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產(chǎn)品分類導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 氨基觀察 痛經(jīng)藥物的春天還要再等等

痛經(jīng)藥物的春天還要再等等

作者:沙曉威  來源:氨基觀察
  2025-07-14
在全球,大概每10個(gè)育齡女性中就有1個(gè)飽受子宮內(nèi)膜異位癥的折磨——這是一種影響約1.9億女性的高發(fā)疾病,90%的患者經(jīng)歷著間斷性的盆腔疼痛,26%甚至面臨不孕的陰影。

       在全球,大概每10個(gè)育齡女性中就有1個(gè)飽受子宮內(nèi)膜異位癥的折磨——這是一種影響約1.9億女性的高發(fā)疾病,90%的患者經(jīng)歷著間斷性的盆腔疼痛,26%甚至面臨不孕的陰影。

       然而,當(dāng)Organon近日宣布其“明星候選藥物”O(jiān)G-6219在二期臨床試驗(yàn)中宣告失敗時(shí),這個(gè)本應(yīng)充滿希望的領(lǐng)域再次被蒙上陰霾。

       OG-6219曾被寄予厚望,被Organon視為“重塑痛經(jīng)治療標(biāo)準(zhǔn)”的突破,但它的失敗不僅讓Organon的女性健康創(chuàng)新管線陷入危機(jī),更揭示了子宮內(nèi)膜異位癥藥物研發(fā)的深層困境:

       一個(gè)影響數(shù)億人的市場(chǎng),為何新藥寥寥無幾?痛經(jīng)藥物的春天究竟何時(shí)才能到來?

       需求巨大,供給稀缺

       痛經(jīng),尤其嚴(yán)重的痛經(jīng),很可能是一種病——子宮內(nèi)膜異位癥。子宮內(nèi)膜異位癥遠(yuǎn)不止痛經(jīng)那么簡(jiǎn)單,不僅可以侵襲周圍組織和其他器官,導(dǎo)致復(fù)雜的癥狀,還容易在治療后反復(fù)發(fā)作,直到絕經(jīng)后才能緩解,給患者帶來無盡的痛苦折磨。

       理論上,子宮內(nèi)膜異位癥擁有巨大的治療需求與商業(yè)空間,但現(xiàn)實(shí)卻是新藥稀缺,研發(fā)緩慢。

       究其原因,還是對(duì)該疾病的基礎(chǔ)研究仍處在模糊的“邊緣地帶”。研究認(rèn)為原發(fā)性痛經(jīng)與前列腺素合成過度有關(guān),但其發(fā)病涉及激素異常、免疫炎癥、神經(jīng)敏化等多重因素的影響,真正的致病機(jī)制尚未厘清。這直接導(dǎo)致了新藥研發(fā)的步履維艱。

       患者個(gè)體差異大,激素、子宮結(jié)構(gòu)、炎癥狀態(tài)等因素復(fù)雜交錯(cuò),進(jìn)一步增加了研究的復(fù)雜性。由于缺乏有效的動(dòng)物模型和生物標(biāo)志物,疾病的分型及治療選擇無法達(dá)到共識(shí),這也使新機(jī)制藥物的轉(zhuǎn)化率長(zhǎng)期維持在低水平。

       更糟糕的是,許多女性將痛經(jīng)視為“正常生理現(xiàn)象”,不了解子宮內(nèi)膜異位癥的存在,錯(cuò)過了早期干預(yù)時(shí)機(jī),進(jìn)一步增加了治療難度。

       當(dāng)然,非甾體抗炎藥(NSAIDs)如布洛芬和雙氯芬酸,仍是首選用藥,但卻“治標(biāo)不治本”,能緩解疼痛,卻無法根除病灶。而布洛芬的低價(jià)和高可及性(一瓶?jī)H需幾美元),無形中抬高了新藥的準(zhǔn)入門檻:如果新藥無法顯著超越NSAIDs的短期療效,就很難在審評(píng)或商業(yè)化中勝出。

