多年來，羅氏一直是血液疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新先行者。特別是近年來，羅氏在血液疾病領(lǐng)域不斷推陳出新，產(chǎn)品覆蓋了CD20、CD79b等靶點；技術(shù)上，在單抗、雙抗、ADC等領(lǐng)域均有涉獵。
一系列獨具特色的產(chǎn)品造就了羅氏在血液疾病領(lǐng)域的領(lǐng)先地位。其實血液疾病賽道是一個開發(fā)難度較高的領(lǐng)域，輝瑞、吉利德、GSK等巨頭都曾在此折戟。而羅氏憑什么能不斷革新，并一直處于不敗之地？
淋巴瘤管線布局
1997年，羅氏的利妥昔單抗（商品名：美羅華）批準上市，開啟B細胞淋巴瘤靶向治療的先河。自上市以來，利妥昔單抗為羅氏貢獻了近千億美元的銷售額。2000年，利妥昔單抗進入中國市場，適應(yīng)癥為非霍奇金淋巴瘤（NHL）和慢性淋巴細胞白血?。–LL）。因國產(chǎn)藥的空白，美羅華霸占國內(nèi)市場十數(shù)年之久。
利妥昔單抗聯(lián)合化療顯著改善了B細胞淋巴瘤患者的預后，但仍有部分患者對利妥昔單抗治療無反應(yīng)或治療有效后進展，表現(xiàn)出耐藥性。而且復發(fā)或難治患者往往預后更差，后續(xù)治療失敗風險更高，該類患者的治療存在巨大未滿足需求。
為了克服利妥昔單抗耐藥難題，2013年，羅氏推出了利妥昔單抗的升級版奧妥珠單抗。雖然同為抗CD20單抗，但奧妥珠單抗與利妥昔單抗的結(jié)構(gòu)和功能均有所差異，利妥昔單抗是人鼠嵌合型Ⅰ型抗CD20單抗，奧妥珠單抗是糖基工程化修飾的人源化Ⅱ型抗CD20單抗。奧妥珠單抗Fc段經(jīng)糖基化修飾，增強其與免疫效應(yīng)細胞的親和力，ADCC作用、抗體依賴性細胞介導的吞噬作用（ADCP）、誘導直接細胞死亡作用均更強。
奧妥珠單抗基于其新機制、新特征，克服了利妥昔單抗產(chǎn)生耐藥的相關(guān)因素，為利妥昔單抗治療耐藥的復發(fā)或難治性B細胞淋巴瘤患者帶來新的臨床選擇。
2019年，羅氏推出了靶向CD79b的ADC藥物維泊妥珠單抗，用于治療不適合接受造血干細胞移植的復發(fā)難治性DLBCL（彌漫性大B細胞淋巴瘤）患者。DLBCL是NHL最常見的病理亞型，中位發(fā)病年齡為50～60歲，具有高度侵襲性。
CD79是一種作為B細胞受體（BCR）組成部分參與信號轉(zhuǎn)導的異源二聚體分子，包含CD79a和CD79b兩條肽鏈，幾乎只在B細胞和B細胞腫瘤上表達。CD79b在超過90%的B細胞淋巴瘤中普遍表達，通過提供信號能力來調(diào)節(jié)等位基因排斥、增殖、分化和凋亡等過程，在BCR的表達、轉(zhuǎn)運和功能中發(fā)揮重要作用。CD79b在與抗體結(jié)合后，可觸發(fā)癌細胞對抗體的快速內(nèi)化，有效實現(xiàn)細胞毒 性藥物的內(nèi)吞釋放。這些特質(zhì)使之成為淋巴瘤藥物開發(fā)中理想的ADC靶點。
維泊妥珠單抗與CD79b結(jié)合時，被快速內(nèi)化，一旦進入細胞，溶酶體蛋白酶釋放與微管結(jié)合的MMAE，MMAE干擾微管蛋白的聚合，抑制細胞分裂，最終可導致腫瘤細胞凋亡。2023年，維泊妥珠單抗進入中國市場（商品名：優(yōu)羅華），適應(yīng)癥為：聯(lián)合利妥昔單抗、環(huán)磷酰胺、多柔比星和潑尼松適用于治療既往未經(jīng)治療的DLBCL成人患者；以及聯(lián)合苯達莫司汀和利妥昔單抗用于不適合接受造血干細胞移植的復發(fā)或難治性DLBCL成人患者。
除單抗和ADC外，羅氏在血液瘤領(lǐng)域還推出了雙抗產(chǎn)品Mosunetuzumab和Glofitamab。
Mosunetuzumab（Lunsumio）是一款CD20×CD3 T細胞結(jié)合雙特異性抗體，于去年6月在歐盟獲附條件上市批準，用于治療至少接受過2種系統(tǒng)治療的復發(fā)或難治性濾泡性淋巴瘤（FL）成人患者，同年12月，獲 FDA 批準上市。除FL之外，Mosunetuzumab也在其他多種非霍奇金淋巴瘤中開展臨床研究。
Glofitamab（Columvi）是羅氏第二款獲批上市的CD20×CD3雙抗。與Mosunetuzumab不同，在結(jié)構(gòu)上，Mosunetuzumab 為 1:1 結(jié)構(gòu)，而 Glofitamab為2:1結(jié)構(gòu)，與B細胞表面CD20的結(jié)合性更高，Glofitamab獲批治療DLBCL。
