資本寒冬席卷創(chuàng)新藥行業(yè),部分藥企股價(jià)腰斬、市值縮水。
然而,艾力斯卻走出了一條獨(dú)立行情——2025年4月30日收盤其股價(jià)最高價(jià)為88.15元,較2022年4月29日的最低 價(jià)14.16元暴漲523%,市值突破390億元,成為創(chuàng)新藥板塊當(dāng)之無愧的“漲幅王”。
翻開2024年財(cái)報(bào),艾力斯的業(yè)績(jī)同樣亮眼:實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入35.58億元,同比激增76.29%;盡管研發(fā)投入以53.81%的增速持續(xù)增加至4.8億元,但依舊不影響企業(yè)凈利潤(rùn)的大幅增加,以121.97%的增幅實(shí)現(xiàn)凈利潤(rùn)14.3億元。2025年一季度乘勝追擊,實(shí)現(xiàn)營(yíng)收10.98億元,同比增長(zhǎng)47.86%。
“十年磨一劍,出鞘必鋒芒”,曾經(jīng)在創(chuàng)新藥賽道上低調(diào)潛行的艾力斯,如今正以狂飆的股價(jià)和炸裂的業(yè)績(jī),成為資本市場(chǎng)矚目的“逆襲黑馬”。
這家成立于2004年、曾被視為“慢熱型”的藥企,憑借什么在資本寒冬期實(shí)現(xiàn)逆勢(shì)崛起?
單品突圍
艾力斯的崛起,始于一款明星產(chǎn)品——第三代EGFR-TKI甲磺酸伏美替尼片。
當(dāng)EGFR-TKI賽道被奧希替尼等巨頭產(chǎn)品占據(jù)主導(dǎo)時(shí),艾力斯選擇了“精準(zhǔn)狙擊”而非正面硬剛。
約25%EGFR突變NSCLC患者在初診時(shí)發(fā)現(xiàn)具有腦部轉(zhuǎn)移,在3年的隨訪中該比例可增加至50%。伏美替尼在腦轉(zhuǎn)移治療方面展現(xiàn)出了突出的療效和安全性數(shù)據(jù),其治療CNS轉(zhuǎn)移NSCLC的數(shù)據(jù)顯示:CNS ORR達(dá)到84.6%、CNS DCR達(dá)到100%、CNS PFS達(dá)19.3個(gè)月?;诖朔捞婺岜患{入《肺癌腦轉(zhuǎn)移中國(guó)治療指南(2021年版)》推薦。
這一“腦轉(zhuǎn)移克星”的差異化定位,使得伏美替尼迅速在臨床端建立起不可替代的優(yōu)勢(shì)。
憑借差異化優(yōu)勢(shì),伏美替尼片在肺癌治療領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)快速放量。截至2024年末,其累計(jì)銷售額已突破65億元。
2021年3月,伏美替尼二線治療EGFR T790M突變陽(yáng)性晚期NSCLC適應(yīng)癥通過優(yōu)先審評(píng)通道在國(guó)內(nèi)獲批。同年,伏美替尼降價(jià)79%進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保目錄,上市首年即實(shí)現(xiàn)銷售額2.36億元,助力艾力斯成功扭虧為盈。
2022年,關(guān)鍵3期FURLONG研究數(shù)據(jù)驚艷亮相:對(duì)比一代TKI吉非替尼,伏美替尼一線治療EGFR敏感突變晚期NSCLC的中位無進(jìn)展生存期(PFS)達(dá)20.8個(gè)月,較對(duì)照組延長(zhǎng)9.7個(gè)月,且降低疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)達(dá)56%?;诖?,其一線適應(yīng)癥于2022年6月獲批上市。