       艾伯維的Orilissa和輝瑞的Myfembree就是活生生的例子,這兩款針對(duì)GnRHR的拮抗劑雖早已獲批,但1000美元/月的高價(jià)、骨密度降低的副作用以及肝毒性問題,讓市場(chǎng)接受度大打折扣。

       而ObsEva開發(fā)的口服GnRH拮抗劑linzagolix也曾試圖上市,后因?qū)徳u(píng)問題撤回申請(qǐng),公司最終于2024年初停止運(yùn)營。

       更早前,拜耳也曾布局這一領(lǐng)域,其靶向孕激素/催乳素(ER/PR)藥物Visanne于2010年首次在歐洲獲批,用于治療子宮內(nèi)膜異位癥引發(fā)的疼痛,盡管與GnRH激動(dòng)劑相比有更優(yōu)的耐受性,但整體銷售未能形成突破性增長(zhǎng)。

       隨著市場(chǎng)增長(zhǎng)遲緩,收益不佳,拜耳原計(jì)劃開展的與GnRH拮抗劑Elagolix的聯(lián)合療法項(xiàng)目也早早中止。

       這些案例背后,是藥企的理性計(jì)算:機(jī)制不明、治療意識(shí)不足,加上NSAIDs的強(qiáng)勢(shì)市場(chǎng)地位,讓大公司如拜耳也不得不“知難而退”。子宮內(nèi)膜異位癥正陷入需求巨大、供給稀缺的悖論負(fù)循環(huán)之中。

       失意者Organon

       如今,失意者的名單要再增添一位,2021年被默沙東拆分出來的Organon。

       為了擺脫“老藥依賴”的標(biāo)簽,其通過并購打造自己的創(chuàng)新管線。2021年,Organon收購Forendo Pharma,代價(jià)是7500萬美元的預(yù)付款,并承擔(dān)900萬美元的債務(wù),以及最高9億美元的里程碑付款。

       通過此次收購,Organon獲得了后者的主打候選藥物O6-6219。OG-6219被Organon寄予厚望,Organon的研發(fā)主管兼首席醫(yī)療官將其譽(yù)為“我們最大的潛在機(jī)遇”的口服藥物。

       這是一種口服17β-羥類固醇脫氫酶1型(HSD17B1)抑制劑,其作用原理是阻斷雌二醇激素的合成與轉(zhuǎn)化過程。

       由于子宮內(nèi)膜異位癥及其導(dǎo)致的痛經(jīng)、慢性盆腔痛往往由雌激素驅(qū)動(dòng),該機(jī)制有望從源頭緩解病灶炎癥與疼痛反應(yīng)。

       與現(xiàn)有治療手段(如GnRHR拮抗劑)通過系統(tǒng)性抑制激素不同,OG-6219具有組織選擇性,能在不顯著影響全身激素水平的前提下,“精準(zhǔn)”地降低子宮內(nèi)膜異位癥病灶中的雌激素活性。

       這種更溫和且可持續(xù)的藥物治療,能夠避免部分激素失活引起的副作用,比如骨質(zhì)疏松、血脂異常等。

       顯然,Organon希望靠這一新機(jī)制藥物,來解鎖巨大的子宮內(nèi)膜異位癥市場(chǎng)。I期和Ib期試驗(yàn)數(shù)據(jù)也令人鼓舞,在絕經(jīng)后和絕經(jīng)前女性中均顯示安全性和耐受性良好,全身激素水平未受影響。

       可惜的是,新藥研發(fā)向來九死一生,早期數(shù)據(jù)良好、后期翻車的案例比比皆是,OG-6219也沒能逃過這一劫。

       7月2日,Organon公告OG-6219 II期試驗(yàn)未達(dá)主要終點(diǎn),OG-6219在減輕子宮內(nèi)膜異位癥相關(guān)的總體盆腔疼痛方面,并未表現(xiàn)出優(yōu)于安慰劑的療效。Organon決定停止OG-6219的臨床開發(fā)。