Glofitamab于今年6月獲FDA批準上市，針對既往已接受過至少二線系統(tǒng)治療的復發(fā)或難治性DLBCL或由FL引起的大B細胞性淋巴瘤（LBCL）成人患者。
A型血友病管線布局
A型血友病由凝血因子VIII（FVIII）突變或缺失引起，是一種以永 久 性出血為特征的遺傳性凝血障礙。血友病可分為FⅧ缺乏引起的A型血友病和凝血因Ⅸ(FⅨ)缺乏引起的B型血友病，其中A型血友病約占80%-85%。
過去，A型血友病患者主要采取按需或預防性給予重組FⅧ制劑或者病毒滅活的血源性FⅧ制劑的替代治療方法。長期進行替代治療的患者，因普通FⅧ制劑半衰期較短需要頻繁建立靜脈注射通路，而且存在較高出血風險等。
為了解決這一缺陷，羅氏在免疫和基因等層面進行了探索，開發(fā)出了該領(lǐng)域首 個非因子類治療藥物艾美賽珠單抗（Emicizumab）。這是一種重組人源化雙抗，通過橋接FIXa和FX來模擬FVIII的功能，從而恢復凝血過程。得益于此作用機制，艾美賽珠單抗不會誘導產(chǎn)生FVIII抑制物，使"零出血"的治療目標成為可能。而且，艾美賽珠單抗每4周皮下注射一次的給藥模式大大提高了患者的依從性。
PNH管線布局
PNH（陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥）領(lǐng)域，羅氏開發(fā)了新一代C5補體抑制劑可伐利單抗，與傳統(tǒng)抗體相比，可伐利單抗經(jīng)連續(xù)單克隆抗體回收技術(shù)工程化改造后，結(jié)合力增強、半衰期延長，只需每4周一次皮下注射。同時，可伐利單抗也將成為羅氏深度開拓中國市場的中堅力量，其在中國的上市申請已獲NMPA優(yōu)先審評，有望躍升為行業(yè)內(nèi)首 個早于歐美上市、實現(xiàn)中國首 發(fā)的創(chuàng)新藥。這是因為，中國PNH治療長期陷入困境，羅氏認為中國患者的治療需求尚未得到滿足，才選擇將這一款藥物率先帶到中國。
羅氏在荊棘遍布的血液學領(lǐng)域不斷推陳出新，主要緣于其始終以患者和市場的未盡之需為導向，有的放矢地進行科學規(guī)劃和資源整合，拓寬血液瘤和血液罕見病等重點細分疾病領(lǐng)域的治療版圖。這是羅氏能夠成為行業(yè)佼佼者的核心要素。羅氏將創(chuàng)新基因深深融合在差異化管線迭代中，通過多樣的藥物類型和前沿的技術(shù)平臺進行不同的新靶點組合碰撞，完成了靶點迭代和技術(shù)路線多元化的全方位布局。百般籌謀下，羅氏在血液病領(lǐng)域走出了一條難而正確的道路，是該領(lǐng)域當之無愧的先驅(qū)者。
參考來源：
1. Bonavida, B. (Ed.). (2013). Resistance to Immunotherapeutic Antibodies in Cancer. Resistance to Targeted Anti-Cancer Therapeutics.
2. Tilly H, Morschhauser F, Sehn LH, et al. PolatuzPumab Vedotin in Previously Untreated Diffuse Large B-Cell Lymphoma. N Engl J Med. 2022 Jan 27;386(4):351-363.
3. Song Y, Tang L, Xia L, Tong X, Yang Z. [Consideration on the Research and Development of Anti-tumor Bispecific Antibody Drugs]. Zhongguo Fei Ai Za Zhi. 2022 Sep 20;25(9):684-688. Chinese. doi: 10.3779/j.issn.1009-3419.2022.101.43. PMID: 36172734; PMCID: PMC9549423.
4. Eman H,Lancashire J, Motwani J, Real-world experience on the tolerability and safety of emicizumab prophylaxis in paediatric patients with severe haemophilia A with and without FVIII inhibitors[J].Haemophilia,2021,27(6):e698-e703.
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