減肥藥價格承壓。
2月26日，禮來美國市場宣布，下調(diào)減肥藥Zepbound（替爾泊肽減重版）小瓶裝的價格。具體看，禮來美國方面將把2.5毫克、5毫克劑量的小瓶裝Zepbound每月費用分別降低至349美元和499美元。此次降價后，這兩個劑量的藥物月費用均減少50美元。
醫(yī)院全力擁抱AI。
據(jù)媒體不完全統(tǒng)計，近一個多月以來，國內(nèi)已有近100家醫(yī)院宣布完成DeepSeek本地化部署，涉及北京、上海、廣東、江蘇、浙江、重慶、安徽、河南、湖北、湖南等20余個省份。其中以知名大型三甲醫(yī)院居多。
在過去的一天里，國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關(guān)注？讓氨基君帶你一探究竟。
一、資本信息
●江蘇吳中因涉嫌信披違法違規(guī)被證監(jiān)會立案
2月26日，江蘇吳中公告稱，公司收到中國證監(jiān)會《立案告知書》，因公司涉嫌信息披露違法違規(guī)，中國證監(jiān)會決定對公司立案。
●奧泰生物2024年凈利潤同比增長68.18%
2月26日，奧泰生物公告，2024年營業(yè)總收入8.7億元，同比增長15.25%；歸屬于母公司所有者的凈利潤3.04億元，同比增長68.18%。
●邁威生物2024年營收同比增長55.5%
2月26日，邁威生物公告，2024年營業(yè)總收入1.99億元，同比增長55.5%；虧損額為10.67億元，2023年同期為虧損10.5億元。
二、醫(yī)藥動態(tài)
●人福藥業(yè)RFUS-301注射劑獲臨床許可
2月26日，據(jù)CDE官網(wǎng)，人福藥業(yè)RFUS-301注射劑獲臨床許可，擬用于術(shù)后鎮(zhèn)痛。
●嘉科生物JK0001片獲臨床許可
2月26日，據(jù)CDE官網(wǎng)，嘉科生物JK0001片獲臨床許可，擬開展治療慢性阻塞性肺病的研究。
●星盛新輝醫(yī)藥XS-03片獲臨床許可
2月26日，據(jù)CDE官網(wǎng)，星盛新輝醫(yī)藥XS-03片獲臨床許可，擬聯(lián)合以氟尿嘧啶類為基礎(chǔ)的化療及貝伐珠單抗注射液治療RAS突變的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌。
●宏成藥業(yè)HC006注射液獲臨床許可
2月26日，據(jù)CDE官網(wǎng)，宏成藥業(yè)HC006注射液獲臨床許可，擬聯(lián)合PD-1抑制劑用于晚期實體瘤的治療。
●泰爾康生物注射用Tye1001獲臨床許可
2月26日，據(jù)CDE官網(wǎng)，泰爾康生物注射用Tye1001獲臨床許可，擬開展治療晚期實體瘤和淋巴瘤的研究。
●諾和諾德Amycretin注射液獲臨床許可
2月26日，據(jù)CDE官網(wǎng)，諾和諾德Amycretin注射液獲臨床許可，擬開展治療降低超重或肥胖成人患者體重的研究。
●多禧生物注射用DXC008獲臨床許可
2月26日，據(jù)CDE官網(wǎng)，多禧生物注射用DXC008獲臨床許可，擬開展治療前列腺癌、尤文肉瘤等多種實體瘤的研究。
●君境生物WJ01024片獲臨床許可
2月26日，據(jù)CDE官網(wǎng)，君境生物WJ01024片獲臨床許可，擬聯(lián)合蘆可替尼片一線治療骨髓纖維化患者。
三、器械跟蹤
●錦江電子心臟射頻消融儀獲注冊批件
2月26日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，錦江電子心臟射頻消融儀獲注冊批件。
●安通醫(yī)療腎動脈射頻消融儀獲注冊批件
2月26日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，安通醫(yī)療腎動脈射頻消融儀獲注冊批件。
●精鋒醫(yī)療支氣管鏡操作控制系統(tǒng)用支氣管鏡獲注冊批件
2月26日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，精鋒醫(yī)療支氣管鏡操作控制系統(tǒng)用支氣管鏡獲注冊批件。
四、數(shù)字醫(yī)療日報
●近百家醫(yī)院官宣完成DeepSeek本地化部署
據(jù)不完全統(tǒng)計，近一個多月以來，國內(nèi)已有近100家醫(yī)院宣布完成DeepSeek本地化部署，涉及北京、上海、廣東、江蘇、浙江、重慶、安徽、河南、湖北、湖南等20余個省份。其中以知名大型三甲醫(yī)院居多。
●推想醫(yī)療肺栓塞CT血管造影圖像輔助分診軟件獲注冊批件
2月26日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，推想醫(yī)療肺栓塞CT血管造影圖像輔助分診軟件獲注冊批件。
五、海外藥聞
●禮來下調(diào)美國市場減肥藥價格
2月26日，禮來美國市場宣布，下調(diào)減肥藥Zepbound（替爾泊肽減重版）小瓶裝的價格。具體看，禮來美國方面將把2.5毫克、5毫克劑量的小瓶裝Zepbound每月費用分別降低至349美元和499美元。此次降價后，這兩個劑量的藥物月費用均減少50美元。
●阿斯利康口服SERD一線乳腺癌III期研究成功
2月26日，阿斯利康宣布，III期SERENA-6研究積極的中期分析結(jié)果，口服選擇性雌激素受體降解劑（SERD）camizestrant 聯(lián)合CDK4/6抑制劑在無進展生存期的主要終點方面顯示出具有統(tǒng)計學(xué)意義和臨床意義的改善。
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