2024年9月24日，國家藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心官網(wǎng)發(fā)布了《藥品上市后安全性評價指導原則（征求意見稿）》，此原則旨在為藥品持有人提供“有因評價”的技術指導。該原則主要針對藥品上市后暴露出的安全性問題，要求持有人依法進行安全性評價。此原則適用于“有因評價”，信號評價和風險評估可參照，但不適用于定期安全性評價和藥品質量問題調(diào)查。該指導原則將隨著藥物警戒的發(fā)展不斷完善，并為業(yè)界提供了關于安全性評價報告的重點內(nèi)容，以幫助藥品持有人更好地理解和執(zhí)行安全性評價工作，從而確保公眾用藥安全。本文為大家梳理了本指導原則中藥品上市后安全性評價報告重點內(nèi)容并結合自己的解讀與大家分享。
一、藥物安全性評價的內(nèi)容有哪些？
藥物安全性評價是確保用藥安全的關鍵環(huán)節(jié)，其內(nèi)容涵蓋了多個方面。在藥物上市前，需要進行全面的安全性評價，這包括藥物的毒理學評價、明確禁忌癥、注意事項的提醒、特殊人群用藥的指導，以及藥物相互作用的探究。這些評價旨在確保藥物在投入市場前已充分考量其潛在風險。而藥物上市后的安全性評價則更為關鍵，它主要是對藥品在實際使用過程中出現(xiàn)的不良反應和不良事件進行持續(xù)監(jiān)測和評估。這一過程旨在及時發(fā)現(xiàn)并解決潛在的安全問題，確保藥品對廣大患者的安全性。通過上市后的安全性評價，我們能夠更全面地了解藥品的性能，為公眾提供更可靠的用藥保障。
二、藥品上市后如何撰寫安全性評價報告？
藥品上市后安全性評價是藥品持有人履行藥品安全責任的核心環(huán)節(jié)，它不僅關乎患者的用藥安全，也是法規(guī)要求的重要組成部分。根據(jù)《藥品管理法》，持有人（MAH）必須定期對已上市藥品的安全性進行評價，并在必要時，響應國務院藥品監(jiān)督管理部門的指令，進行深入的安全性評價。為了有效地進行這一工作，撰寫一份詳盡、科學的藥品上市后安全性評價報告至關重要。評價報告沒有固定的格式。本文結合CDE模板，梳理了藥品上市后安全性評價報告的參考框架，MAH可以根據(jù)自身偏好制定報告模板并不斷改進：
參考文獻：
[1] NMPA\CDE\CDR等
作者簡介：
滴水司南，男，生物醫(yī)藥高級工程師，立足于生物醫(yī)藥行業(yè)質量管理工作，專注于生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)。
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