5月20日，中國生物技術(shù)公司靖因藥業(yè)與基因編輯領(lǐng)域領(lǐng)軍企業(yè)CRISPR Therapeutics正式建立戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系，雙方將聯(lián)合開發(fā)并推動下一代長效小干擾RNA療法SRSD107的商業(yè)化進(jìn)程，該藥物主要用于血栓及血栓栓塞性疾病的治療。根據(jù)協(xié)議條款，靖因藥業(yè)將獲得CRISPR支付的9500萬美元首期款項，并有權(quán)在后續(xù)研發(fā)及商業(yè)化進(jìn)程中獲取最高8億美元的里程碑付款，使合作總金額突破8.95億美元。
圖源：靖因藥業(yè)官網(wǎng)
靖因藥業(yè)作為專注于siRNA療法開發(fā)的臨床階段生物技術(shù)公司，憑借其自主知識產(chǎn)權(quán)的遞送技術(shù)和靶點發(fā)現(xiàn)能力，已在心血管代謝疾病領(lǐng)域布局了多款管線。而CRISPRTherapeutics作為基因編輯領(lǐng)域的全球領(lǐng)導(dǎo)者，擁有成熟的基因療法開發(fā)經(jīng)驗及全球化商業(yè)化能力，尤其在心血管疾病領(lǐng)域，其靶向ANGPTL3的CTX310項目已取得積極進(jìn)展。
根據(jù)協(xié)議，CRISPR將支付9500萬美元首付款，后續(xù)靖因藥業(yè)還有資格獲得超過8億美元的里程碑付款及銷售分成。雙方將以50:50的比例分擔(dān)開發(fā)成本并共享利潤，CRISPR負(fù)責(zé)美國市場的商業(yè)化，靖因則主導(dǎo)大中華區(qū)市場。協(xié)議還允許CRISPR在未來提名最多兩個siRNA靶點，并主導(dǎo)后續(xù)開發(fā)，靖因可通過里程碑和銷售分成持續(xù)獲益。這樣一來，既規(guī)避了傳統(tǒng)License-out交易中本土企業(yè)后續(xù)參與度不足的風(fēng)險，又通過分工協(xié)作加速了全球化進(jìn)程。
SRSD107為何能成為“同類最佳”候選藥物？
作為靖因藥業(yè)自主研發(fā)的創(chuàng)新藥物，SRSD107是一款靶向凝血因子XI的siRNA療法。其核心作用機(jī)制通過特異性抑制FXI蛋白表達(dá)，阻斷內(nèi)源性凝血途徑的異常激活，在顯著降低血栓形成風(fēng)險的同時，有效減少出血并發(fā)癥的發(fā)生。臨床前研究表明，單次皮下注射SRSD107即可實現(xiàn)FXI表達(dá)近100%的抑制效果，且藥效持續(xù)時間長達(dá)6個月，期間未觀察到具有臨床意義的出血風(fēng)險。這種獨(dú)特優(yōu)勢使其在抗凝治療領(lǐng)域展現(xiàn)出差異化競爭力，特別適用于心房顫動、靜脈血栓栓塞癥及腫瘤相關(guān)血栓等高?；颊呷后w。
SRSD107的突破性價值在于其靶點選擇的創(chuàng)新性。傳統(tǒng)抗凝藥物如華法林或新型口服抗凝藥主要針對凝血因子Xa，雖能有效預(yù)防血栓形成，但存在較高的 出血風(fēng)險且需每日用藥；而凝血因子XI作為內(nèi)源性凝血途徑的關(guān)鍵調(diào)控節(jié)點，在病理性血栓形成中發(fā)揮核心作用，但對正常生理止血功能影響較小，因此靶向FXI可實現(xiàn)“精準(zhǔn)抗栓而不影響凝血”的治療效果。哈佛醫(yī)學(xué)院副教授Christian T. Ruff評論指出，SRSD107兼具低出血風(fēng)險、半年超長藥效及無腎臟代謝負(fù)擔(dān)的特性，使其在現(xiàn)有治療手段中形成顯著競爭優(yōu)勢。
在臨床開發(fā)層面，SRSD107的Ⅰ期試驗已于2024年完成全部受試者入組，初步安全性數(shù)據(jù)表現(xiàn)優(yōu)異。2025年美國心臟病學(xué)會年會上披露的Ⅰ期研究結(jié)果，進(jìn)一步驗證了其療效持久性和耐受性，為Ⅱ期臨床試驗的啟動奠定了堅實基礎(chǔ)。當(dāng)前Ⅱ期研究聚焦于膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后患者的靜脈血栓栓塞癥預(yù)防，這一適應(yīng)癥選擇既契合臨床未滿足需求，骨科手術(shù)患者常因出血風(fēng)險限制抗凝藥物使用，也為后續(xù)拓展至更廣泛患者群體提供了劑量優(yōu)化依據(jù)。
