圖片出自攝圖網(wǎng),AIGC生成
針對體重管理,國家出手了。在十四屆全國人大三次會議3月9日舉行的記者會上,國家衛(wèi)生健康委員會主任雷海潮表示,將持續(xù)推進“體重管理年”3年行動,普及健康生活方式。
據(jù)悉,2024年6月,國家衛(wèi)生健康委等16個部門聯(lián)合制定了《“體重管理年”活動實施方案》,提出從2024年起,計劃通過三年左右時間,實現(xiàn)“體重管理支持性環(huán)境廣泛建立,全民體重管理意識和技能顯著提升,健康生活方式更加普及,全民參與、人人受益的體重管理良好局面逐漸形成,部分人群體重異常狀況得以改善”的目標。
2024年10月,國家衛(wèi)健委印發(fā)《肥胖癥診療指南(2024年版)》,規(guī)范我國肥胖癥臨床診療,為患者提供個性化診療方案,不斷提高醫(yī)療機構(gòu)肥胖癥診療同質(zhì)化水平。
顯然,肥胖已成為重大公共衛(wèi)生問題。根據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)的統(tǒng)計,全球肥胖成人的數(shù)目自1990年來翻了一倍,而肥胖青少年的數(shù)目提高了4倍。截至2022年,全球超過10億人患有肥胖癥。我國約48.9%成人伴有超重或肥胖。由于肥胖會提高心血管疾病、糖尿病、代謝相關(guān)性脂肪性肝炎(MASH)等多種慢性病的風(fēng)險,它已經(jīng)成為全球重大健康問題之一。
隨著諾和諾德(Novo Nordisk)開發(fā)的Wegovy(semaglutide,司美格魯肽)成為2014年來FDA批準的首 款控制普通肥胖癥或超重的新藥,減重藥物一時間成為藥企們競相角逐的對象。加上國家越來越重視體重管理,國產(chǎn)減肥藥正在迎來新風(fēng)口。
當(dāng)前國內(nèi)減肥藥布局情況
目前,我國共有5種藥物獲批用于成年原發(fā)性肥胖癥患者減重治療:分別是奧利司他、利拉魯肽、貝那魯肽、司美格魯肽及替爾泊肽。除奧利司他外,其余均為GLP-1藥物。
2023年7月,華東醫(yī)藥的利拉魯肽注射液(利魯平)在國內(nèi)獲批上市,成為國內(nèi)首個GLP-1受體激動劑類(GLP-1R)減肥藥物。該藥每日注射一次,與奧利司他形成院內(nèi)外市場協(xié)同。
同一年,仁會生物的貝那魯肽(菲塑美)獲批上市,是國內(nèi)第二款獲批上市的GLP-1R藥物,由于該藥需每日注射三次,患者依從性較低。
2024年,諾和諾德的司美格魯肽(semaglutide)和禮來的替爾泊肽(tirzepatide)陸續(xù)在國內(nèi)獲批上市,用于長期體重管理。司美格魯肽是一種長效GLP-1類似物,它與天然GLP-1的氨基酸序列具有94%的同源性,在人體內(nèi)能模仿GLP-1發(fā)揮食欲和熱量攝入調(diào)節(jié)等生理功能。
替爾泊肽是一款葡萄糖依賴性促胰島素多肽(GIP)受體和GLP-1受體的雙重激動劑,該藥結(jié)合了GLP-1和GIP兩種激素的合成模擬物,能夠讓人感到飽腹。
2024年,諾和諾德的三款司美格魯肽產(chǎn)品合計銷售額約293億美元,其中降糖用注射劑Ozempic約174.7億美元,減重用注射劑Wegovy約84.5億美元,降糖用口服片劑Rybelsus約33.8億美元。替爾泊肽2024年全球銷售額約為165億美元,其中降糖版Mounjaro貢獻約115.4億美元,減重版Zepbound約49.3億美元。司美格魯肽和替爾泊肽國內(nèi)上市后,兩款藥物迅速成為國內(nèi)減肥藥市場的主力軍。
