今日（2月19日），石藥集團(tuán)宣布起子公司石藥集團(tuán)巨石生物制藥有限公司（以下簡(jiǎn)稱“巨石生物”）與Radiance Biopharma達(dá)成達(dá)成一項(xiàng)重要協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，Radiance Biopharma將獲得巨石生物自主研發(fā)的SYS6005項(xiàng)目在美國(guó)、歐盟、英國(guó)、瑞士、挪威、冰島、列支敦士登、阿爾巴尼亞、黑山、北馬其頓、塞爾維亞、澳大利亞和加拿大的獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。巨石生物將獲得1500萬(wàn)美元首付款，1.5億美元開發(fā)和監(jiān)管里程碑金額，10.75億美元銷售里程碑金額，以及一定比例的銷售分成。
圖片來(lái)源：石藥集團(tuán)公告
01
SYS6005：一款創(chuàng)新的ADC藥物
SYS6005是巨石生物自主研發(fā)的一款單克隆抗體偶聯(lián)藥物（ADC），可與腫瘤表面的特異性受體結(jié)合，通過(guò)內(nèi)吞作用進(jìn)入細(xì)胞并釋放毒素，達(dá)到殺傷腫瘤細(xì)胞的作用。
SYS6005采用巨石生物的酶催化定點(diǎn)抗體偶聯(lián)技術(shù)，通過(guò)穩(wěn)定的連接技術(shù)可有效降低有絲分裂抑制劑MMAE的全身暴露量，靶向性導(dǎo)向ROR1表達(dá)的癌細(xì)胞并釋放毒素，進(jìn)而降低藥物相關(guān)副作用。
藥智數(shù)據(jù)顯示，SYS6005按照治療用生物制品1類申報(bào)，已于2024年12月在中國(guó)獲批IND，擬定適應(yīng)癥為晚期腫瘤。
圖片來(lái)源：藥智數(shù)據(jù)企業(yè)版-全球藥物分析系統(tǒng)
02
2025年：ADC藥物出海豐收年
2025年，ADC仍為國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥出海的急先鋒，年初以來(lái)，已有多項(xiàng)重磅交易達(dá)成，包括映恩生物EGFR/HER3 ADC授權(quán)給Avenzo、樂(lè)普生物胃腸道腫瘤ADC授權(quán)給Arrivent、信達(dá)生物DLL3 ADC授權(quán)給羅氏、石藥集團(tuán)ROR1 ADC授權(quán)給Radiance Biopharma等。
03
小結(jié)
石藥集團(tuán)與Radiance Biopharma的這項(xiàng)合作，不僅為SYS6005的全球開發(fā)和商業(yè)化鋪平了道路，也為石藥集團(tuán)帶來(lái)了可觀的經(jīng)濟(jì)回報(bào)。隨著ADC藥物在全球范圍內(nèi)的廣泛應(yīng)用，中國(guó)生物醫(yī)藥企業(yè)正逐步在國(guó)際舞臺(tái)上占據(jù)重要地位。
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