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CPHI制藥在線 資訊 醫(yī)界大牛貓 新希望!白血病治療邁出關(guān)鍵一步,PI3Kγ抑制劑可能改寫AML治療規(guī)則

新希望!白血病治療邁出關(guān)鍵一步,PI3Kγ抑制劑可能改寫AML治療規(guī)則

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作者:醫(yī)界大牛貓  來(lái)源:CPHI制藥在線
  2024-05-11
2024年5月8日,國(guó)際著名科學(xué)期刊《自然》雜志發(fā)表的一篇論文提出,波士頓的 Dana-Farber 癌癥研究所的研究者發(fā)現(xiàn)了一種急性白血病治療的新途徑。

白血病治療邁出關(guān)鍵一步

圖片出自midjourney

       2024年5月8日,國(guó)際著名科學(xué)期刊《自然》雜志發(fā)表的一篇論文提出,波士頓的 Dana-Farber 癌癥研究所的研究者發(fā)現(xiàn)了一種急性白血病治療的新途徑。這一發(fā)現(xiàn)可能會(huì)影響到髓系和淋巴系白血病的部分患者。其實(shí),研究者這次是發(fā)現(xiàn)了白血病治療的一個(gè)新靶點(diǎn),意義十分重大。因?yàn)樵谥扑幗缬羞@么一種經(jīng)典說(shuō)法:如果說(shuō)新藥是制藥業(yè)的皇冠,那么新靶點(diǎn)就是制藥業(yè)皇冠上的明珠。本文對(duì)此做一分析。

《自然》雜志

 

       ▲這項(xiàng)研究主要做了些什么?

       在波士頓的 Dana-Farber 癌癥研究所,研究團(tuán)隊(duì)的重點(diǎn)是一種叫做 PI3Kγ 的分子復(fù)合物。他們發(fā)現(xiàn),某些白血病細(xì)胞依賴于 PI3Kγ 復(fù)合物的正常運(yùn)作。這一發(fā)現(xiàn)具有重要意義,因?yàn)橐呀?jīng)有一種藥物名為 eganelisib 能夠抑制 PI3Kγ 復(fù)合物,盡管這種藥物最初是為了增強(qiáng)癌癥免疫治療而設(shè)計(jì)的。研究人員進(jìn)行了動(dòng)物實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)使用 eganelisib 能夠延長(zhǎng)白血病動(dòng)物模型的存活時(shí)間。此外,通過(guò)分析癌癥基因組數(shù)據(jù),他們還發(fā)現(xiàn)那些對(duì) eganelisib 敏感的患者在現(xiàn)有治療方法下的生存率較低,這表明這種藥物可能對(duì)于一些患者來(lái)說(shuō)是一個(gè)潛在的重要選擇。研究人員還發(fā)現(xiàn),將 eganelisib 與常規(guī)的 AML 化療藥物阿糖胞苷聯(lián)合使用可能會(huì)產(chǎn)生協(xié)同效應(yīng),使患者的存活時(shí)間更長(zhǎng)。這一聯(lián)合治療的機(jī)制涉及抑制 PI3Kγ 復(fù)合物以及抑制一種稱為代謝氧化磷酸化的白血病細(xì)胞,后者對(duì)于白血病細(xì)胞的生長(zhǎng)至關(guān)重要。

三種不同的白血病模型

       簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō),研究者采用三種不同的白血病模型,分別是BPDCN08、AML11和B-ALL92,來(lái)測(cè)試這個(gè)藥物。這些模型都是從真實(shí)患者身上取下來(lái)的白血病細(xì)胞,然后移植到實(shí)驗(yàn)室的小白鼠體內(nèi)建立的。研究結(jié)果中顯示,通過(guò)生存曲線展示了不同治療組的生存率。例如,對(duì)于PIK3R5-high的BPDCN08、AML11和B-ALL92模型,以及PIK3R5-low的BPDCN01、AML20和B-ALL106模型,使用eganelisib和cytarabine聯(lián)合治療的小鼠生存期顯著長(zhǎng)于單獨(dú)使用任一種藥物或?qū)φ战M。

       ▲PI3Kγ為何能成為一個(gè)潛在的治療靶點(diǎn)?

