1968年的夏天，波士頓的一家醫(yī)院見證了醫(yī)學(xué)的奇跡。當(dāng)時(shí)，一位名叫史蒂文·羅森伯格的腫瘤學(xué)家遇到了一位特殊的病人——一名曾經(jīng)身患胃癌的老兵。十二年前，這位老兵因?yàn)榍忠u性、無法治愈的胃癌而接受了手術(shù)，切除了三分之二的胃。手術(shù)后，醫(yī)生們束手無策，因?yàn)榘┌Y已經(jīng)擴(kuò)散到了淋巴結(jié)和肝臟。

       然而，這位老兵并沒有放棄。他頑強(qiáng)地與病魔抗?fàn)?，僅僅5個(gè)月后，他就重返了工作崗位。十多年后，當(dāng)這位老兵再次來到羅森伯格的診所時(shí)，他要求做膽囊手術(shù)。而就在這次手術(shù)中，羅森伯格驚奇地發(fā)現(xiàn)，老兵體內(nèi)竟然沒有了癌癥的任何痕跡！

       這位老兵沒有接受過任何額外的癌癥治療，但他的身體卻奇跡般地戰(zhàn)勝了癌癥！

       腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞（TILs）療法，無疑為癌癥治療領(lǐng)域帶來了劃時(shí)代的變革。這種方法巧妙地利用了患者體內(nèi)自然產(chǎn)生的、具有特殊功能的白細(xì)胞——TILs。

       這些細(xì)胞能夠滲透至實(shí)體腫瘤內(nèi)部，直接對(duì)癌細(xì)胞發(fā)起攻擊。更令人振奮的是，TILs具備識(shí)別腫瘤表面獨(dú)特抗原的能力，這意味著治療過程高度個(gè)性化，能夠精準(zhǔn)地針對(duì)患者體內(nèi)的腫瘤細(xì)胞。

       在實(shí)驗(yàn)室中，科研人員通過先進(jìn)的細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)，對(duì)從患者體內(nèi)提取的TILs進(jìn)行活化和擴(kuò)增。這些細(xì)胞經(jīng)過精心培育后，將被重新引入患者體內(nèi)，發(fā)揮其強(qiáng)大的抗癌作用，有效地裂解和殺傷癌細(xì)胞，從而減輕患者的病痛，甚至有望實(shí)現(xiàn)癌癥的治愈。

       然而，要讓TILs發(fā)揮最大的威力，通常需要增援。在外科醫(yī)生切除病人的腫瘤后，樣本會(huì)被送到科學(xué)家那里進(jìn)行分離和培養(yǎng)。這個(gè)過程大約需要三周的時(shí)間，期間會(huì)使用一種叫做白介素-2（IL-2）的物質(zhì)來幫助TILs繁殖。只有當(dāng)TILs的數(shù)量增長到數(shù)十億個(gè)時(shí)，它們才能通過靜脈輸回患者體內(nèi)。

       在接受TIL治療之前，患者還需要接受大劑量化療以暫時(shí)消耗體內(nèi)的淋巴細(xì)胞，為增強(qiáng)的白細(xì)胞騰出空間。在輸注lifileucel后不久，患者會(huì)接受幾劑IL-2來進(jìn)一步增強(qiáng)TILs的效力。由于整個(gè)治療過程相當(dāng)復(fù)雜，接受TIL治療的患者通常需要住院數(shù)周。

       FDA批準(zhǔn)lifileucel是基于Iovance biotherapeutics公司贊助的一項(xiàng)臨床試驗(yàn)，該試驗(yàn)針對(duì)73名對(duì)常規(guī)療法無效的黑色素瘤患者。

       令人鼓舞的是，近三分之一的患者腫瘤明顯縮小，甚至有些患者的腫瘤完全消失。大約40%的癌癥對(duì)TIL治療有反應(yīng)的患者在接受免疫細(xì)胞治療后一年內(nèi)病情保持穩(wěn)定。

       該試驗(yàn)的領(lǐng)導(dǎo)者，來自佛羅里達(dá)州莫菲特癌癥中心的Amod Sarnaik教授，對(duì)FDA的批準(zhǔn)感到極度興奮，認(rèn)為這是他15年研究工作的巔峰。

       在癌癥治療的漫長道路上，科學(xué)家們一直在尋找突破性的療法，以對(duì)抗這一威脅人類健康的巨大挑戰(zhàn)。Lifileucel的獲批為這一領(lǐng)域帶來了前所未有的希望。雖然它并非首個(gè)獲批的個(gè)性化免疫療法，但它是首個(gè)專門針對(duì)實(shí)體瘤的免疫療法，這一突破性的進(jìn)展無疑為癌癥治療領(lǐng)域注入了新的活力。實(shí)體瘤，作為癌癥的主要類型之一，占據(jù)了癌癥總數(shù)的90%。

       這些腫瘤通常起源于上皮組織，如皮膚、肺、乳腺等，其治療難度一直較大。傳統(tǒng)的治療方法，如手術(shù)、放療和化療，雖然在某些情況下能取得一定的效果，但往往伴隨著較大的副作用和復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。

       而Lifileucel的獲批，為實(shí)體瘤的治療提供了新的思路。作為一種腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞（TIL）療法，它通過從腫瘤患者自身病灶中提取免疫細(xì)胞，在體外進(jìn)行擴(kuò)增和激活，然后回輸?shù)交颊唧w內(nèi)，以恢復(fù)其殺傷腫瘤的功能。

