7月23日，國(guó)家藥監(jiān)局（NMPA）官網(wǎng)公示，神州細(xì)胞工程有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)神州細(xì)胞）注射用重組人凝血因子VIII（SCT800）已正式獲批。公開(kāi)資料顯示，這是首 個(gè)中國(guó)國(guó)產(chǎn)重組凝血因子Ⅷ產(chǎn)品，該產(chǎn)品此次獲批的適應(yīng)癥為：適用于青少年及成人甲型血友病（先天性凝血因子VIII缺乏癥）患者出血的控制和預(yù)防。
來(lái)源：NMPA官網(wǎng)
血友病是一種遺傳性的終生性疾病，它的特征是血液凝結(jié)級(jí)聯(lián)反應(yīng)受到破壞。大部分患者自出生體內(nèi)就缺少凝血因子，正常人習(xí)以為常的觸碰就會(huì)導(dǎo)致出血，重癥患者沒(méi)有明顯外傷也會(huì)發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病分為甲、乙、丙三種類(lèi)型，分別缺乏凝血因子Ⅷ、Ⅸ和Ⅺ。
甲型血友病患者發(fā)生率為1/10000，乙型血友病患者發(fā)生率為1/35000，丙型血友病患者則很罕見(jiàn)。血友病患者幾乎全是男性，女性一般不發(fā)病，但可以攜帶致病基因，導(dǎo)致其生育中的男性有50%的發(fā)病概率。甲、乙型這兩種血友病表現(xiàn)可能為隔代遺傳，最常見(jiàn)的是凝血因子Ⅷ缺乏或功能缺陷導(dǎo)致的甲型血友病。
血液凝結(jié)級(jí)聯(lián)信號(hào)通路（來(lái)源：參考1)
盡管血友病是一種罕見(jiàn)病，卻不是無(wú)藥可醫(yī)的絕癥，通過(guò)外源性地補(bǔ)充人源性或重給凝血因子，能夠減少出血或在出血時(shí)候止血。
目前國(guó)內(nèi)已上市的凝血因子Ⅷ廠(chǎng)家主要有上海萊士、華蘭生物、綠十字、山東泰邦、上海新興醫(yī)藥等，均為第一代血源凝血因子Ⅷ，進(jìn)口產(chǎn)品包括百特的百因止、拜耳的拜科奇、輝瑞的任捷等，主要為重組人凝血因子Ⅷ（二代），2020年12月，諾和諾德注射用第三代重組人凝血因子Ⅷ在中國(guó)獲批。
此次獲批的SCT800為神州細(xì)胞研發(fā)的工藝和制劑均不含白蛋白的第三代重組凝血因子Ⅷ產(chǎn)品，也是首 個(gè)國(guó)產(chǎn)重組凝血因子Ⅷ產(chǎn)品，該產(chǎn)品于2019年11月遞交新藥上市申請(qǐng)，隨后被納入優(yōu)先審評(píng)。神州細(xì)胞官網(wǎng)信息顯示，目前SCT800已完成≥12歲甲型血友病患者的III期按需治療研究，并正在進(jìn)行≥12歲血友病A患者的III期預(yù)防治療研究，同時(shí)針對(duì)＜12歲血友病A患者的III期預(yù)防治療研究也已啟動(dòng)。
我國(guó)凝血VIII因子大多提取自人血漿，但因人血漿供應(yīng)短缺，血漿提取VIII因子的產(chǎn)能非常有限。同時(shí)，因凝血VIII因子蛋白熱穩(wěn)定性差及產(chǎn)量低，重組凝血VIII因子蛋白的生產(chǎn)工藝技術(shù)門(mén)檻高、生產(chǎn)難度大，我國(guó)尚未有經(jīng)批準(zhǔn)上市的國(guó)產(chǎn)重組凝血VIII因子蛋白藥物，本次神州細(xì)胞的重組凝血VIII因子是國(guó)產(chǎn)首 款。
我國(guó)血友病患者人群基數(shù)大，《血友病診斷與治療中國(guó)專(zhuān)家共識(shí)（2017版）》數(shù)據(jù)顯示，國(guó)內(nèi)血友病患病率為0.027‰，位居國(guó)內(nèi)罕見(jiàn)病患者數(shù)首位。據(jù)弗若斯特沙利文統(tǒng)計(jì)分析，截至2018年底國(guó)內(nèi)血友病患病人數(shù)已接近14萬(wàn)，復(fù)合增長(zhǎng)率為0.6%，其中約85%的血友病患者為甲型血友病。經(jīng)預(yù)測(cè)，從2019年至2023年，血友病患者人數(shù)將繼續(xù)以0.5%的年復(fù)合增長(zhǎng)率擴(kuò)大至14.31萬(wàn)人。而2023年至2030年，患者人數(shù)復(fù)合增長(zhǎng)率將有所減緩。到2030年底，患者人數(shù)將以0.2%的年復(fù)合增長(zhǎng)率擴(kuò)大至14.58萬(wàn)人。
國(guó)內(nèi)血友病患病人數(shù)概覽（來(lái)源：弗若斯特沙利文分析）
凝血因子替代療法是目前市場(chǎng)上血友病療法的絕 對(duì)主流，占據(jù)總銷(xiāo)售額的99.9%以上。不過(guò)今后十年里，更多非凝血因子療法和基因療法將獲得批準(zhǔn)，為血友病患者提供更多治療選擇。
血友病療法2017市場(chǎng)份額和預(yù)計(jì)2027年市場(chǎng)份額（來(lái)源：參考2）
神州細(xì)胞自2008年開(kāi)始重組凝血VIII因子蛋白的研究，今年5月15日，其向CDE提交首輪上市申請(qǐng)，隨著重組人凝血因子VIII（SCT800）的上市，不僅滿(mǎn)足國(guó)內(nèi)所需，還可以滿(mǎn)足全球其他國(guó)家患者的用藥需求，大幅度提高患者的用藥量并降低患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。
當(dāng)然，產(chǎn)品上市后，如何在一眾藥物中脫穎而出，也是神州細(xì)胞接下來(lái)需要重點(diǎn)考慮的問(wèn)題。
參考來(lái)源：
1.https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0；
2.Brown and Green, (2018). The haemophilia drug market. Nature Reviews Drug Discovery, https://doi.org/10.1038/nrd.2018.54.
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