       PI3Kγ是磷脂酰肌醇-3-激酶-γ的簡(jiǎn)稱,是一種酶類蛋白,參與調(diào)節(jié)細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑。它在細(xì)胞內(nèi)的功能主要是調(diào)控細(xì)胞增殖、存活、分化和遷移等生物學(xué)過(guò)程。在正常生理情況下,PI3Kγ對(duì)于細(xì)胞的正常功能至關(guān)重要。然而,異常激活或過(guò)度表達(dá)的PI3Kγ與多種疾病的發(fā)生和發(fā)展密切相關(guān),包括多種類型的癌癥。在白血病的研究中,PI3Kγ被發(fā)現(xiàn)在癌癥微環(huán)境中扮演了重要角色。具體來(lái)說(shuō),它通過(guò)影響腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞來(lái)促進(jìn)抗腫瘤免疫反應(yīng)。同時(shí),在高危白血病患者中,白血病細(xì)胞對(duì)PI3Kγ復(fù)合體的依賴性增強(qiáng)。這表明PI3Kγ在白血病發(fā)展過(guò)程中可能扮演了關(guān)鍵角色。因此,針對(duì)PI3Kγ的治療策略被視為一種潛在的治療途徑。通過(guò)使用PI3Kγ抑制劑,如eganelisib,可以抑制PI3Kγ的活性,從而干擾白血病細(xì)胞的生存和增殖。與傳統(tǒng)的化療藥物聯(lián)合使用,如與阿糖胞苷聯(lián)合使用,可能產(chǎn)生更好的治療效果,延長(zhǎng)患者的生存期??傊@項(xiàng)研究為白血病治療帶來(lái)了新的轉(zhuǎn)機(jī),也突顯了PI3Kγ可以作為一個(gè)潛在的治療靶點(diǎn),可以改善白血病的療效。

圖片出自midjourney

       ▲新靶點(diǎn)為白血病患者提供了更多治療選擇

       這項(xiàng)研究的重要性體現(xiàn)在以下五個(gè)方面:首先,通過(guò)發(fā)現(xiàn)磷脂酰肌醇-3-激酶-γ(PI3Kγ)在白血病中的非經(jīng)典作用,開(kāi)辟了新的治療途徑,為白血病患者提供了更多治療選擇。其次,使用PI3Kγ抑制劑eganelisib單獨(dú)或與化療藥物聯(lián)合治療,顯著提高了患者的生存期,增強(qiáng)了治療效果外,還可以深入了解PI3Kγ在腫瘤微環(huán)境中的作用,有助于拓展對(duì)癌癥發(fā)展機(jī)制的認(rèn)識(shí),為個(gè)體化治療提供了新思路。最重要的是,發(fā)現(xiàn)依賴PI3Kγ的白血病亞群,有助于實(shí)現(xiàn)更精準(zhǔn)的治療,減少藥物毒副作用,提高患者的治療效果。最后,這項(xiàng)研究對(duì)于改善白血病患者的治療前景和生存率具有重要意義。

       ▲小結(jié)

       綜上所述,當(dāng)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)新的藥物靶點(diǎn)時(shí),就像在制藥業(yè)的皇冠上添加了一顆珍貴的明珠,為研發(fā)更有效、更精準(zhǔn)的藥物提供了新的方向和機(jī)會(huì)。因此,新的藥物靶點(diǎn)在推動(dòng)醫(yī)學(xué)科學(xué)進(jìn)步,為患者提供更多治療選擇方面扮演著非常重要的角色,為醫(yī)療帶來(lái)了希望和福祉。當(dāng)前這一發(fā)現(xiàn)為那些骨髓性白血病患者帶來(lái)了新的希望,而這個(gè)希望可能很快就會(huì)成為現(xiàn)實(shí)。目前,研究團(tuán)隊(duì)正在努力設(shè)計(jì)臨床試驗(yàn),以驗(yàn)證這些發(fā)現(xiàn),并將它們應(yīng)用于患者身上。

       參考資料:Luo, Q., Raulston, E.G., Prado, M.A. et al. Targetable leukaemia dependency on noncanonical PI3Kγ signalling. Nature (2024). https://doi.org/10.1038/s41586-024-07410-3

       

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