醫(yī)保覆蓋疊加臨床優(yōu)勢(shì)推動(dòng)銷售持續(xù)高增長(zhǎng)。2022年伏美替尼首次實(shí)行醫(yī)保價(jià)格,實(shí)現(xiàn)銷售額7.9億元,同比增長(zhǎng)235%。2023年伏美替尼一線治療NSCLC首次納入醫(yī)保,同年實(shí)現(xiàn)銷售19.78億元,同比增長(zhǎng)150%。2024年在醫(yī)保加持下,伏美替尼維持高速增長(zhǎng),實(shí)現(xiàn)銷售收入35.06億元。
甲磺酸伏美替尼片二線治療適應(yīng)癥、一線治療適應(yīng)癥均被續(xù)約納入2024年版國(guó)家醫(yī)保報(bào)銷范圍,結(jié)合差異化市場(chǎng)策略,預(yù)計(jì)其市場(chǎng)銷售額將進(jìn)一步增加。
不同于行業(yè)熱衷的“管線廣度擴(kuò)張”,艾力斯選擇“單產(chǎn)品縱深開發(fā)”策略,聚焦將伏美替尼打造成覆蓋肺癌全病程的“超級(jí)單品”。
作為目前唯一針對(duì)全部四種EGFR突變均有效的三代EGFR-TKI,伏美替尼的臨床開發(fā)正沿著“全病程覆蓋”路徑縱深推進(jìn):從輔助治療適應(yīng)癥、20外顯子插入突變的一線及二線治療適應(yīng)癥、PACC突變的一線治療適應(yīng)癥,到EGFR敏感突變伴腦轉(zhuǎn)移患者的精準(zhǔn)干預(yù)、EGFR非經(jīng)典突變的輔助治療等,均已進(jìn)入注冊(cè)臨床階段。
在國(guó)際化布局上,公司與ArriVent的合作不僅為伏美替尼帶來潛在的里程碑付款,更通過海外注冊(cè)臨床的推進(jìn)打開增量空間。
圖片來源:太平洋證券
中國(guó)EGFR-TKI藥物市場(chǎng)近年來呈現(xiàn)高速擴(kuò)容態(tài)勢(shì),2017至2022年間以34.8%的年復(fù)合增長(zhǎng)率,從31億元人民幣增長(zhǎng)至138億元人民幣。弗若斯特沙利文數(shù)據(jù)顯示,這一市場(chǎng)規(guī)模預(yù)計(jì)在2027年和2033年分別達(dá)到205億元與283億元。
在市場(chǎng)結(jié)構(gòu)中,根據(jù)弗若斯特沙利文的數(shù)據(jù),第三代EGFR-TKI自2022年起占據(jù)主導(dǎo)地位,以73%的份額成為市場(chǎng)主力。預(yù)計(jì)2033年其市場(chǎng)占比將增至93.6%,成為EGFR突變肺癌治療的主流選擇。
作為第三代EGFR-TKI的核心品種,伏美替尼憑借適應(yīng)癥的縱深布局和差異化優(yōu)勢(shì),其未來市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中的份額有望進(jìn)一步擴(kuò)大。
商業(yè)化效率閉環(huán)
在非小細(xì)胞肺癌中,EGFR突變是最常見驅(qū)動(dòng)因素,此外還存在ROS1、RET、KRAS、NTR等多種突變類型。艾力斯以核心產(chǎn)品伏美替尼為基石,同步引進(jìn)外部?jī)?yōu)質(zhì)管線,構(gòu)建覆蓋多突變類型的肺癌治療產(chǎn)品矩陣。
普拉替尼是中國(guó)首個(gè)上市的RET抑制劑(2021年3月獲批),2023年11月,艾力斯獲其中國(guó)大陸?yīng)毤疑虡I(yè)化推廣權(quán),依托肺癌領(lǐng)域渠道優(yōu)勢(shì)加速市場(chǎng)滲透。
