一款超級重磅炸彈,對于跨國大藥企意味著什么?
看看禮來的表現(xiàn),你會深刻感受到,有一款潛力無限、預期無限的重磅藥有多么重要。
自2023年以來,因其在減肥、阿爾茨海默病等疾病領域頻傳佳績,大大拉升了投資人的預期,禮來市值一路扶搖直上,頻頻刷新純制藥企業(yè)的市值記錄。
盡管最近幾個月連續(xù)下跌,但憑借年內(nèi)接近40%的漲幅,禮來依然傲視一眾MNC。
安進也希望借助減肥藥,逆天改命。
安進對MariTide對預期極高,認為它將成為減肥藥領域的BIC。從過去一年的表現(xiàn)看,華爾街對安進的預期,也基本系在了MariTide一人身上。
預期臨床數(shù)據(jù)好,帶領安進不斷沖刺;稍有風吹草動,也讓安進陷入了一場迷局,嘗到了市值一夜蒸發(fā)120億美元的苦。
當然,從此前的高預期到如今的現(xiàn)實,MariTide二期臨床數(shù)據(jù),是否翻車還有待商榷。畢竟,在52周以內(nèi)還未達到體重減輕平臺期,安進也再次確認了MariTide與骨密度降低無關。
但是,對于一家市值超千億美元的大藥企,自身處于專利懸崖邊際,預期過分系于一款尚未臨床成功的藥物,到底是幸運還是不幸,同樣還有待商榷。
01 扛起全部希望的BIC
減肥藥,可以說扛起了市場對安進的全部預期。
年初,安進調(diào)整了減肥藥管線策略,砍掉了看上去無法取得突破性進展的前期口服藥資產(chǎn),轉(zhuǎn)而集中資源優(yōu)先開發(fā)MariTide。
因為,安進對MariTide對預期極高,認為它將成為潛在的BIC。
不同于司美格魯肽和替爾泊肽,MariTide是一種抗體藥物偶聯(lián)物,該藥物的一部分是一種抗體,可阻斷GIP受體;另一部分是兩種肽,可模仿GLP-1這一腸道激素。
今年2月5日,安進公布了MariTide的臨床前和一期數(shù)據(jù)。臨床前研究表明,與單獨針對GLP-1R或GIPR相比,同時激活GLP-1R和抑制GIP通路的減重效果更好。
一期臨床數(shù)據(jù)則顯示,服用MariTide最高劑量420毫克的患者,在12周內(nèi)平均減重14.5%(約26斤)。而與目前上市藥物形成對比的是,MariTide似乎能幫助患者在停藥后維持較長時間的減重效果。
早期研究顯示,有些人在停藥后長達150天后,仍可維持體重降低11.2%。作為參考,Wegovy藥物在12周的減肥效果為6%左右。?
這主要得益于MariTide所含的單抗成分,使藥物能在體內(nèi)持續(xù)較長時間。這或許能其帶來依從性優(yōu)勢。目前,司美格魯肽和替爾泊肽需要每周注射一次,而MariTide則可每月甚至更長時間給藥一次。
參考他汀類藥物市場的演變,雖然默沙東最早推出了Mevacor、Zocor,開啟了他汀類藥物的新時代,但最終的贏家卻是輝瑞的BIC藥物Lescol、Crestor。
減肥藥市場前景毋庸置疑,市場也期待著,誰能成為司美格魯肽、替爾泊肽之后的強者。由此,MariTide也成了今年肥胖領域最受關注的研究之一,投資者對MariTide的高期望,在年內(nèi)多次推高安進股價,市值一度超過1800億美元,年內(nèi)最高漲幅一度超過22%。
盡管遠不及禮來和諾和諾德的漲幅驚人,但在一眾因?qū)@麘已露媾R增長困境的MNC中,安進已經(jīng)跑贏了絕大數(shù)人。
畢竟,安進眼下的業(yè)績已然增長乏力。根據(jù)二季報,若刨掉Horizon并表的影響,其收入增速僅5%。
這也意味著,連續(xù)幾個季度以來,華爾街對于安進的看好,大多都只沖著MariTide而來。
02 “不及預期”的MariTide
BIC減肥藥,扛起了市場預期:
只要MariTide在肥胖數(shù)據(jù)中表現(xiàn)良好,那么這一具有長期轟動潛力的藥物,足以讓投資者忽略公司“乏善可陳”的業(yè)績表現(xiàn)。
然而,這也意味著,一旦不及預期,甚至有個風吹草動,預期也將大受打擊。
上個月,由于“隱藏”數(shù)據(jù)風波,安進已經(jīng)嘗到了市值一夜蒸發(fā)120億美元的苦。
有分析師在MariTide 1期試驗中找到了被隱藏的骨密度變化數(shù)據(jù),市場擔憂鑒于其GIPR 拮抗作用,會減少GIP對成骨細胞的保護作用和對破骨細胞活性的抑制,進而造成骨密度水平的降低。
在市場眼中,這是一個很大的未知數(shù)和風險。由此,安進股價在該數(shù)據(jù)被公布當日大跌7.1%,直接使其市值蒸發(fā)120億美元。
