近日,“全球市值一哥”禮來發(fā)布公告稱,將收購Scorpion的小分子PI3Kα抑制劑項(xiàng)目STX-478,交易金額最高可達(dá)25億美元。STX-478是一種每日一次的口服突變選擇性PI3Kα抑制劑,目前正在乳腺癌癥和其他晚期實(shí)體瘤的1/2期臨床試驗(yàn)中進(jìn)行評估。
資料顯示,Scorpion Therapeutics的突變選擇性PI3Kα抑制劑STX-478的1/2期臨床試驗(yàn)進(jìn)展順利,有顯著的抗腫瘤活性和良好的耐受性。
STX-478的1/2期臨床試驗(yàn)是一項(xiàng)多中心、全球、開放標(biāo)簽的研究,旨在評估STX-478在多次遞增劑量下對局部晚期或轉(zhuǎn)移性HR+/HER2-乳腺癌和其他實(shí)體瘤患者的安全性和耐受性。試驗(yàn)中,STX-478的劑量從20mg到160mg每日一次,最大耐受劑量(MTD)為100mg每日一次。
總體反應(yīng)率(ORR)方面:在2024年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(ESMO)大會上,Scorpion展示了STX-478的初步臨床數(shù)據(jù)。結(jié)果顯示,STX-478在所有腫瘤類型中的總體反應(yīng)率為21%(9/43),在乳腺癌患者中為23%(5/22),在婦科腫瘤患者中為44%(4/9)。
安全性方面:STX-478在臨床試驗(yàn)中表現(xiàn)出良好的耐受性,包括在糖尿病前期或糖尿病患者以及經(jīng)過多次治療的患者中。試驗(yàn)中未觀察到3級或更高級別的PI3Kα野生型毒性,如高血糖、腹瀉和皮疹。
劑量-反應(yīng)關(guān)系:試驗(yàn)還揭示了STX-478在單藥治療中的劑量-反應(yīng)關(guān)系,表明在更高劑量下反應(yīng)率有所增加。
STX-478的初步臨床數(shù)據(jù)表明,其作為單藥治療在多種癌癥類型中表現(xiàn)出顯著的抗腫瘤活性,并且具有良好的安全性和耐受性。這些結(jié)果不僅支持STX-478在PI3Kα突變實(shí)體瘤患者中的進(jìn)一步開發(fā),還為未來的三聯(lián)組合療法研究提供了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。
* 注入新活力
從戰(zhàn)略層面來看,此次收購是禮來在全球醫(yī)藥市場布局中的一次關(guān)鍵落子。隨著全球人口老齡化加劇以及癌癥發(fā)病率的不斷攀升,腫瘤治療市場呈現(xiàn)出巨大的增長潛力。
禮來通過收購Scorpion的管線,不僅可以豐富自身在腫瘤治療領(lǐng)域的研發(fā)管線,加速創(chuàng)新藥物的上市進(jìn)程,還能夠借助Scorpion在精準(zhǔn)醫(yī)療領(lǐng)域的技術(shù)優(yōu)勢,拓展新的市場細(xì)分領(lǐng)域,吸引更多對個(gè)性化治療方案有需求的患者群體。
對于Scorpion而言,被禮來收購?fù)瑯邮且淮坞y得的發(fā)展機(jī)遇。作為一家初創(chuàng)企業(yè),Scorpion在技術(shù)研發(fā)與創(chuàng)新方面雖然具有獨(dú)特的優(yōu)勢,但在資金投入、市場渠道拓展以及藥物研發(fā)后期的臨床試驗(yàn)與商業(yè)化推廣等方面面臨著諸多挑戰(zhàn)。禮來的加入將為Scorpion提供強(qiáng)大的資金支持與資源保障,使其能夠更加專注于藥物研發(fā)的核心環(huán)節(jié),加速創(chuàng)新藥物從實(shí)驗(yàn)室到市場的轉(zhuǎn)化進(jìn)程。
結(jié)語:
禮來收購Scorpion創(chuàng)新管線是醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新浪潮中的一次重要碰撞與融合,這樁收購案不僅將為雙方帶來新的發(fā)展機(jī)遇與增長動力,更將對全球醫(yī)藥創(chuàng)新格局產(chǎn)生深遠(yuǎn)的影響。
參考來源:
1.https://www.stocktitan.net/news/PFE/scorpion-therapeutics-provides-clinical-program-updates-for-its-8y4zbubtv77s.html2.https://www.drugdiscoverytrends.com/scorpions-stx-478-shows-promising-efficacy-and-tolerability-in-early-cancer-trial/
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