在已上市產(chǎn)品之外,國內(nèi)還有一大波在研產(chǎn)品。主要包括生物類似藥和創(chuàng)新藥。由于司美格魯肽的中國專利最早將于2026年到期,目前,國內(nèi)已有大量仿制藥企布局該賽道。根據(jù)CDE公布的數(shù)據(jù),僅司美格魯肽生物類似藥就有二十余家企業(yè)布局,包括九源基因、齊魯制藥、正大天晴、華潤雙鶴等,其中,九源基因、麗珠集團、齊魯制藥、珠海聯(lián)邦4家企業(yè)均已提交上市申請,其中九源基因、麗珠集團、珠海聯(lián)邦均按照3.3類生物類似藥申報,齊魯制藥按2.2類化藥申報。國內(nèi)司美格魯肽首仿藥物爭奪硝煙彌漫。
創(chuàng)新藥方面,信達生物的瑪仕度肽進度靠前,這是一款GLP-1R/GCGR(胰高血糖素受體)雙重激動劑,在激動GLP-1R實現(xiàn)降糖減重的基礎(chǔ)上,通過同時激動GCG受體直接作用肝臟并燃燒內(nèi)臟脂肪,同時提高全身脂肪組織的能量消耗,在減重的同時,可實現(xiàn)降壓、降脂、降尿酸等全面代謝獲益。2024年2月,瑪仕度肽的減重適應(yīng)癥上市申請獲得CDE受理。
先為達生物的伊諾格魯肽是全球首個具有cAMP偏向性的新型長效GLP-1激動劑,其在成人2型糖尿病和肥胖癥三項中國Ⅲ期注冊臨床研究已順利完成。2024年12月,其用于成人長期體重管理的適應(yīng)癥上市申請獲CDE受理。
從作用機制來說,國產(chǎn)減肥藥除了在長效方面有所突破外,還主要聚焦在劑型改良(口服)、多/新靶點的開發(fā)。那么,這些新一代減肥療法進展如何?
新一代減肥療法
口服減重藥物方面,國內(nèi)臨床進展較快的有聞泰醫(yī)藥VCT220片、恒瑞醫(yī)藥HRS-7535片、誠益生物AZD5004片等。
VCT220是聞泰醫(yī)藥自主研發(fā)的GLP-1R激動劑,與利拉魯肽、司美格魯肽等注射劑相比,VCT220片具有降糖和減重效果平穩(wěn)、方便服用、不受進食影響等優(yōu)點。目前其減重適應(yīng)癥已進入III期臨床研究階段。
HRS-7535是恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的一種新型口服小分子GLP-1R激動劑,既可以通過激活人的GLP-1R,促進胰腺的胰島素分泌和降低胰高血糖素分泌并抑制胃排空,還可以通過影響中樞增強飽腹感和抑制食欲,直接減少能量的攝入等機制。目前,針對降糖和減重適應(yīng)癥已進入III期臨床研究。
AZD5004是誠益生物研發(fā)的一款低劑量小分子GLP-1R激動劑,I期臨床試驗結(jié)果顯示,與安慰劑相較,AZD5004在低劑量10mg與30mg展現(xiàn)積極的減重與血糖降低效果,并具有>70%的口服生物利用度以及良好的耐受性。AZD5004被Endpoints News認為是備受期待的潛在重磅下一代GLP-1療法。
2023年,阿斯利康與誠益生物達成協(xié)議,以潛在超20億美元的總額獲得AZD5004。阿斯利康將獲得在中國以外的所有地區(qū)對ECC5004的任何適應(yīng)癥的開發(fā)和商業(yè)化的獨家權(quán)利。
新靶點方面,主要瞄準具有降脂增肌的靶點進行開發(fā)。ActRII(激活素Ⅱ型受體),是轉(zhuǎn)化生長因子β(TGF-β)受體家族的成員,包括活化素A和活化素B等。ActRⅡ存在于脂肪和肌肉細胞中。在脂肪細胞中,激活素通過ActRⅡ進行脂質(zhì)存儲,這是肥胖的重要驅(qū)動因素,阻斷該信號通路,則可促進脂肪代謝;在肌肉細胞中,ActRⅡ受體傳導(dǎo)的信號通路能夠抑制肌肉生長并導(dǎo)致其萎縮,阻斷骨骼肌中的激活素信號可以抑制這種萎縮,并可以促進肌肉質(zhì)量的增加,幫助肥胖患者在減肥的同時改善身體成分和代謝。ActRII已成為減脂增肌的熱門靶點。
