國(guó)家藥監(jiān)局于2021年5月28日頒布的《藥品檢查管理辦法（試行）》，標(biāo)志著我國(guó)藥品監(jiān)管體系與國(guó)際接軌的重要一步。該辦法要求各省級(jí)藥監(jiān)部門結(jié)合實(shí)際情況制定具體的實(shí)施細(xì)則。緊隨其后，北京市藥監(jiān)局于2024年12月19日在官網(wǎng)發(fā)布了《北京市藥品檢查管理辦法生產(chǎn)環(huán)節(jié)實(shí)施細(xì)則（試行）》的通知，宣布這一新的管理辦法將立即生效。這一新政策的實(shí)施，旨在貫徹落實(shí)國(guó)家層面的藥品檢查管理辦法，進(jìn)一步規(guī)范北京市藥品生產(chǎn)檢查行為，提升藥品生產(chǎn)監(jiān)管能力，確保公眾用藥安全，并推動(dòng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展。依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)范性文件，該細(xì)則的出臺(tái)旨在規(guī)范藥品檢查行為，促進(jìn)藥品監(jiān)管工作迅速適應(yīng)當(dāng)前的新形勢(shì)。
對(duì)于制藥企業(yè)而言，新的《北京市藥品檢查管理辦法生產(chǎn)環(huán)節(jié)實(shí)施細(xì)則（試行）》不僅是監(jiān)管要求的體現(xiàn)，更是企業(yè)面臨的挑戰(zhàn)與機(jī)遇并存的新時(shí)代。這一辦法的發(fā)布將直接影響企業(yè)的運(yùn)營(yíng)和發(fā)展。只有深刻理解法規(guī)背后的要求細(xì)則，明確藥品上市后的監(jiān)管原則、流程和趨勢(shì)，企業(yè)才能在新法規(guī)的引領(lǐng)下找到正確的發(fā)展方向，實(shí)現(xiàn)高效合規(guī)運(yùn)營(yíng)。
為了幫助制藥企業(yè)更好地理解和應(yīng)對(duì)這一新政，本文為大家梳理了新政下藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)實(shí)施細(xì)則的核心實(shí)施要點(diǎn)并結(jié)合自己的解讀與大家分享。
一、中國(guó)NMPA正式申請(qǐng)加入PIC/S，省級(jí)藥監(jiān)部門準(zhǔn)備好了嗎？
中國(guó)正積極尋求加入藥品檢查合作計(jì)劃（PIC/S），旨在推動(dòng)藥品監(jiān)管體系國(guó)際化。PIC/S作為全球藥品GMP檢查的權(quán)威國(guó)際組織，致力于統(tǒng)一檢查標(biāo)準(zhǔn)，加強(qiáng)國(guó)際合作。其GMP規(guī)范代表著國(guó)際高水平的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)。
自2017年起，中國(guó)便開始籌備加入PIC/S的相關(guān)工作。2023年9月下旬，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）正式提交加入申請(qǐng)，并于11月獲得正式申請(qǐng)者身份，這標(biāo)志著中國(guó)藥品制造業(yè)在國(guó)際化道路上取得了顯著進(jìn)展。
加入PIC/S將涉及對(duì)中國(guó)藥品監(jiān)管檢查體系及質(zhì)量管理體系的全面評(píng)估。評(píng)估過程將涵蓋法規(guī)、GMP標(biāo)準(zhǔn)、檢查程序等多個(gè)方面，通過11個(gè)模塊及其下的亞指標(biāo)進(jìn)行細(xì)致考察。這有助于中國(guó)完善藥品監(jiān)管體系，提升GMP檢查工作水平，實(shí)現(xiàn)與國(guó)際接軌和互認(rèn)。
表1 PIC/S審計(jì)清單概要
來源：《中國(guó)新藥雜志》
然而，我國(guó)地域遼闊，各省級(jí)藥監(jiān)部門在檢查工作中存在差異，與PIC/S的要求也存在一定差距。因此，在執(zhí)行過程中可能會(huì)遇到非客觀因素較多、尺度不統(tǒng)一等問題。為確保順利加入PIC/S并滿足其要求，各省級(jí)藥監(jiān)部門需要積極準(zhǔn)備，提升自身檢查能力和水平，以形成自上而下、高質(zhì)量且國(guó)際化的藥品監(jiān)管體系。
二、我國(guó)藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的檢查分類概覽
北京市新出臺(tái)的《藥品檢查管理辦法生產(chǎn)環(huán)節(jié)實(shí)施細(xì)則（試行）》旨在完善藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，提升監(jiān)管能力，響應(yīng)國(guó)家藥監(jiān)局加入PIC/S的布局。PIC/S GMP作為國(guó)際通行的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范與理念，代表著高水平的質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)。在藥品上市后監(jiān)管體系中，藥品檢查是確保藥品安全性和有效性的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。針對(duì)不同特性和風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)的藥品，監(jiān)管機(jī)構(gòu)會(huì)實(shí)施定期或不定期的檢查。根據(jù)檢查性質(zhì)和目的，藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)檢查分為許可檢查、常規(guī)檢查、有因檢查、其他檢查，涵蓋了從許可審查到常規(guī)監(jiān)管、再到有因調(diào)查和專項(xiàng)應(yīng)對(duì)的全方位、多層次監(jiān)管體系。這一體系旨在通過科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臋z查手段，確保藥品質(zhì)量可控、安全有效，保障公眾用藥安全，定義和開展檢查情形摘錄如下表：
參考文獻(xiàn)
[1]www.nmpa.gov.cn、北京市藥監(jiān)局、PIC/S、《中國(guó)新藥雜志》等官網(wǎng)
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