背景
2022年6月1日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(以下簡(jiǎn)稱(chēng)審評(píng)中心)發(fā)布了《2021年度藥品審評(píng)報(bào)告》。該報(bào)告顯示,突破性治療藥物程序、附條件批準(zhǔn)程序、優(yōu)先審評(píng)審批程序、特別審批程序,四條"快速通道"助力藥品研發(fā)和上市加速[1]。這讓老陳很好奇,兒童用藥的審評(píng)如何呢?是否也坐上了"高鐵",來(lái)加快藥品研發(fā)和上市。為了弄清楚這個(gè)問(wèn)題,老陳決定研究研究這個(gè)問(wèn)題。
正文
這天,老陳看到CPhl制藥在線在舉辦《第五屆制藥原創(chuàng)文章金筆獎(jiǎng)》,也看到很多制藥行業(yè)的大咖,都在摩拳擦掌,準(zhǔn)備參加這次征文。老陳為了參加這次征文,就大量搜集、整理和學(xué)習(xí)兒童用藥相關(guān)的內(nèi)容。首先,是兒童用藥的困局(問(wèn)題);其次,法律法規(guī)和指導(dǎo)原則對(duì)兒童用藥的要求;再次,兒童用藥審批進(jìn)展;最后,為了對(duì)兒童藥用困局的所采取的其他措施。
一、兒童用藥困局(問(wèn)題)
首先,根據(jù)報(bào)道,我國(guó)第七次全國(guó)人口普查結(jié)果顯示,我國(guó)0~14歲人口為25338萬(wàn)人,占總?cè)丝诒壤_(dá)17.95%[2],但兒童用藥占比不到5%[3]。其次,兒童"吃藥靠掰、用量靠猜" [2]以及兒童專(zhuān)用藥品種不夠豐富,兒童接受度差,適宜低齡兒童的劑型、規(guī)格缺乏[4]的困局由來(lái)已久。再次,兒童藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)缺乏、說(shuō)明書(shū)兒童適應(yīng)癥用法用量缺乏、兒科臨床指南起步晚、數(shù)量少、兒童用藥循證指南空缺等問(wèn)題也是兒童用藥存在的安全隱患[4]。最后,兒童罕見(jiàn)病患者則面臨著"境外有藥、境內(nèi)無(wú)藥"或"無(wú)藥可用"的困境[5]。
二、法律法規(guī)和指導(dǎo)原則對(duì)兒童用藥的要求
《中華人民共和國(guó)藥品管理法(2019年修訂)》明確規(guī)定,國(guó)家采取有效措施,鼓勵(lì)兒童用藥的研制和創(chuàng)新;支持開(kāi)發(fā)符合兒童生理特征的兒童用藥新品種、劑型和規(guī)格;優(yōu)先審評(píng)審批兒童用藥。國(guó)家藥品監(jiān)督管理局不斷完善兒童用藥優(yōu)先審評(píng)審批政策,開(kāi)通兒童用藥審評(píng)審批綠色通道,并建立專(zhuān)人專(zhuān)項(xiàng)協(xié)調(diào)督導(dǎo)的任務(wù)管理制度,提高兒童用藥審評(píng)審批效率[2]。
2022年5月9日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例(修訂草案征求意見(jiàn)稿)》,支持兒童用藥的研發(fā)創(chuàng)新,針對(duì)兒童用藥給予最長(zhǎng)不超過(guò)12個(gè)月的市場(chǎng)獨(dú)占期,期間不批準(zhǔn)相同品種上市[3]。這是國(guó)家政策的紅利期,獨(dú)占12個(gè)月市場(chǎng)。
2021年,共發(fā)布了《兒童用藥(化學(xué)藥品)藥學(xué)開(kāi)發(fā)指導(dǎo)原則(試行)》等12項(xiàng)兒童用藥專(zhuān)項(xiàng)指導(dǎo)原則,完善了兒童用藥臨床試驗(yàn)和安全性評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),為研發(fā)和審評(píng)提供了重要技術(shù)支持與審評(píng)依據(jù),激發(fā)了企業(yè)研發(fā)活力[3]。
2022年4月21日,審評(píng)中心,公開(kāi)征求《已上市藥品說(shuō)明書(shū)增補(bǔ)兒童用藥信息工作程序》及《藥審中心關(guān)于已上市藥品說(shuō)明書(shū)增補(bǔ)兒童用藥信息的工作流程》意見(jiàn)。2022年6月17日,審評(píng)中心,發(fā)布了"關(guān)于公開(kāi)征求《兒童用藥口感設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià)的技術(shù)指導(dǎo)原則(公開(kāi)征求意見(jiàn)稿)》意見(jiàn)的通知"。2022年6月21日,審評(píng)中心,發(fā)布了"關(guān)于公開(kāi)征求《兒童用藥溝通交流申請(qǐng)及管理工作程序(征求意見(jiàn)稿)》意見(jiàn)的通知"