中國(guó)每年新發(fā)RET突變腫瘤患者約7萬人,其中NSCLC RET融合患者1萬-2萬人,RET融合一線治療NSCLC的市場(chǎng)空間廣闊。目前國(guó)內(nèi)僅2款RET抑制劑上市,另一款為信達(dá)/禮來的塞 普替尼(2022年10月獲批)。
加科思的戈來雷塞作為潛在“同類最佳”分子,用于KRAS G12C突變二線NSCLC的新藥上市申請(qǐng)(NDA)已于2024年5月獲優(yōu)先審評(píng),有望2025年上半年獲批,成為第三個(gè)國(guó)產(chǎn)KRAS G12C抑制劑。艾力斯與加科思的合作將適應(yīng)癥拓展至胰腺癌、結(jié)直腸癌等適應(yīng)癥,通過聯(lián)合用藥挖掘更大治療潛力。
針對(duì)第三代EGFR-TKI的耐藥問題,艾力斯引進(jìn)和譽(yù)生物醫(yī)藥的第四代EGFR-TKI(ABK3376),構(gòu)建“三代耐藥后接四代”的全程治療方案。
另外,艾力斯自主研發(fā)的注射用AST2169脂質(zhì)體已于2024年3月獲得臨床1期試驗(yàn)批準(zhǔn),其主要針對(duì)KRAS G12D突變晚期實(shí)體瘤患者。
圖片來源:艾力斯2024年年報(bào)
面對(duì)伏美替尼不斷增長(zhǎng)的市場(chǎng)需求,艾力斯加速推進(jìn)建設(shè)新增年產(chǎn)1.5億片甲磺酸伏美替尼片固體制劑生產(chǎn)線項(xiàng)目。作為創(chuàng)新藥商業(yè)化的關(guān)鍵支撐,供應(yīng)鏈端的前瞻性布局不僅實(shí)現(xiàn)產(chǎn)能的儲(chǔ)備,更通過制造能力的自主掌控,構(gòu)建起創(chuàng)新藥商業(yè)化的雙重護(hù)城河。
在營(yíng)銷體系建設(shè)上,艾力斯的營(yíng)銷團(tuán)隊(duì)規(guī)模逐步擴(kuò)大,2021年團(tuán)隊(duì)人數(shù)為457人,2023年增至900人,2024年超1200人。目前團(tuán)隊(duì)覆蓋全國(guó)31個(gè)省市,業(yè)務(wù)觸及約4800家醫(yī)院,形成了全國(guó)性的銷售網(wǎng)絡(luò)。
長(zhǎng)期主義實(shí)踐
2004年,杜錦豪與郭建輝在上海周浦醫(yī)學(xué)園區(qū)創(chuàng)立艾力斯。這家藥企從心血管藥物研發(fā)遇挫到在腫瘤賽道實(shí)現(xiàn)逆襲,從瀕臨絕境到市值超380億元,展現(xiàn)了中國(guó)創(chuàng)新藥企業(yè)的發(fā)展軌跡。
2012年,聯(lián)合創(chuàng)始人郭建輝博士離世,艾力斯迎來關(guān)鍵轉(zhuǎn)折點(diǎn)。當(dāng)時(shí),公司唯一的商業(yè)化產(chǎn)品阿利沙坦酯剛獲批上市,卻因戰(zhàn)略調(diào)整需要轉(zhuǎn)讓給信立泰。這場(chǎng)價(jià)值超十億元的交易的背后,是杜錦豪決定將資源集中投入腫瘤靶向藥研發(fā)的策略。
放棄現(xiàn)有的現(xiàn)金流,轉(zhuǎn)而投入耗時(shí)十年、耗資數(shù)億的腫瘤藥研發(fā),這一選擇在當(dāng)時(shí)看來近乎瘋狂。
中國(guó)每年新增肺癌患者超80萬,而靶向治療領(lǐng)域主要由外資藥企主導(dǎo),這為國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥提供了發(fā)展機(jī)會(huì)。杜錦豪將公司研發(fā)方向鎖定在非小細(xì)胞肺癌領(lǐng)域,任命羅會(huì)兵博士組建團(tuán)隊(duì),啟動(dòng)伏美替尼的研發(fā)。