       這對(duì)于Organon的創(chuàng)新管線布局,無疑是一大打擊。從2024年財(cái)報(bào)看,其女性健康管線本就薄弱,僅有OG-6219、OG-7191(針對(duì)多囊卵巢綜合征)和OG-9489(非激素避孕)三個(gè)項(xiàng)目,后兩者尚處臨床前階段。

       OG-6219的失敗對(duì)Organon來說不僅是一個(gè)研發(fā)項(xiàng)目的損失,還是管線信心和市場(chǎng)預(yù)期的坍塌。從公司此次公告來看,目前暫無其他研發(fā)管線能夠接棒OG-6219。

       盡管Organon表示會(huì)繼續(xù)子宮內(nèi)膜異位癥女性患者探索新的治療方案,但是,鑒于該領(lǐng)域研發(fā)難度高、臨床轉(zhuǎn)化周期長(zhǎng),短期內(nèi)重塑有競(jìng)爭(zhēng)力的產(chǎn)品線難度較大。Organon在子宮內(nèi)膜異位癥這一適應(yīng)癥上的探索也可能面臨被動(dòng)調(diào)整。

       這無疑讓本就創(chuàng)新乏乏的子宮內(nèi)膜異位癥的前景,再度被陰霾籠罩。

       春天還要再等等

       當(dāng)然,OG-6219的失敗固然令人扼腕,但子宮內(nèi)膜異位癥的藥物創(chuàng)新并未終結(jié)。隨著女性健康在全球范圍內(nèi)受到越來越多關(guān)注,一些企業(yè)仍在堅(jiān)持投入。

       目前,在研項(xiàng)目仍然以PR、GnRH通路為主,但也出現(xiàn)了少量嘗試突破傳統(tǒng)的探索方向。

       例如,以色列的Gynica聚焦內(nèi)源性大麻素通路,開發(fā)靶向CB1/CB2受體的療法;英國的Ananda Pharma探索CBD類化合物控制神經(jīng)性疼痛;美國的FimmCyte則從炎癥反應(yīng)切入,試圖繞過激素路徑。

       國內(nèi)方面,雖然尚未有新靶點(diǎn)突破,但相關(guān)研究仍在不斷推進(jìn)。目前已有動(dòng)物模型中嘗試通過阻斷CGRP或TAM/CSF1R/NTRK治療子宮內(nèi)膜異位癥,此外,已有中藥如散結(jié)鎮(zhèn)痛膠囊獲批用于臨床治療。

       只不過,整體上這些探索仍停留在臨床前或概念驗(yàn)證階段,短時(shí)間還難以改寫現(xiàn)有的治療格局。市場(chǎng)格局的改寫,或許還要等待一場(chǎng)真正的技術(shù)革命——或許是基因編輯、AI驅(qū)動(dòng)的藥物發(fā)現(xiàn),或是多組學(xué)技術(shù)對(duì)疾病機(jī)制的徹底解密。

       更關(guān)鍵的是產(chǎn)業(yè)決心的考驗(yàn),藥企需平衡短期回報(bào)與長(zhǎng)期投入,而投資者往往對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)領(lǐng)域望而卻步。Organon的失敗提醒我們,痛經(jīng)藥物的春天不會(huì)自動(dòng)降臨,這需要科學(xué)家的執(zhí)著、企業(yè)的勇氣,以及社會(huì)對(duì)女性健康的重新認(rèn)知:

       痛經(jīng)不是“忍忍就過去”的小事,而是數(shù)億女性亟待解決的醫(yī)療需求?;蛟S,當(dāng)更多資源涌入、更多跨界合作誕生時(shí),我們終將迎來破冰之日。但在此之前,春天還要再等等。

       有時(shí)候,等待本身,就是一場(chǎng)耐心的革命。

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