總結(jié),不管是《中華人民共和國(guó)藥品管理法(2019年修訂)》還是《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例(修訂草案征求意見(jiàn)稿)》,都明確鼓勵(lì)和支持兒童用藥的研制和創(chuàng)新。另外,一系列指導(dǎo)原則,為兒童用藥的開(kāi)發(fā)提供技術(shù)指導(dǎo)。
三、兒童用藥審批進(jìn)展
2020年,國(guó)家藥監(jiān)局共批準(zhǔn)兒童專(zhuān)用藥和增加兒童應(yīng)用的藥品26個(gè),同比增加36.8%[6]。
2021年共計(jì)47個(gè)兒童用藥獲得上市批準(zhǔn),14個(gè)納入優(yōu)先審評(píng)審批序列[7]。
截至2022年4月30日,已完成30件兒童用藥技術(shù)審評(píng)任務(wù) [8]。
總之,從兒童用藥審批進(jìn)展來(lái)看,兒童用藥審批的量明顯增多、審批速度明顯加快。
四、其他措施
審評(píng)中心網(wǎng)站于2021年6月1日在熱點(diǎn)欄目開(kāi)通"兒童用藥專(zhuān)欄",將兒童用藥相關(guān)政策法規(guī)、指導(dǎo)原則、培訓(xùn)資料等予以集中公開(kāi),其目的在于進(jìn)一步鼓勵(lì)研發(fā)兒童用藥[9]。
2022年3月1日9:30-11:30和2022年3月8日9:30-11:30,審評(píng)中心分兩場(chǎng)對(duì)"兒童用藥相關(guān)指導(dǎo)原則"進(jìn)行了宣講[10] [11]。
2022年3月24日,審評(píng)中心組織計(jì)劃開(kāi)展"兒童用藥口感設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià)專(zhuān)題研討會(huì)" [12]。
2022年3月30日,審評(píng)中心與中國(guó)外商投資企業(yè)協(xié)會(huì)藥品研制和開(kāi)發(fā)行業(yè)委員會(huì)(RDPAC)聯(lián)合舉辦了鼓勵(lì)進(jìn)口藥品擴(kuò)展中國(guó)兒童應(yīng)用的專(zhuān)題座談會(huì)[13]。
2022年6月1日,審評(píng)中心與中國(guó)食品藥品國(guó)際交流中心共同舉辦了以"共創(chuàng)新 嚴(yán)監(jiān)管,重合作 謀發(fā)展"為主題的首屆促進(jìn)中國(guó)兒童用藥研發(fā)與科學(xué)監(jiān)管交流會(huì)[8]。
2022年6月17日,審評(píng)中心兒童用藥技術(shù)審評(píng)臨床專(zhuān)家咨詢(xún)委員會(huì)遴選工作[14]。
總之,國(guó)家和政府采取了一系列措施,調(diào)動(dòng)相關(guān)資源,來(lái)布局和加快兒童用藥的研發(fā)、使用,為兒童用藥的安全和可及,提供保障。
總結(jié)
一、成績(jī)
據(jù)審評(píng)中心主任介紹,國(guó)家組建了《兒童用藥專(zhuān)項(xiàng)領(lǐng)導(dǎo)小組和工作小組》,全面推動(dòng)中心兒童用藥各項(xiàng)工作的落實(shí),并且設(shè)立"兒童用藥"特殊標(biāo)識(shí),審評(píng)時(shí)限縮短了35%;加大兒童用藥審評(píng)標(biāo)準(zhǔn)體系建設(shè)力度,累計(jì)發(fā)布了12項(xiàng)指導(dǎo)原則;開(kāi)展兩批已上市藥品說(shuō)明書(shū)兒童用藥信息規(guī)范化增補(bǔ)工作;開(kāi)設(shè)"兒童用藥專(zhuān)欄",加大鼓勵(lì)政策的宣傳力度[8]。
截至目前,已初步形成"以著力解決兒童藥難題為核心目標(biāo),以創(chuàng)新藥、進(jìn)口藥、仿制藥研發(fā)與申報(bào)工作程序?yàn)槿讟?biāo)準(zhǔn)流程,以?xún)?yōu)先審評(píng)、技術(shù)指南、溝通交流、政策研究、學(xué)術(shù)培訓(xùn)、對(duì)外宣傳為六項(xiàng)助力措施"的系統(tǒng)工作模式[8]。通過(guò)進(jìn)口藥,來(lái)解決"境外有藥、境內(nèi)無(wú)藥"的困局;通過(guò)創(chuàng)新藥、進(jìn)口藥和仿制藥,來(lái)解決"無(wú)藥可用"的困局。
加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo),推動(dòng)兒童用藥政產(chǎn)學(xué)研及臨床應(yīng)用的統(tǒng)籌銜接,指導(dǎo)企業(yè)科學(xué)有序研發(fā)申報(bào),不斷激發(fā)企業(yè)創(chuàng)新發(fā)展新活力[8]。
