今日，邁威生物宣布與深勢科技達(dá)成戰(zhàn)略合作。雙方將充分發(fā)揮各自在生物藥研發(fā)和人工智能（AI）大模型領(lǐng)域的優(yōu)勢，共同打造生物藥研發(fā)大模型平臺。
而就在不久前，邁威生物宣布與英矽智能達(dá)成戰(zhàn)略合作，基于雙方各自在ADC研發(fā)和人工智能（AI）領(lǐng)域的技術(shù)優(yōu)勢，以AI賦能ADC創(chuàng)新藥研發(fā)。
ADC收獲在即
邁威生物成立于2017年，在ADC技術(shù)平臺構(gòu)建、單/雙抗分子發(fā)現(xiàn)等領(lǐng)域具備突出優(yōu)勢，并已打通ADC藥物從研發(fā)到生產(chǎn)的全產(chǎn)業(yè)鏈。自主研發(fā)的IDDC平臺與Mtoxin毒素技術(shù)已在多項目中得到驗證。
現(xiàn)有16個品種處于不同階段，包括12個創(chuàng)新品種和4個生物類似藥。在研管線中ADC療法最為亮眼，其中9MW2821被寄予厚望。
該藥是一款采用化學(xué)修飾偶聯(lián)技術(shù)且具有自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新型定點抗體偶聯(lián)藥物，作用靶點為Nectin-4。
藥智數(shù)據(jù)顯示，目前全球已有超過10種用于治療實體瘤的靶向Nectin-4 ADC管線正在臨床開發(fā)中。其中Padcev是美國及中國批準(zhǔn)的唯一一種靶向Nectin-4 ADC藥物，用于治療尿路上皮癌及或膀胱癌，2024年該藥銷售額超過20億美元。
而邁威生物的9MW2821已有多個適應(yīng)癥進入3期階段，處于全球前列。
表1 全球處于臨床階段的Nectin-4 ADC管線
數(shù)據(jù)來源：藥智數(shù)據(jù)
根據(jù)邁威生物新聞稿，9MW2821注射入人體后，可與腫瘤細(xì)胞表面的Nectin-4結(jié)合并進入細(xì)胞，通過酶解的作用，定向釋放細(xì)胞毒素，從而實現(xiàn)對腫瘤的精準(zhǔn)殺傷。此外，9MW2821還具有組分均一，純度較高以及便于產(chǎn)業(yè)化等特點.
目前，該藥在多適應(yīng)癥展現(xiàn)BIC潛力：
●針對尿路上皮癌，單藥、聯(lián)合PD-1單抗治療均挺進Ⅲ期進度位居全球第二；
●針對宮頸癌，全球首個且唯一一個挺進Ⅲ期的Nectin-4 ADC。
押注AI，加速研發(fā)創(chuàng)新
目前邁威生物已在ADC領(lǐng)域積累一定優(yōu)勢，而其近期在AI領(lǐng)域的頻繁動作，有望進一步鞏固其在新藥研發(fā)領(lǐng)域的綜合競爭力。
據(jù)悉，深勢科技憑借其自主研發(fā)的Uni-Smart科學(xué)文獻多模態(tài)大模型、Uni-Mol分子構(gòu)象大模型和Uni-Fold蛋白折疊大模型等一系列生命科學(xué)大模型，構(gòu)建了完整的微觀世界認(rèn)知與計算體系。
此次合作將融合邁威生物ADC技術(shù)優(yōu)勢與深勢科技RiDYMO平臺優(yōu)勢，共同探索突破創(chuàng)新靶點機制研究，加速藥物分子從0到1的發(fā)現(xiàn)，推動生物藥研發(fā)從“實驗驅(qū)動”邁向“計算驅(qū)動”，進一步提升研發(fā)效率。
而英矽智能是生成式人工智能驅(qū)動藥物研發(fā)領(lǐng)域的先鋒，已構(gòu)建覆蓋生物、化學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)和科學(xué)研究的一體化藥物研發(fā)平臺Pharma.AI。其中生物板塊下屬PandaOmics、Generative Biologics等引擎，通過賦能藥物靶點識別和從頭生成分子片段提升研發(fā)效率。
根據(jù)合作協(xié)議，雙方將結(jié)合各自的平臺優(yōu)勢，開發(fā)具有全新生物機制、創(chuàng)新結(jié)構(gòu)和藥學(xué)活性的新一代毒素載荷，提升ADC創(chuàng)新效率，并助力AI平臺升級迭代。
AI與ADC的協(xié)同效應(yīng)，有望助力邁威生物構(gòu)建更高的技術(shù)壁壘，在ADC賽道從跟隨者向引領(lǐng)者躍遷的同時，開辟AI醫(yī)藥創(chuàng)新生態(tài)的新戰(zhàn)場。
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