8月21日，石藥集團(tuán)發(fā)布2024年中期業(yè)績報(bào)，上半年收入為162.84億元，同比增長1.3%。
圖片來源：石藥集團(tuán)
其中，神經(jīng)系統(tǒng)業(yè)務(wù)收入為52.36億元，增長15%；消化代謝業(yè)務(wù)收入實(shí)現(xiàn)了55.5%的增長，達(dá)到6.47億元。
圖片來源：石藥集團(tuán)
與此同時，石藥集團(tuán)正持續(xù)加快藥物研發(fā)速度，2024上半年研發(fā)投入25.42億元，同比增加10.3%。目前，石藥集團(tuán)約有60個重點(diǎn)在研藥物正申報(bào)臨床或已進(jìn)入臨床階段，其中7個已遞交上市申請，19個處于注冊臨床階段。
圖片來源：石藥集團(tuán)
自2024年初至今，石藥集團(tuán)在中國有2款創(chuàng)新藥（新增適應(yīng)癥）獲批上市，獲得22項(xiàng)臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)，5款仿制藥獲得藥品注冊批件；在北美地區(qū)有3款在研創(chuàng)新藥物獲得臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)。
明復(fù)樂®
2024年2月，明復(fù)樂?(注射用重組人TNK組織型纖溶酶原激活劑，rhTNK-tPA)，用于急性缺血性卒中患者的溶栓治療獲得上市批準(zhǔn)，該適應(yīng)癥為同類產(chǎn)品在中國首家獲批，也是該產(chǎn)品獲批的第二個適應(yīng)癥。
恩舒幸®
2024年6月，恩舒幸®(重組抗PD-1全人源單克隆抗體)，用于治療既往接受含鉑化療治療失敗的PD-L1表達(dá)陽性(CPS>1)的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌患者獲附條件批準(zhǔn)上市。
臨床進(jìn)度
10項(xiàng)在研藥物首 發(fā)適應(yīng)癥和12項(xiàng)新增適應(yīng)癥獲得臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)。
仿制藥
自2024年初至今，石藥集團(tuán)共獲得5款仿制藥品注冊批件，分別為達(dá)格列凈片、帕拉米韋注射液奧拉帕利片、哌柏西利片和羅沙司他膠囊。
石藥集團(tuán)在2024H1報(bào)中提到，目前在研創(chuàng)新藥項(xiàng)目約130項(xiàng)，其中大分子40余項(xiàng)、小分子40余項(xiàng)、新型制劑40余項(xiàng)，預(yù)計(jì)未來5年將有近50款新產(chǎn)品/新適應(yīng)癥申報(bào)上市，為其發(fā)展提供持續(xù)不斷的動力。
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