5月31日，據(jù)CDE官網(wǎng)顯示，廣州大光制藥有限公司提交的4類化學(xué)仿制藥巴瑞替尼片上市申請已獲受理。
類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)是一種慢性、系統(tǒng)性自身免疫疾病，以侵蝕性關(guān)節(jié)炎為主要臨床表現(xiàn)。其病理特征包括滑膜炎癥、軟骨損傷和骨質(zhì)侵蝕，嚴(yán)重者可累及肺、腎等多個器官系統(tǒng)。流行病學(xué)數(shù)據(jù)顯示，全球成人RA患病率約為1%~2%，中國大陸地區(qū)的發(fā)病率為0.42%，且存在明顯的性別差異，女性患者約為男性的4倍。發(fā)病高峰年齡集中在45~60歲之間。RA不僅導(dǎo)致患者關(guān)節(jié)功能障礙，還可并發(fā)肺部疾病、心腦血管疾病、骨質(zhì)疏松及增加惡性腫瘤風(fēng)險。這種疾病顯著降低患者的身體機(jī)能、生活質(zhì)量和社會參與度，同時給患者家庭和整個社會帶來巨大的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。研究表明，RA的發(fā)病與遺傳易感性、感染因素以及環(huán)境因素等多方面相關(guān)。
巴瑞替尼的原研廠家為禮來。該藥最早于2017年獲得EMA批準(zhǔn)，同年又獲得PMDA批準(zhǔn)。2018年，F(xiàn)DA也批準(zhǔn)了巴瑞替尼的上市申請。2019年，NMPA批準(zhǔn)了巴瑞替尼片在中國上市，獲批適應(yīng)癥包括類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和斑禿。目前在中國獲批的劑型僅為巴瑞替尼片，而巴瑞替尼混懸劑仍處于臨床研究階段。
巴瑞替尼片中國研發(fā)進(jìn)度
數(shù)據(jù)來源：藥渡數(shù)據(jù)-中國研發(fā)進(jìn)度
巴瑞替尼是一種高選擇性的JAK抑制劑，主要通過可逆性抑制JAK1和JAK2的活性發(fā)揮藥效。其作用機(jī)制涉及阻斷炎癥因子信號傳導(dǎo)通路，從而減輕自身免疫性疾病的炎癥反應(yīng)。該藥物具有治療效果確切、安全性優(yōu)于同類產(chǎn)品、給藥便捷、起效迅速等優(yōu)勢。這些特點(diǎn)使其成為治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和斑禿等自身免疫性疾病的重要選擇。
巴瑞替尼結(jié)構(gòu)
數(shù)據(jù)來源：藥渡數(shù)據(jù)-結(jié)構(gòu)信息
從全球市場表現(xiàn)來看，2024年，禮來公司的巴瑞替尼銷量達(dá)到了9.57億美元，且自2022年以來呈現(xiàn)逐年上升的趨勢。這一穩(wěn)健的增長曲線充分體現(xiàn)了該藥物在全球市場的強(qiáng)勁需求。
巴瑞替尼禮來全球銷量（百萬美元）
數(shù)據(jù)來源：藥渡數(shù)據(jù)-全球銷量
在中國市場，巴瑞替尼片同樣展現(xiàn)出良好的市場前景。2024年前三季度，該產(chǎn)品在中國市場實(shí)現(xiàn)銷售額2.51億元，且逐年上升趨勢顯著。
巴瑞替尼中國銷量（百萬元）
數(shù)據(jù)來源：藥渡數(shù)據(jù)-中國銷量
從競爭情況來看，目前除禮來公司2019年獲批的原研藥外，市場上僅有南京優(yōu)科制藥有限公司在2023年獲批首仿，打破了原研藥的市場壟斷地位。除了前文提及的廣州大光制藥有限公司已獲受理的仿制上市申請外，國內(nèi)仿制市場還有包括廣州綠十字制藥、杭州民生藥業(yè)、江蘇萬邦生物等在內(nèi)的另外9家企業(yè)正在積極推進(jìn)巴瑞替尼仿制藥的研發(fā)與上市申請工作。
巴瑞替尼片仿制競爭情況
數(shù)據(jù)來源：藥渡數(shù)據(jù)-仿制藥
隨著多家本土藥企加速布局，患者有望獲得更多元化、更經(jīng)濟(jì)的治療選擇。未來該藥的市場競爭格局值得持續(xù)關(guān)注。
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