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CPHI制藥在線 資訊 氨基觀察 藥明康德2024年扣非凈利潤99.88億元;石藥EGFR ADC啟動III期臨床

藥明康德2024年扣非凈利潤99.88億元;石藥EGFR ADC啟動III期臨床

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作者:黃愷  來源:氨基觀察
  2025-03-19
3月17日,藥明康德發(fā)布2024年財報。報告期內(nèi),公司收入392.41億元,同比下降2.73%,剔除新冠商業(yè)化項目同比增長5.2%;歸母扣非凈利潤99.88億元,同比增長2.47%。

  一、資本信息

  1)藥師幫2024年凈利潤3001萬元

  3月17日,藥師幫發(fā)布2024年財報。報告期內(nèi),公司收入179.04億元人民幣,同比增長5.5%;凈利潤3001萬元。

  2)藥明康德2024年扣非凈利潤99.88億元

  3月17日,藥明康德發(fā)布2024年財報。報告期內(nèi),公司收入392.41億元,同比下降2.73%,剔除新冠商業(yè)化項目同比增長5.2%;歸母扣非凈利潤99.88億元,同比增長2.47%。

  二、醫(yī)藥動態(tài)

  1)維泰瑞隆SIR2501片獲臨床許可

  3月18日,據(jù)CDE官網(wǎng),維泰瑞隆SIR2501片獲臨床許可,擬開展治療化療誘導(dǎo)的周圍神經(jīng)病變(CIPN)的研究。

  2)森朗生物SENL103自體T細胞注射液獲臨床許可

  3月18日,據(jù)CDE官網(wǎng),森朗生物SENL103自體T細胞注射液獲臨床許可,擬開展治療復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤(RRMM)的研究。

  3)元本生物注射用YB-01獲臨床許可

  3月18日,據(jù)CDE官網(wǎng),元本生物注射用YB-01獲臨床許可,擬開展治療晚期實體瘤的研究。

  4)銀諾生物依蘇帕格魯肽α注射液獲臨床許可

  3月18日,據(jù)CDE官網(wǎng),銀諾生物依蘇帕格魯肽α注射液獲臨床許可,擬開展治療代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝炎的研究。

  5)艾美斐生物IPG8294片獲臨床許可

  3月18日,據(jù)CDE官網(wǎng),艾美斐生物IPG8294片獲臨床許可,擬開展治療阿爾茲海默病的研究。

  6)石藥EGFR ADC啟動III期臨床

  3月18日,據(jù)藥物臨床試驗登記與信息公示平臺,石藥集團啟動SYS6010的首個III期臨床試驗。這是第二款進入III期臨床階段的國產(chǎn)EGFR ADC。

  7)復(fù)星醫(yī)藥新型β-內(nèi)酰胺酶抑制劑國際多中心III期臨床試驗取得良好結(jié)果

  3月18日,復(fù)星醫(yī)藥宣布,子公司復(fù)紅康合新型β-內(nèi)酰胺酶抑制劑針對復(fù)雜性尿路感染或急性單純性腎盂腎炎患者的雙盲對照試驗(OP0595-5試驗)取得良好結(jié)果。

  8)安科生物人干擾素α2b滴眼液未獲批準(zhǔn)

  3月18日,據(jù)NMPA官網(wǎng),安科生物人干擾素α2b滴眼液收到通知件,意味著未獲批準(zhǔn)。

  三、器械跟蹤

  1)啟明醫(yī)療經(jīng)導(dǎo)管人工肺動脈瓣膜系統(tǒng)獲注冊許可

  3月18日,據(jù)NMPA官網(wǎng),啟明醫(yī)療經(jīng)導(dǎo)管人工肺動脈瓣膜系統(tǒng)獲注冊許可。

  2)艾德生物人類SDC2基因甲基化檢測試劑盒(熒光PCR法)獲注冊許可

  3月18日,據(jù)NMPA官網(wǎng),艾德生物人類SDC2基因甲基化檢測試劑盒(熒光PCR法)獲注冊許可。

  3)欣可麗美學(xué)含利多卡因注射用交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠獲注冊許可

  3月18日,據(jù)NMPA官網(wǎng),欣可麗美學(xué)含利多卡因注射用交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠獲注冊許可。

  四、海外藥聞

  1)阿斯利康首次公布B7-H4 ADC治療子宮內(nèi)膜癌臨床研究數(shù)據(jù)

  3月17日,據(jù)外媒Endpoints報道,阿斯利康公布其靶向B7-H4的ADC藥物puxitatug samrotecan(P-Sam)在子宮內(nèi)膜癌中的首次人體臨床研究數(shù)據(jù)。結(jié)果顯示,P-Sam對這類患者具有良好的療效和安全性,阿斯利康正在完善其III期臨床研究計劃。

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