       這種方法不僅具有高度的個(gè)性化和精準(zhǔn)性，而且能夠長期有效，為部分晚期患者帶來了治愈的希望。

       TIL療法的進(jìn)展也面臨一些挑戰(zhàn)。由于TILs是我們身體自然產(chǎn)生的細(xì)胞，因此公司無法為這些細(xì)胞本身申請專利。但羅森伯格表示，Iovance的成功獲批表明，公司可以通過授權(quán)生產(chǎn)過程或修改這些細(xì)胞來開辟新的道路，這可能會(huì)吸引更多的生物技術(shù)公司參與進(jìn)來。

       目前，接受lifileucel治療的患者都是那些在使用其他靶向藥物后病情惡化的黑色素瘤患者。因此，這些患者可能已經(jīng)在應(yīng)對(duì)其他藥物的副作用。但研究人員正在積極探索，希望lifileucel能成為黑色素瘤的首選治療藥物。

       Sarnaik醫(yī)生詳細(xì)解釋了lifileucel治療可能帶來的副作用，包括貧血、高燒以及潛在的心臟問題。這些副作用并不完全是由免疫細(xì)胞（TILs）本身造成的，而是與化療和IL-2藥物的使用密切相關(guān)。這些藥物被用來為TILs提供最佳的成功機(jī)會(huì)。

       Sarnaik醫(yī)生強(qiáng)調(diào)，通過精確控制這些藥物的劑量，可以在不損害療效的前提下減輕這些毒性反應(yīng)，但這需要進(jìn)一步的研究來優(yōu)化治療方案。

       Shoushtari醫(yī)生也指出了目前TIL療法的另一個(gè)挑戰(zhàn)，即TIL療法目前還不是一個(gè)精細(xì)調(diào)節(jié)的系統(tǒng)，臨床上也尚未完全了解化療或IL-2的確切劑量對(duì)于治療效果的重要性。這也表明TIL療法的療效和副作用的平衡仍需要更深入的探索和研究。

       為了改進(jìn)TIL治療的效果，研究人員正在探索各種方法。羅森伯格的實(shí)驗(yàn)室已經(jīng)成功地從患者的活組織檢查中分離出最具活性的TILs，而其他研究團(tuán)隊(duì)則嘗試對(duì)TILs進(jìn)行基因改造，以提高其療效。

       在Obsidian Therapeutics贊助的一項(xiàng)試驗(yàn)中，研究人員正在研究基因工程TILs的性能，這些TILs能夠產(chǎn)生白細(xì)胞介素，從而減少了對(duì)外部IL-2治療的需求。Shoushtari醫(yī)生的解釋涉及了TILs療法的一個(gè)重要特點(diǎn)，即由于細(xì)胞本身能夠產(chǎn)生白細(xì)胞介素，因此能夠在腫瘤部位產(chǎn)生更集中的免疫刺激，而不是在患者的軟組織中隨機(jī)分布。

       此外，細(xì)胞療法的高昂成本是衛(wèi)生系統(tǒng)面臨的另一個(gè)障礙。Iovance公司表示，使用lifileucel的一次性治療費(fèi)用高達(dá)51.5萬美元，這與一些最昂貴的CAR-T細(xì)胞療法相當(dāng)。英國劍橋阿登布魯克醫(yī)院的腫瘤學(xué)家Philippa Corrie醫(yī)生指出，確保TIL療法的公平獲取將是一個(gè)挑戰(zhàn)，因?yàn)樾枰?jīng)驗(yàn)豐富的醫(yī)療團(tuán)隊(duì)來管理可能出現(xiàn)的復(fù)雜毒性反應(yīng)。

       目前，大約有30個(gè)中心被批準(zhǔn)在美國提供TIL治療。然而，隨著臨床醫(yī)生對(duì)TILs的使用經(jīng)驗(yàn)不斷增加，Corrie醫(yī)生認(rèn)為，未來某些方面的治療可能會(huì)在門診環(huán)境中進(jìn)行。她指出，TIL療法作為一種一次性的個(gè)性化治療，可能在其長期成本效益方面比其高昂的初始價(jià)格所顯示的更有優(yōu)勢，尤其是如果它能被證明是一種有效的一線治療方法，而不是最后的手段。

       腫瘤學(xué)家的最大希望是將TIL療法擴(kuò)展到黑色素瘤以外的其他疾病治療中。目前，研究人員正在測試TILs是否適用于其他類型的癌癥，如晚期肺癌和乳腺癌。

       此外，Adaptive Immunotherapies公司的一種試驗(yàn)性工程TIL療法（afami-cell）可能很快就會(huì)獲得FDA的批準(zhǔn)，用于治療一種名為晚期滑膜肉瘤的罕見癌癥。該療法的第二階段結(jié)果顯示，有近40%的癌癥患者在接受afami-cell治療后出現(xiàn)了積極的反應(yīng)。如果獲得批準(zhǔn)，afami-cell將成為十多年來首個(gè)新的滑膜肉瘤治療藥物。

       羅森伯格博士表示，lifileucel不僅為那些難以治療的黑色素瘤患者提供了生命線，而且標(biāo)志著TIL治療成為其他癌癥治療手段的重要組成部分的第一步。

       它為我們展示了免疫療法在實(shí)體瘤治療中的巨大潛力，也為未來的研究提供了新的方向。隨著科學(xué)技術(shù)的不斷進(jìn)步和臨床數(shù)據(jù)的不斷積累，我們有理由相信，在不久的將來，更多的癌癥患者將能夠受益于這一療法，重獲新生。