國內(nèi)來凱醫(yī)藥自主研發(fā)的LAE102是一種靶向ActRⅡA的單抗藥物,臨床前研究表明,可有效增加肌肉量并減少脂肪。而且,LAE102與GLP-1受體激動劑聯(lián)合使用時,能夠進一步減少脂肪積累,同時顯著減緩GLP-1藥物引起的肌肉流失,從而成為一種高質(zhì)量的體重管理候選藥物。目前公司已與禮來達成合作,禮來將負責(zé)在美國開展一項針對LAE102的Ⅰ期臨床研究,并承擔(dān)相關(guān)費用。
Apelin(艾帕素)是一種因運動而釋放分泌的多肽,它通過與骨骼肌、心臟、中樞神經(jīng)系統(tǒng)的相互作用調(diào)節(jié)新陳代謝,調(diào)節(jié)新陳代謝并促進肌肉再生。BioAge Labs公司研發(fā)的azelaprag是一款小分子、口服Apelin受體激動劑,與禮來合作啟動了一項II期臨床試驗,評估azelaprag與低劑量tirzepatide(5mg)聯(lián)用治療肥胖癥的效果。不過結(jié)果很糟糕,由于觀察到azelaprag 治療組中患者出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶升高,BioAge宣布決定停止針對其Azelaprag作為單一療法和與替爾泊肽聯(lián)合使用的臨床研究。
Amylin(胰淀素)是一種由胰島β細胞分泌的多肽激素,具有抑制食欲的作用。當(dāng)前研究表明,Amylin與GLP-1類藥物的減重成果相當(dāng)。而且由于其機制是抑制食欲,因此Amylin在消化系統(tǒng)副作用,尤其是肌肉損失上明顯優(yōu)于GLP-1。
近日羅氏以53億美元高價買下Zealand的Amylin類似物Petrelintide,欲開發(fā)GLP-1/GIP雙受體激動劑+Amylin類似物的聯(lián)用組合;艾伯維也曾以22.25億買下Gubra的Amylin類似物GUB014295, 欲開發(fā)GIP/GLP-1類藥物聯(lián)用組合。
在兩家公司之前,諾和諾德早已開始研發(fā)Amylin聯(lián)用方案。諾和諾德的CagriSema就是一款結(jié)合了司美格魯肽和Cagrilintide(一種長效胰淀素類似物)的雙重療法,目前正在進行2型糖尿病和肥胖治療的臨床III期研究。另外,諾和諾德于2023年7月,在國內(nèi)登記了一項III期臨床試驗,目的是在中國超重或肥胖受試者中評估Cagrilintide聯(lián)合司美格魯肽的有效性和安全性。
肥胖已經(jīng)成為全球性的公共衛(wèi)生難題,也是中國正在面臨的公共衛(wèi)生挑戰(zhàn)之一,雖然減重藥物在臨床應(yīng)用中屬于后端手段,但對超重及肥胖癥人群的長期體重管理已然成為剛需。隨著國家政策的重視,國產(chǎn)減肥藥將迎來新的風(fēng)口,那些已布局下一代療法的藥企,未來將分得更大的蛋糕。
主要參考資料:
1. https://www.astrazeneca.com/content/dam/az/Investor_Relations/events/Weight-Management-Virtual-Event-IR-presentation.pdf.
2. https://www.businesswire.com/news/home/20240213546755/en/.
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