近日,浙江奧翔藥業(yè)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“公司”)合作伙伴 STADA Arzneimittel AG(以下簡(jiǎn)稱“STADA”)的全資子公司 Eurogenerics 收到比利時(shí)聯(lián)邦藥品和保健品局核準(zhǔn)簽發(fā)的甲磺酸伊馬替尼片上市許可?,F(xiàn)就相關(guān)情況公告如下:
一、藥品的基本情況
藥品名稱:甲磺酸伊馬替尼
劑型:片劑
規(guī)格:100mg、400mg
注冊(cè)證號(hào):BE663608、BE663609
該制劑產(chǎn)品系公司與 STADA 合作共同開發(fā)和商業(yè)化的產(chǎn)品之一,公司將負(fù)責(zé)該制劑產(chǎn)品的生產(chǎn)及中國(guó)等市場(chǎng)的銷售工作,STADA 將負(fù)責(zé)該制劑產(chǎn)品在歐洲等市場(chǎng)的銷售工作,雙方將實(shí)現(xiàn)資源共享、優(yōu)勢(shì)互補(bǔ),共同推進(jìn)公司制劑國(guó)際化進(jìn)程。雙方已就化學(xué)仿制藥制劑產(chǎn)品聯(lián)合開發(fā)及全球化營(yíng)銷展開了長(zhǎng)期全面的合作,并在 2021 年 11 月 3 日簽訂《合作開發(fā)和商業(yè)化戰(zhàn)略合作協(xié)議》。具體內(nèi)容見公司于 2021 年 11 月 5 日披露的《奧翔藥業(yè)關(guān)于公司與 STADA Arzneimittel AG簽訂〈合作開發(fā)和商業(yè)化戰(zhàn)略合作協(xié)議〉的公告》(公告編號(hào):2021-043)。
二、藥品的相關(guān)信息
甲磺酸伊馬替尼片是全球首個(gè)抗腫瘤分子靶向藥物,用于治療慢性粒細(xì)胞白血病(CML)急變期、加速期或α-干擾素治療失敗后的慢性期患者、不能手術(shù)切除或發(fā)生轉(zhuǎn)移的惡性胃腸道間質(zhì)腫瘤(GIST)患者。其有效成分伊馬替尼是一種酪氨酸激酶抑制劑,可以有效地抑制費(fèi)城染色體基因,使磷酸化反應(yīng)無法被催化、染色體的功能喪失,從而抑制不正常的白血球增生;同時(shí)也可與酪氨酸激酶活性位置結(jié)合,并阻止其活動(dòng)。
甲磺酸伊馬替尼制劑商品名為格列衛(wèi)(Gleevec),由瑞士諾華(Novartis)研制,于 2001 年 5 月率先獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)上市,2002年進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)。格列衛(wèi)也被認(rèn)為是醫(yī)療系統(tǒng)中“最為有效、最為安全,滿足最重大需求”的基本藥物之一。根據(jù) IMS 統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),2023 年度,甲磺酸伊馬替尼片劑的全球銷售額約為 10.44 億美元。
甲磺酸伊馬替尼片提交歐盟注冊(cè) DCP 流程后,日前獲得了比利時(shí)聯(lián)邦藥品和保健品局的上市許可核準(zhǔn)。
截至目前,公司對(duì)該產(chǎn)品累計(jì)研發(fā)投入約為人民幣 836 萬元。
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