對靖因藥業(yè)而言，此次合作是其全球化戰(zhàn)略的關(guān)鍵里程碑。成立于2021年的靖因藥業(yè)，通過中美雙研發(fā)布局已構(gòu)建起以siRNA技術(shù)為核心的心血管疾病管線，包括針對高脂蛋白血癥的SRSD216和血脂異常的SRSD101。與CRISPR的戰(zhàn)略合作不僅帶來近1.5億美元的即時資金注入，更通過開發(fā)成本共擔(dān)機(jī)制有效降低了后續(xù)臨床投入風(fēng)險，同時借助CRISPR的全球網(wǎng)絡(luò)加速產(chǎn)品國際化進(jìn)程。
對CRISPR Therapeutics而言，此次合作標(biāo)志著其向非基因編輯治療領(lǐng)域的戰(zhàn)略延伸。盡管該公司以CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)聞名，其首 款基因療法CASGEVY®已獲批治療鐮狀細(xì)胞病和β地中海貧血，但近年來其研發(fā)管線正積極向心血管領(lǐng)域拓展。引入SRSD107不僅填補(bǔ)了抗凝治療領(lǐng)域的空白，更可探索siRNA長效特性與基因編輯技術(shù)的協(xié)同潛力，例如通過聯(lián)合用藥實現(xiàn)更持久的治療效果。
siRNA賽道為何成為跨國藥企“必爭之地”？
siRNA（小干擾RNA）通過精準(zhǔn)沉默疾病相關(guān)基因表達(dá)，具有長效性、高特異性等優(yōu)勢，近年來在肝靶向疾病中屢獲突破。再者，血栓性疾病領(lǐng)域存在巨大未滿足需求，全球約四分之一死亡與血栓相關(guān)，而現(xiàn)有抗凝藥物普遍面臨出血風(fēng)險與用藥頻率的平衡難題。SRSD107若成功上市，不僅可能成為首個長效FXI抑制劑，更將推動抗凝治療從“每日服藥”邁向“半年一針”的突破。這一前景也解釋了為何CRISPR愿意以近10億美元押注。
盡管前景可期，SRSD107仍需應(yīng)對多重挑戰(zhàn)：Ⅱ期及后續(xù)試驗需在復(fù)雜患者群體（如腫瘤合并癥或腎功能不全患者）中進(jìn)一步驗證安全性；市場競爭日趨激烈，除Alnylam外，拜耳與Ionis聯(lián)合開發(fā)的FXI反義寡核苷酸藥物也已進(jìn)入臨床階段；此外，siRNA藥物的生產(chǎn)成本及當(dāng)前皮下給藥方式可能影響患者依從性，未來口服劑型的開發(fā)將成為關(guān)鍵突破口。
從長遠(yuǎn)發(fā)展來看，這場跨越太平洋的醫(yī)藥創(chuàng)新聯(lián)盟，不僅是資本與技術(shù)的深度融合，更是全球生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)分工重構(gòu)的典型縮影。它既展現(xiàn)了中國創(chuàng)新藥企在前沿技術(shù)領(lǐng)域的突破能力，也反映了跨國藥企對差異化創(chuàng)新管線的迫切需求。隨著SRSD107臨床開發(fā)的持續(xù)推進(jìn)，此次合作或?qū)⒊?strong>siRNA療法在心血管領(lǐng)域落地的關(guān)鍵節(jié)點，同時為中國生物技術(shù)企業(yè)的全球化路徑提供重要借鑒。
參考來源：
[1]靖因藥業(yè)官網(wǎng)新聞
[2]Yue P, Qu E, Pan J, et al. A Phase 1, Single Ascending Dose Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Subcutaneously Administered SRSD107 in Healthy Subjects[J]. Blood, 2024, 144: 4009.
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