1月5日,CDE官網(wǎng)顯示阿斯利康新一代BTK抑制劑「Acalabrutinib膠囊」的上市申請獲受理。
Acalabrutinib(阿卡替尼,商品名Calquence)是第二代布魯頓氏酪氨酸激酶(BTK)抑制劑,通過永 久性結合抑制BTK發(fā)揮作用。BTK是B細胞受體(BCR)信號通路的關鍵調(diào)節(jié)因子,在不同類型血液系統(tǒng)惡性腫瘤中廣泛表達,參與B細胞的增殖、運輸、趨化和粘附,是治療血液系統(tǒng)惡性腫瘤的重要靶點。臨床前研究顯示,acalabrutinib脫靶效應極小。
2017年10月,Acalabrutinib被FDA加速批準用于治療既往已接受至少一種療法的復發(fā)性或難治性套細胞淋巴瘤(MCL)成人患者。2019年11月,該藥又被FDA批準用于治療成人慢性淋巴細胞白血?。–LL)或小細胞淋巴瘤(SLL)。此外,Acalabrutinib還被開發(fā)用于治療其他多種B細胞血液癌癥,如彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)、Waldenstrom巨球蛋白血癥(WM)、濾泡性淋巴瘤(FL)、多發(fā)性骨髓瘤。
Acalabrutinib由Acerta開發(fā),2015年阿斯利康以40億美元的價格收購Acerta 55%的股份。據(jù)阿斯利康財報,Calquence上市后銷售額一路攀升,預計2021年銷售額有望突破10億美元大關,進入重磅產(chǎn)品行列。
在國內(nèi),Acalabrutinib共登記6項臨床試驗(詳見下表),適應癥涵蓋CLL、MCL、DLBCL。根據(jù)試驗進展,目前還無法推測此次申報的具體適應癥。
說起B(yǎng)TK抑制劑,目前國內(nèi)已經(jīng)批準3款(詳見下表),其中2款國產(chǎn),1款進口,且這3款BTK抑制劑均進入2021年國家醫(yī)保。而全球一共批準5款BTK抑制劑,即強生的伊布替尼(商品名Imbruvica)、百濟神州的澤布替尼、諾誠健華的奧布替尼和小野制藥/吉利德的Velexbru(tirabrutinib hydrochloride)。其中Velexbru于2020年3月在日本被批準用于治療復發(fā)性或難治性原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤(PCNSL),2020年8月在日本被批準用于治療華氏巨球蛋白血癥(WM)和淋巴漿細胞性淋巴瘤(LPL)。
已獲批的5款BTK抑制劑中,伊布替尼市場憑借先發(fā)優(yōu)勢,市場表現(xiàn)最好。據(jù)公開資料,伊布替尼2020年銷售額高達94.42億美元,澤布替尼2020年銷售額為41.70百萬美元,而奧布替尼2021上半年銷售額為1.01億元。此外,值得一提的是,澤布替尼在繼2020年醫(yī)保談判降價44% 后,再度降價14%,二度降價后的最新醫(yī)保執(zhí)行價格為 5440 元/盒,每月治療費用報銷前為 10200 元,是同類 BTK 抑制劑中月治療費用最低的產(chǎn)品。
除了上述BTK抑制劑,據(jù)insight數(shù)據(jù)庫目前國內(nèi)還有多款在研BTK抑制劑(詳見下表),其中海思科的HSK29116和百濟神州的BGB-16673屬于BTK蛋白降解劑,其他都是小分子化藥。根據(jù)目前BTK抑制劑的進度,預計未來兩三年BTK抑制劑將迎來爆炸式增長,無論是市場體量還是獲批數(shù)量。
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