進(jìn)口,這是國(guó)內(nèi)首次批準(zhǔn)替格瑞洛分散片這一劑型。據(jù)公開資料顯示,2019年,阿斯利康的替格瑞洛賣出15.81億美元(超110億人民幣)。四環(huán)醫(yī)藥的替格瑞洛分散片是國(guó)產(chǎn)首家獲批上市,為該劑型首仿。

       口服分散片是通過將片劑放在舌頭上迅速分散在唾液中的方式給藥,吞咽過程中可以用水或不用水。此外分散片也可以分散在水中,并通過鼻胃管給藥。該劑型旨在用于需要抗血小板治療,但只能通過插管法治療或?qū)Ρ∧ひ缕型萄实幕颊?。同時(shí)分散片也有助于避免將藥丸壓碎來使用,也為患者按量用藥提供了保障。

       四環(huán)醫(yī)藥的替格瑞洛分散片有望憑借劑型優(yōu)勢(shì),為國(guó)內(nèi)患者帶來更多選擇。

       ****恩格列凈片(Ⅵ)

       ****恩格列凈片是恩格列凈和鹽酸****組成的復(fù)方制劑,****是國(guó)內(nèi)外指南一致推薦的降糖基石藥物,恩格列凈聯(lián)合****可針對(duì)2型糖尿病不同的病理生理缺陷,發(fā)揮機(jī)制互補(bǔ)、協(xié)同增效的降糖作用,更有助于維持血糖控制,同時(shí)還可以帶來心血管、腎臟、代謝多重獲益,延緩并發(fā)癥發(fā)生發(fā)展,為國(guó)內(nèi)外指南推薦的“雙一線”聯(lián)合治療方案。復(fù)方制劑將兩種藥物合二為一,能減少服藥次數(shù)、片數(shù),用藥簡(jiǎn)單、方便,從而提高患者依從性,有助于進(jìn)一步改善血糖控制,減少糖尿病并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)。

       日前,齊魯制藥****恩格列凈片(平慧安®)獲得國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市,用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。據(jù)報(bào)道,此次獲批上市的平慧安®有兩個(gè)規(guī)格:****恩格列凈片(Ⅰ)(500mg:5mg)和****恩格列凈片(Ⅵ)(1000mg:12.5mg),其中1000mg:12.5mg規(guī)格為國(guó)內(nèi)首家獲批上市。

       一致性評(píng)價(jià)通過情況

       6月17日~6月23日期間,共76個(gè)品種通過/視同通過一致性評(píng)價(jià)。

       具體情況如下:

表1: 6月17日~6月23日,通過一致性評(píng)價(jià)的品種

 6月17日~6月23日,通過一致性評(píng)價(jià)的品種

資料來源:藥智數(shù)據(jù)企業(yè)版——仿制藥一致性評(píng)價(jià)分析系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫


表2:6月17日~6月23日,視同通過一致性評(píng)價(jià)的品種

表2:6月17日~6月23日,視同通過一致性評(píng)價(jià)的品種

表2:6月17日~6月23日,視同通過一致性評(píng)價(jià)的品種

表2:6月17日~6月23日,視同通過一致性評(píng)價(jià)的品種

資料來源:藥智數(shù)據(jù)企業(yè)版——仿制藥一致性評(píng)價(jià)分析系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫


       一致性評(píng)價(jià)受理情況

       6月17日~6月23日,共57個(gè)品種申報(bào)一致性評(píng)價(jià),具體情況如下:

表3:  6月17日~6月23日,一致性評(píng)價(jià)申報(bào)情況
表3:  6月17日~6月23日,一致性評(píng)價(jià)申報(bào)情況
表3:  6月17日~6月23日,一致性評(píng)價(jià)申報(bào)情況

資料來源:藥智數(shù)據(jù)企業(yè)版——仿制藥一致性評(píng)價(jià)分析系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫

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