《2021年度藥品審評(píng)報(bào)告》顯示,國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)多項(xiàng)措施并舉、精準(zhǔn)發(fā)力,全力破解兒童用藥短缺難題。首先,創(chuàng)新兒童用藥審評(píng)管理工作機(jī)制。國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立了兒童用藥專(zhuān)項(xiàng)領(lǐng)導(dǎo)小組和工作小組。形成任務(wù)統(tǒng)一部署、力量統(tǒng)籌調(diào)配、工作一體推進(jìn)的工作格局。其次,落實(shí)兒童用藥優(yōu)先審評(píng)審批政策。借鑒新冠病毒治療藥物等應(yīng)急審評(píng)審批經(jīng)驗(yàn),在審評(píng)系統(tǒng)中設(shè)立了"兒童用藥"特殊標(biāo)識(shí),優(yōu)化審評(píng)資源配置,加快兒童用藥上市速度。2021年共有24件適用于兒童的藥品上市許可申請(qǐng)通過(guò)優(yōu)先審評(píng)審批程序獲批。再次,完善兒童用藥審評(píng)標(biāo)準(zhǔn)體系。2021年,共發(fā)布了12項(xiàng)兒童用藥專(zhuān)項(xiàng)指導(dǎo)原則,為研發(fā)和審評(píng)提供了重要技術(shù)支撐。最后,開(kāi)展已上市藥品說(shuō)明書(shū)中兒童用藥信息規(guī)范化增補(bǔ)工作。著力改善兒科臨床中普遍存在的超說(shuō)明書(shū)使用現(xiàn)狀,設(shè)立"中國(guó)兒童說(shuō)明書(shū)規(guī)范化項(xiàng)目",篩選出建議修訂說(shuō)明書(shū)的品種名單和修訂內(nèi)容,現(xiàn)已公布兩批品種名單[15]。
二、問(wèn)題與機(jī)遇
有關(guān)兒童用藥專(zhuān)家指出,推動(dòng)我國(guó)兒童用藥創(chuàng)新研發(fā),需要制訂相應(yīng)激勵(lì)措施,加強(qiáng)科學(xué)研究技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的支撐,使得兒科臨床需求及科研成果快速順利的向藥品研制階段轉(zhuǎn)化,盡快服務(wù)于兒科臨床用藥需求[8]。
兒童醫(yī)療需求不斷增長(zhǎng),占全國(guó)門(mén)診總量10%以上。目前,兒童用藥在我國(guó)藥品終端市場(chǎng)占比不足5%,市場(chǎng)遠(yuǎn)沒(méi)有飽和,未來(lái)發(fā)展空間廣闊。在政策的支持下,藥企加大力度布局兒童用藥 [3]。
三、結(jié)語(yǔ)
目前,盡管兒童用藥存在一些問(wèn)題。這些問(wèn)題包括我國(guó)0~14歲人口占總?cè)丝?7.95%,但兒童用藥占比不到5%;兒童"吃藥靠掰、用量靠猜"以及兒童專(zhuān)用藥品種不夠豐富,兒童接受度差,適宜低齡兒童的劑型、規(guī)格缺乏;兒童藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)缺乏、說(shuō)明書(shū)兒童適應(yīng)癥用法用量缺乏、兒科臨床指南起步晚、數(shù)量少、兒童用藥循證指南空缺等問(wèn)題也是兒童用藥存在的安全隱患;兒童罕見(jiàn)病患者則面臨著"境外有藥、境內(nèi)無(wú)藥"或"無(wú)藥可用"。
為了解決兒童用藥困局,從國(guó)家層面,國(guó)家先后通過(guò)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例(修訂草案征求意見(jiàn)稿)》來(lái)鼓勵(lì)和支持兒童用藥的研制和創(chuàng)新,特別是針對(duì)兒童用藥給予最長(zhǎng)不超過(guò)12個(gè)月的市場(chǎng)獨(dú)占期,期間不批準(zhǔn)相同品種上市。從技術(shù)層面,審評(píng)中心發(fā)布了一些指導(dǎo)原則,用于指導(dǎo)兒童用藥的開(kāi)發(fā)。開(kāi)展兩批已上市藥品說(shuō)明書(shū)兒童用藥信息規(guī)范化增補(bǔ)工作;開(kāi)設(shè)"兒童用藥專(zhuān)欄",加大鼓勵(lì)政策的宣傳力度。
從審批方面,同時(shí),通過(guò)優(yōu)化兒童用藥審批,加快兒童用藥上市,也就是說(shuō)兒童用藥的審評(píng)不但坐上了"高鐵",也搭乘上了"火箭"。從資源管理方面,通過(guò)舉辦各類(lèi)研討會(huì),尋求各種資源,為兒童用藥提供各類(lèi)途徑。
如果藥品持有人抓住了政策紅利期,就是機(jī)會(huì);如果藥品持有人沒(méi)有抓住,卻被競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手抓住,那就是危機(jī),是問(wèn)題。當(dāng)從總的趨勢(shì)來(lái)看,兒童用藥必定會(huì)迎來(lái)發(fā)展的春天。
參考資料:
