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BMS、武田均折戟,外周T細(xì)胞淋巴瘤治療路在何方?

熱門推薦: BMS 武田 外周T細(xì)胞淋巴瘤
作者:葉楓紅  來源:葉楓紅
  2021-08-13
近日,百時美施貴寶(BMS)宣布,從美國市場上撤回羅米地辛用于治療外周T細(xì)胞淋巴瘤 (PTCL)的適應(yīng)癥。此決定基于一項驗證性III期臨床試驗未達(dá)到主要終點。

       近日,百時美施貴寶(BMS)宣布,從美國市場上撤回羅米地辛用于治療外周T細(xì)胞淋巴瘤 (PTCL)的適應(yīng)癥。此決定基于一項驗證性III期臨床試驗未達(dá)到主要終點。

       羅米地辛是一款組蛋白去乙?;?histone deacetylase,HDAC)抑制劑,通過抑制組蛋白脫乙酰酶的活性,提高組蛋白的乙酰化水平引發(fā)染色質(zhì)重塑,由此產(chǎn)生對于腫瘤發(fā)生的多條信號通路基因表達(dá)的改變,促進(jìn)腫瘤細(xì)胞生長停滯、分化及凋亡。由Clegene(新基)公司研發(fā)。分別于2009年和2011年被FDA批準(zhǔn)用于已接受過至少一次系統(tǒng)治療的皮膚T細(xì)胞淋巴瘤(CTCL)和PTCL患者。

       隨后,BMS開展了一項驗證性III期臨床試驗,評估羅米地辛+CHOP(Ro-CHOP)與 CHOP(環(huán)磷酰胺、多柔比星、長春新堿、潑尼松) 在一線 治療PTCL 患者中的療效,但未達(dá)到無進(jìn)展生存期的主要療效終點。根據(jù)此結(jié)果,BMS決定撤回該適應(yīng)癥。

       不僅是BMS,早在2015年,武田制藥也折戟于PTCL的治療。2015年,武田淋巴瘤藥物alisertib臨床Ⅲ期試驗以失敗告終。Alisertib是一種激酶抑制劑,旨在停止癌細(xì)胞增殖。武田針對這款藥物觀察其與標(biāo)準(zhǔn)治療相比是否可以明顯延長PTCL患者的無進(jìn)展生存期,獲得該Ⅲ期試驗的中期數(shù)據(jù)之后,武田認(rèn)為alisertib不太可能達(dá)到其主要目標(biāo),從而在經(jīng)過數(shù)年的開發(fā)之后中止這一項目。

       PTCL治療棘手

       PTCL是一組起源于胸腺后T淋巴細(xì)胞或成熟NK細(xì)胞異質(zhì)性疾病。據(jù)估計,我國PTCL每年新增患者大約為1.31~1.57萬人。PTCL具有高度侵襲性、表現(xiàn)復(fù)雜、進(jìn)展迅速、預(yù)后不佳等特點,迄今尚無標(biāo)準(zhǔn)治療方案。目前一線治療方案為CHOP或CHOP樣方案,但療效欠佳。多數(shù)患者在一線治療1年后復(fù)發(fā),5年生存率僅為30%左右,存在巨大的未滿足治療需求。

       PTCL值得期待的治療藥物

       Darinaparsin

       Darinaparsin是一種具有抗癌活性的有機(jī)砷化合物,被開發(fā)用于治療多種血液癌癥和實體瘤。它的潛在作用機(jī)制包括擾亂細(xì)胞線粒體功能,增加產(chǎn)生活性氧,和調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路。它被認(rèn)為可以通過誘導(dǎo)細(xì)胞周期阻滯和細(xì)胞凋亡達(dá)到抗癌治療效果。

       6月30日,日本Solasia Pharma公司宣布,已經(jīng)向日本厚生勞動省(MHLW)提交了其在研藥物darinaparsin的新藥申請(NDA),用于治療復(fù)發(fā)/難治性PTCL。這是darinaparsin在全球范圍內(nèi)的首 個新藥申請。

       DZD4205

       DZD4205是一款高選擇性JAK1抑制劑,由迪哲醫(yī)藥研發(fā)。JAK/STAT信號通路是近年來發(fā)現(xiàn)的一條由細(xì)胞因子刺激的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路,參與細(xì)胞的增殖、分化、凋亡以及免疫調(diào)節(jié)等許多重要的生物學(xué)過程。PTCL的發(fā)生與多種分子信號通路異常有關(guān),常見JAK/STAT信號通路的激活。

       DZD4205在復(fù)發(fā)或難治性PTCL患者中顯現(xiàn)出良好的抗腫瘤效果。I期研究結(jié)果顯示,經(jīng)150 mg/d的DZD4205治療的有效率為42%,21%的患者經(jīng)過治療后獲得完全緩解。目前迪哲醫(yī)藥已啟動針對復(fù)發(fā)難治性PTCL的國際多中心II期單臂關(guān)鍵性臨床試驗。

       PTCL作為T細(xì)胞淋巴瘤的一種亞型,相對其他亞型發(fā)病率較高,尚未確立PTCL的標(biāo)準(zhǔn)治療,由于PTCL的預(yù)后較差且治療困難,因此存在高度未滿足醫(yī)療需求。以上介紹的兩款新藥具有獨特的作用機(jī)制,有望成為復(fù)發(fā)或難治性PTCL的新治療選擇。期待這兩款藥物臨床試驗順利,早日獲批,造福廣大惡性淋巴瘤患者。

       參考來源:

       1.DOI: 10.3760/cma.j.cn115356-20210105-00004.

       2.Solasia Announces Submission of New Drug Application for Anti-cancer Drug DARINAPARSIN for Peripheral T-Cell Lymphoma in Japan. Retrieved June 30, 2021, from https://www.businesswire.com/news/home/20210630005395/en/.

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