伏美替尼的研發(fā)過程曲折。早期推進(jìn)的二代EGFR-TKI艾力替尼已進(jìn)入2/3期臨床,因三代藥物展現(xiàn)出更優(yōu)療效,艾力斯根據(jù)技術(shù)趨勢(shì)做出調(diào)整,果斷暫停該項(xiàng)目。2018年,伏美替尼獲得臨床試驗(yàn)許可,此時(shí)距離立項(xiàng)已過去八年。
2021年伏美替尼上市時(shí),國(guó)內(nèi)三代EGFR-TKI市場(chǎng)已被奧希替尼占據(jù)。艾力斯采取“以價(jià)換量”的策略,這使伏美替尼在2024年銷售額突破35億元,在市場(chǎng)中占據(jù)一席之地。
資本市場(chǎng)用真金白銀為艾力斯的蛻變投票。2022年4月29日,其股價(jià)跌至歷史低點(diǎn)14.16元,市值不足百億;2025年4月30日,股價(jià)最高觸及88.15元,三年漲幅超5倍。
站在2025年的節(jié)點(diǎn)回望,艾力斯的逆襲之路恰似一部中國(guó)創(chuàng)新藥的成長(zhǎng)史詩(shī)。它用21年時(shí)間詮釋:在醫(yī)藥這個(gè)最需要耐心的行業(yè),真正的遠(yuǎn)見是敢于在黑暗中堅(jiān)持,真正的勝利是把技術(shù)突破轉(zhuǎn)化為患者可及的生命希望。
近三年艾力斯股價(jià)走勢(shì)
圖片來源:百度股市通
結(jié)語
艾力斯醫(yī)藥的商業(yè)模式在展現(xiàn)韌性的同時(shí),也存在一些值得關(guān)注的挑戰(zhàn)。其核心產(chǎn)品伏美替尼貢獻(xiàn)了超98%的營(yíng)收,單一產(chǎn)品依賴風(fēng)險(xiǎn)客觀存在。
盡管這款第三代EGFR-TKI在2024年續(xù)約醫(yī)保后銷量持續(xù)增長(zhǎng),但是當(dāng)前國(guó)內(nèi)已有7款同類藥物獲批,市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)加劇。尤其同源康醫(yī)藥的TY-9591在頭對(duì)頭試驗(yàn)中證實(shí)對(duì)腦轉(zhuǎn)移患者的療效顯著優(yōu)于奧希替尼,已提交上市申請(qǐng),這可能對(duì)伏美替尼在腦轉(zhuǎn)移細(xì)分領(lǐng)域的優(yōu)勢(shì)形成沖擊。
另外,公司引進(jìn)的普拉替尼面臨商業(yè)化挑戰(zhàn),戈來雷塞等新藥管線短期內(nèi)難以擔(dān)綱主力。
雖然伏美替尼暫時(shí)不會(huì)進(jìn)入集采模式,但是藥品價(jià)格下行趨勢(shì),可能導(dǎo)致公司銷售收入及凈利潤(rùn)不及預(yù)期。
不過整體上,艾力斯在行業(yè)低谷期實(shí)現(xiàn)逆勢(shì)增長(zhǎng)的實(shí)踐,為創(chuàng)新藥企提供了寶貴的啟示:當(dāng)行業(yè)陷入靶點(diǎn)內(nèi)卷和融資焦慮時(shí),艾力斯在特定細(xì)分領(lǐng)域打造不可替代的臨床優(yōu)勢(shì),展現(xiàn)出真正的逆周期能力。
參考資料:
1、艾力斯官網(wǎng)、財(cái)報(bào)等
2、太平洋證券
3、《艾力斯:抗腫瘤藥新貴》,裕智資本
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