[1]、藥監(jiān)政策速覽(第41期)四條"快速通道"助力藥品研發(fā)上市https://www.cde.org.cn/main/news/viewInfoCommon/47d17fc133a949d9d1e8200a0f3973e1
[2]、多舉措鼓勵(lì)兒童用藥研發(fā)生產(chǎn)--滿足用藥需求 保障用藥安全https://www.cde.org.cn/main/news/viewInfoCommon/1077e5cb7932a4543a5c043af86eb870
[3]、政策"組合拳"發(fā)力 兒童用藥研發(fā)創(chuàng)新提速https://www.cde.org.cn/main/news/viewInfoCommon/6f94a42f12f48950cdd82b2e5c990273
[4]、全力破解兒童用藥短缺難題https://www.cde.org.cn/main/news/viewInfoCommon/63b14dfa4747484dfcfc3d0ebbd17550
[5]聚焦需求 鼓勵(lì)創(chuàng)新 兒童用藥加速可及
https://www.cde.org.cn/main/news/viewInfoCommon/b9826fb567922221dc524fd8b3ad4917
[6]、焦紅在藥審中心現(xiàn)場(chǎng)辦公時(shí)強(qiáng)調(diào) 持續(xù)用心用力用情做好兒童用藥審評(píng)審批https://www.cde.org.cn/main/news/viewInfoCommon/428c833d2d14cfa5e870830e5934b5a7
[7]、國(guó)家藥監(jiān)局:鼓勵(lì)兒童藥研發(fā) 加快推進(jìn)兒童藥審評(píng)上市
https://www.cde.org.cn/main/news/viewInfoCommon/f11e44465957db1a2474963f75ff68b1
[8]、首屆促進(jìn)中國(guó)兒童用藥研發(fā)與科學(xué)監(jiān)管交流會(huì)成功舉辦
https://www.cde.org.cn/main/newspic/view/d40362e917584a156f1df11030425741
[9]、關(guān)于開(kāi)通"兒童用藥專(zhuān)欄"的通知
https://www.cde.org.cn/main/news/viewInfoCommon/95f594299b36ea1379e6b595398f7f73
[10]、兒童用藥相關(guān)指導(dǎo)原則宣講會(huì)第一場(chǎng)在線召開(kāi)
https://www.cde.org.cn/main/news/viewInfoCommon/6e4ffd718bb44d99d2338aeb95541674
[11]、兒童用藥相關(guān)指導(dǎo)原則宣講會(huì)第二場(chǎng)在線成功舉辦
https://www.cde.org.cn/main/newspic/view/5ecb974a03fb912096ef448c0c70059c
[12]、關(guān)于開(kāi)展"兒童用藥口感設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià)專(zhuān)題研討會(huì)"的通知
https://www.cde.org.cn/main/news/viewInfoCommon/433833d91dfcb1bc5cc71acb3e321f3f
[13]、藥審中心成功舉辦鼓勵(lì)進(jìn)口藥品擴(kuò)展中國(guó)兒童應(yīng)用的專(zhuān)題座談會(huì)
https://www.cde.org.cn/main/newspic/view/7a8e12cda25063a07e0c3bd515f7acc4
[14]、藥審中心關(guān)于啟動(dòng)兒童用藥技術(shù)審評(píng)臨床專(zhuān)家咨詢(xún)委員會(huì)遴選的通知
https://www.cde.org.cn/main/news/viewInfoCommon/80c3c4f4e3dabd9e59cfe7e1c089a01b
[15]、藥監(jiān)政策速覽(第42期)破解兒童用藥短缺難題
https://www.cde.org.cn/main/news/viewInfoCommon/6e103cc9209c2c999e1b458a71bb0eb0
作者簡(jiǎn)介:@老陳,質(zhì)量管理專(zhuān)家,從事食品與制藥行業(yè)質(zhì)量管理和質(zhì)量控制相關(guān)工作近二十年,歷任QA主管、質(zhì)量部長(zhǎng)、質(zhì)量經(jīng)理和生產(chǎn)廠長(zhǎng)等職。在國(guó)內(nèi)著名的跨國(guó)明膠企業(yè)負(fù)責(zé)質(zhì)量和食品安全管理體系管理工作。
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