為深化國務院"放管服"改革，2019年08月15日，全國人民代表大會官網(wǎng)發(fā)布了十三屆全國人大常委會第十二次會議8月22日至26日在北京舉行的報道，會議將審議《藥品管理法修訂草案》，《土地管理法》等多部法律法規(guī)，作為與14億中國人民群眾健康息息相關的法律，藥品管理法的修改工作備受關注，這是歷時18年之后的一次全面大修，對醫(yī)藥相關行業(yè)影響深遠。
一、《藥品管理法》政策演變
藥品，關系14億中國人民群眾生命健康，關系公共衛(wèi)生安全和國家安全，2019年4月23日對《中華人民共和國藥品管理法（修訂草案）》進行了第二次審議后，藥品管理法的修改進度備受大家關注，從1984年首次立法到2001年第一次修訂間隔了17年，而時隔18年之后，我們將迎來《藥品管理法》的重大變革（第二次修訂）。
二、藥品管理法修改背后的"小知識"
2019年8月12日國務院推出放管服綜合方案，藥品監(jiān)管將深度"自我革命"，"放管服"改革旨在推動政府職能深刻轉變，使市場在資源配置中起決定性作用和更好發(fā)揮政府作用，這是一場重塑政府和市場關系、刀刃向內的政府自身革命，本文梳理了與立法修法的相關"小知識"分享給大家。
1. "修訂"PK"修正"
細心的人會發(fā)現(xiàn)《藥品管理法》政策演變中存在"修訂"和"修正"，一字之變，蘊含著含義是不一樣的。
2. 全國人大常委的三審制度
《藥品管理法》作為與14億中國人民群眾健康息息相關的法律，為什么遲遲未表決通過備受關注，根據(jù)《中華人民共和國立法法》第二十九條規(guī)定，"列入常務委員會會議議程的法律案，一般應當經三次常務委員會會議審議后再交付表決。
一審，聽取提案人對法律草案的說明，進行初步審議，側重于對法案的必要性、可行性、合法性進行全面審議。
二審，常委會組成人員對法律草案進行充分的調查研究后，圍繞法律草案的重點、難點問題和分歧意見，再次進行深人審議。
三審，在專門委員會根據(jù)常委會組成人員的審議意見對法律草案，進行修改并提出審議結果報告的基礎上，再作審議，主要側重于對草案審議結果、表決前評估的情況報告以及草案表決稿的審議。如果意見不大，即交付表決。
參考文獻：
[1] www.npc.gov.cn/npc/c22774/201908/eff7e56bb1ee4feaa4c7422e2d06fc2b.shtml
[2] www.hebeicdc.com/news/2019/04-24/39473.html
[3] www.npc.gov.cn/npc/c36501/201904/9a8222bd83724bfd9a5fd57eb6423a32.shtml
作者簡介：滴水司南，男，生物醫(yī)藥高級工程師，立足于生物醫(yī)藥行業(yè)質量管理工作，專注于生物醫(yī)藥產業(yè)，希望在知識的海洋里，用簡單的語言講述不簡單的專業(yè)知識，提供一枚知識的指南針，指引讀者到達知識的彼岸。
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