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CPHI制藥在線 資訊 肖彥 DCR100%!PD1/TGF-β雙功能融合蛋白為胰腺癌患者帶來生機

DCR100%!PD1/TGF-β雙功能融合蛋白為胰腺癌患者帶來生機

作者:肖彥  來源:CPHI制藥在線
  2025-07-03
胰腺癌堪稱 "癌癥之王" ,胰腺癌的 5 年生存率低于 10% ,未接受治療的胰腺癌病人的生存期約為 4 個月。TQB2868 為正大天晴自主研發(fā)的 PD1/TGF-β 雙功能融合蛋白,為胰腺癌患者帶來了新的希望。

       胰腺癌堪稱 "癌癥之王" 。惡性程度極高,癌細(xì)胞生長迅速,且具備極強的侵襲和轉(zhuǎn)移能力。一旦癌細(xì)胞突破胰腺的屏障,就會迅速向周圍組織和遠(yuǎn)處器官擴散。胰腺癌的一線治療主要以化療為主 ,常用的化療方案包括吉西他濱聯(lián)合白蛋白結(jié)合型紫杉醇、FOLFIRINOX 方案(氟尿嘧啶、亞葉酸鈣、伊立替康和奧沙利鉑組成)等。這些化療方案雖然在一定程度上能夠控制腫瘤的生長,但客觀緩解率普遍較低,僅為 20%-30% 左右 。數(shù)據(jù)顯示,胰腺癌的 5 年生存率低于 10% ,未接受治療的胰腺癌病人的生存期約為 4 個月。面對如此棘手的疾病,傳統(tǒng)治療手段效果有限,手術(shù)切除率低,化療和放療的敏感性也較差,患者急需更有效的治療方案。

       TQB2868 為正大天晴自主研發(fā)的 PD1/TGF-β 雙功能融合蛋白。該藥物于 2021 年 9 月首次提交臨床申請,同年 11 月獲得臨床批準(zhǔn),2022 年 1 月首次公示臨床相關(guān)信息。正大天晴在2025 年美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)大會上首次披露了 TQB2868 聯(lián)合安羅替尼與化療用于一線治療轉(zhuǎn)移性胰腺癌的 II 期臨床研究(NCT06767813)結(jié)果,為胰腺癌患者帶來了新的希望,「免疫+靶向+化療」三重機制的聯(lián)合療法在胰腺癌領(lǐng)域取得了令人振奮的臨床療效,并為其他「免疫冷腫瘤」的治療提供了可借鑒的創(chuàng)新范式。

截圖來源:ASCO 官網(wǎng)

截圖來源:ASCO 官網(wǎng)

       一、臨床數(shù)據(jù):驚艷的 DCR 數(shù)據(jù)

       此次公布的是一項單臂、開放的 II 期臨床研究結(jié)果,該研究旨在評估 TQB2868 聯(lián)合安羅替尼、白蛋白結(jié)合型紫杉醇及吉西他濱用于胰腺癌臨床治療的情況。研究的主要終點為無進展生存期(PFS),次要終點包括客觀緩解率(ORR),疾病控制率(DCR),總生存期(OS)以及安全性。

       40 例患者入組并接受了 TQB2868 聯(lián)合方案治療,末次隨訪時間為 2025 年 1 月 10 日,其中 36 例患者可進行療效評估。中位隨訪時間為 5.9 個月,中位無進展生存期和中位總生存期尚未達到,6 個月無進展生存率和總生存率分別為 86% 和 95%??陀^緩解率為 63.9%(95% 置信區(qū)間:46.2%-79.2%),其中 23 例患者達到部分緩解;疾病控制率為 100%(95% 置信區(qū)間:90.3%-100%)。

       安全性方面,最常見的治療相關(guān)不良事件(TRAE)為中性粒細(xì)胞減少、血小板減少、白細(xì)胞減少和貧血,52.5% 的患者報告了 3 級治療相關(guān)不良事件。探索性分析顯示,給藥后轉(zhuǎn)化生長因子 β1(TGFβ1)的抑制率大多在 90% 以上,且?guī)缀鯚o反彈現(xiàn)象。

       研究結(jié)果表明,TQB2868 聯(lián)合方案作為一線治療在轉(zhuǎn)移性胰腺癌中具有良好的耐受性和抗腫瘤活性。

       二 、PD1/TGF-β 雙功能融合蛋白:破冰冷腫瘤

       TQB2868 是正大天晴自主研發(fā)的 PD-1/TGF-β 雙功能融合蛋白,與鹽酸安羅替尼及 AG 化療聯(lián)合,形成獨特的 "免疫 - 靶向 - 化療" 三重協(xié)同機制,直擊胰腺癌 "冷腫瘤" 特性,為破解免疫逃逸提供了全新路徑。PD -1 是程序性細(xì)胞死亡受體,當(dāng)它與腫瘤細(xì)胞表面的配體 PD -L1 結(jié)合時,就會向免疫細(xì)胞發(fā)送抑制信號,使免疫細(xì)胞失去對腫瘤細(xì)胞的殺傷能力。而 TGF -β 則是一種多功能的多肽類細(xì)胞因子,在腫瘤微環(huán)境中,TGF -β 通常會高表達,它不僅可以促進腫瘤細(xì)胞的增殖、轉(zhuǎn)移和血管生成,還能抑制免疫細(xì)胞的活性,如 T 細(xì)胞、NK 細(xì)胞等,使它們無法有效地發(fā)揮抗腫瘤作用。

       TQB2868 的雙重免疫激活作用:

       通過阻斷 PD-1 與其配體 PD-L1 的結(jié)合,解除腫瘤細(xì)胞對 T 細(xì)胞的抑制,激活 T 細(xì)胞對腫瘤的攻擊能力;

       通過中和 TGF-β 信號,逆轉(zhuǎn)該因子對機體免疫功能的抑制作用,阻止腫瘤細(xì)胞借助 TGF-β 實現(xiàn)免疫逃逸。

       聯(lián)合方案的協(xié)同效應(yīng):

       安羅替尼不僅能抑制腫瘤血管新生、遏制腫瘤生長,還可調(diào)控免疫微環(huán)境,為免疫治療創(chuàng)造有利條件;

       AG 化療通過直接殺傷腫瘤細(xì)胞并釋放抗原,進一步增強機體的免疫應(yīng)答反應(yīng)。

       三、胰腺癌治療變革

       PD1/TGF-β 雙功能融合蛋白可以作為一種全新的標(biāo)準(zhǔn)治療方案,為廣大胰腺癌患者帶來更有效的治療選擇。證明了 PD1/TGF-β 雙功能融合蛋白在胰腺癌治療中的巨大潛力,研究人員還可以深入研究 PD1/TGF-β 雙功能融合蛋白的耐藥機制和克服耐藥的方法,為解決臨床治療中的耐藥問題提供理論依據(jù)。 PD1/TGF-β 雙功能融合蛋白一線治療胰腺癌臨床數(shù)據(jù),為眾多患者和家屬帶來了新的希望。讓我們看到了戰(zhàn)勝 "癌癥之王" 的可能性。 衷心期待 PD1/TGF-β 雙功能融合蛋白能夠順利獲批上市,盡快走進臨床,為廣大胰腺癌患者提供更有效的治療選擇。

       參考文獻:

       1. asco官網(wǎng)

       2. https://mp.weixin.qq.com/s/n_3VzHNJf1tQNAFA2pjVqg

       

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