GMP的中文名稱是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，1962年在美國誕生的GMP規(guī)范和配套制度是世界各國藥監(jiān)系統(tǒng)對制藥企業(yè)實施監(jiān)管和評估的權(quán)威系統(tǒng)。目前，在大部分規(guī)范醫(yī)藥市場上，如果藥品要想獲得市場通行證，必須通過所在市場監(jiān)管當局的GMP檢查。
到目前為止，中國制藥行業(yè)先后經(jīng)歷四個版本的GMP規(guī)范，分別是1988版GMP、1992版GMP、1998版GMP和2010版GMP。在2015年末之前，中國藥監(jiān)系統(tǒng)實施的GMP認證分為2級認證，即國家藥監(jiān)局負責高風險藥品的GMP，這些產(chǎn)品涵蓋無菌制劑、血液制品和生物制品等；而各省局負責較低風險的藥品GMP認證，包括口服原料藥、無菌原料藥、眼用制劑和口服制劑等。在2015年末，隨著藥政體系改革，所有GMP認證業(yè)務都移交給各省局，國家局主要負責各類核查、重大案件的飛行檢查和境外企業(yè)檢查。
第一部分：GMP認證終結(jié)和目前國家法規(guī)要求
隨著2019年12月1日，新修訂《藥品管理法》的實施，實施多年的中國GMP認證被取消了，取而代之的是GMP符合性檢查。下表介紹了目前中國最新國家級法規(guī)的規(guī)定和要求：
分析：從上面最新國家級法規(guī)內(nèi)容可以看出，雖然從形式上看，新的法規(guī)體系取消了GMP認證，但是在法規(guī)要求和現(xiàn)實操作中，藥品企業(yè)必須規(guī)范運行；如果藥品要想上市銷售，必須經(jīng)過GMP動態(tài)檢查。
第二部分：后GMP認證時代，各省局的規(guī)定情況
由于自2015年末開始，實施GMP認證和檢查是各省局的責任；因此，在新的法規(guī)體系取消GMP認證后，各省局都根據(jù)國家局文件**，通過內(nèi)部討論，發(fā)布了適合本省情況的GMP符合性檢查要求。下表列出了各省發(fā)布的配套文件情況：
經(jīng)過檢索，在2021年元旦之后，也就是2021年1月5 日，新疆維吾爾自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局關(guān)于藥品GMP符合性檢查有關(guān)事宜的通告（試行）》，這是目前省級藥監(jiān)局發(fā)布的最新一份相關(guān)文件。其中，通告中列舉了國家藥品監(jiān)督管理局對藥品GMP符合性檢查的規(guī)定以及負責該工作的責任部門、工作流程及辦理時限。
分析：通過對上面各省局文件進行匯總和分析，目前各省局發(fā)布的文件，主要體現(xiàn)了如下特點：
第一．各省局法規(guī)文件一般明確藥品GMP符合性檢查會包括以下幾種情形：（一）上市前的藥品GMP符合性檢查。（二）原址或者異地新建、改建、擴建車間或者生產(chǎn)線的藥品GMP符合性檢查。（三）委托生產(chǎn)的藥品GMP符合性檢查。（四）未進行藥品GMP符合性檢查的。（五）高風險藥品生產(chǎn)企業(yè)的藥品GMP符合性檢查。
第二．GMP符合性檢查會基于風險評估來進行，而不是固定檢查頻率。正如前面所提到的，凡是屬于如下企業(yè)，一般被檢查概率較高：無菌制藥企業(yè)、生物制品企業(yè)、**企業(yè)、血液制品企業(yè)、剛獲得產(chǎn)品上市批準的創(chuàng)新藥企業(yè)、中藥注射劑企業(yè)、過去內(nèi)部舉報較多企業(yè)、上一年度市場抽檢不合格批次較多企業(yè)等。
第三．每次GMP符合性檢查不一定是全面檢查，會根據(jù)現(xiàn)實情況而選擇局部檢查或者針對重點品種的檢查。這種GMP符合性檢查更多的情況是配合藥品注冊、一致性評價、藥品抽檢情況核實等情形來開展。
第四．允許技術(shù)實力較弱省份借用外省技術(shù)資源。例如，目前上海、浙江、江蘇和安徽形成長三角聯(lián)盟，允許在各類GMP符合性檢查和核查中，相互借用其他省份技術(shù)專家來完成檢查任務。自然，西北省份也會出現(xiàn)借用其他省份的檢查專家的情況。
第五．有些省份在逐步開展借用社會力量的符合性檢查。例如山東省多年前已經(jīng)開展購買社會資源服務的情況，從咨詢公司聘請專家開展各類檢查。再例如目前吉林省局從制藥企業(yè)招募兼職檢查人員，都是不斷嘗試之路。
總之，隨著各省局不斷發(fā)布配套法規(guī)和技術(shù)指導原則基礎(chǔ)上，對于藥品的檢查和監(jiān)管體系肯定會更完善。這一切也提醒制藥企業(yè)，必須把遵紀合規(guī)作為以后運營的基本要務來抓。
作者簡介：zhulikou431，高級工程師、PDA會員、ISPE會員、ECA會員、PQRI會員、資深無菌GMP專家，在無菌工藝開發(fā)和驗證、藥品研發(fā)和注冊、CTD文件撰寫和審核、法規(guī)審計、國際認證、國際注冊、質(zhì)量體系建設與維護領(lǐng)域，以及無菌檢驗、環(huán)境監(jiān)控等領(lǐng)域皆具有較深造詣。近幾年開始著力關(guān)注制藥宏觀領(lǐng)域趨勢分析和制藥企業(yè)并購項目的風險管理工作。
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