盡管安進及時給予回應,MariTide的給藥與骨密度變化之間沒有關聯(lián),一期研究結(jié)果并未顯示任何骨骼安全性問題,并在最新公布的二期數(shù)據(jù)中,再次確認了MariTide與骨密度降低無關,但是,MariTide的表現(xiàn)還是不及預期。
在已有兩大強者的市場上,MariTide能否成功取決于減重療效和安全性表現(xiàn)。
療效方面,對于不伴有2型糖尿病的肥胖或超重患者,使用MariTide治療第52周時可以平均減重20%。
然而,相比一期臨床中12周降低14.5%的驚艷數(shù)據(jù),二期體重降幅僅10%左右;對比司美格魯肽和替爾泊肽52周的體重降幅分別約15%、21%,雖然非頭對頭,但MariTide的減重療效優(yōu)勢并不明顯。
好消息則是MariTide在52周以內(nèi)并未達到體重減輕平臺期,表明后續(xù)患者體重還有可能進一步減輕。
對于合并2型糖尿病的肥胖或超重患者,52周后高劑量組體重降幅約17%,這一數(shù)據(jù)要強于司美格魯肽和替爾泊肽的表現(xiàn)。
安全性方面,正如前文所說,MariTide一期臨床的安全性表現(xiàn)引發(fā)了市場的擔憂。
而在二期臨床中,MariTide的副作用比替爾泊肽更大,約11%的患者因副作用退出了MariTide試驗,而在后者的3期試驗中,該比例約為7%。
整體來說,MariTide的減肥效果并不差。但是,基于一期的超強表現(xiàn),市場預期MariTide在二期臨床中至少能展現(xiàn)20%的減重效果,部分分析師甚至期望達到25%。
這也導致MariTide的療效低于市場的高預期,加之安全性存疑,使得臨床數(shù)據(jù)公布當天,安進股價下跌4.8%。與此同時,禮來、諾和諾德、Viking等公司股價則紛紛上漲。
03 Bigpharma道阻且長
對于安進來說,轉(zhuǎn)型數(shù)十載,并經(jīng)過數(shù)次并購不斷做大體量,但從過去這一年的表現(xiàn)來看,似乎仍是“biotech”。
市場預期成敗系于一款核心管線上。
這不難理解。目前,安進主要問題在于面對近年的專利懸崖:銀屑病治療藥物Otezla的專利已于去年到期,不過其通過法律手段成功阻止了藥企在2028年前銷售阿普瑞司特仿制藥。2028年之前,Otezla的威脅主要不是來源于仿制藥,而是對手。
BMS的deucravacitinib已經(jīng)在POETYK PSO-1的III期臨床中頭對頭擊敗Otezla,2022年9月獲批上市,次年銷售額就達到了1.7億美金,對Otezla造成了不小挑戰(zhàn)。根據(jù)預測,deucravacitinib將在2029年銷售額達到40億美金。
安進的另一拳頭產(chǎn)品關節(jié)炎治療藥物Enbrel銷售周期相對更長,從1994年上市到2029年專利到期,跨度長達34年。有數(shù)據(jù)統(tǒng)計,安進已從Enbrel的銷售中賺取了超過700億美元的收入。地舒單抗則2022年銷售額已經(jīng)達到了56.42億美元,也將在2027年面臨專利到期。
為了應對專利到期,安進進行了多次收購來獲得新的產(chǎn)品和管線,最大的收購案便是拿下horizon。
曾經(jīng)大力布局的生物類似藥,安進已不再過多提及,而是轉(zhuǎn)而加攻研發(fā),尋找下一個大藥。MariTide能夠如此大程度牽動二級市場的情緒,也足以說明,投資者十分重視MariTide的臨床數(shù)據(jù)。
當然,除了MariTide,公司還有不少自免布局。包括TSLP單抗Tezepelumab,針對特應性皮炎的OX40單抗Rocatinlimab,CD19單抗Inebilizumab等等。
畢竟,現(xiàn)有產(chǎn)品早已無力驅(qū)動成長,就指望這批新管線逆天改命。
對于安進來說,雖然MariTide不及市場高預期,但憑借現(xiàn)有減重效果及本身給藥周期優(yōu)勢,也能夠在龐大的減肥藥市場中分得一杯羹。
然而,當一家市值超千億美元的大藥企,自身處于專利懸崖邊際,預期過分系于一款尚未臨床成功的藥物,到底是幸運還是不幸,或許還有待商榷。
“我們就是要證明,價值800億美元的公司仍然能保持住那種生物技術企業(yè)的特色。”安進前任CEOKevin Sharer在多年前接受外媒采訪時曾這樣表示。
不知如今市值接近1500億美元的安進,該如何平衡biotech的特色與成為bigpharma的挑戰(zhàn)。
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