“應對”，歡迎針對
當?shù)貢r間5月6日，美國FDA發(fā)文，表示為了確保國外公司與國內企業(yè)有同樣的監(jiān)管狀態(tài)，將對生產食品、藥品、醫(yī)療器械的國外企業(yè)，擴大飛行檢查。這一變動建立在FDA對印度和中國的飛行檢查策略上，并表示長久以來，國外企業(yè)享受了太多的雙重標準，每次檢查前都會提前得到通知，以至于難以看到最真實的一面。
圖源 FDA
FDA每年都會對國內外企業(yè)進行檢查，美國當?shù)仄髽I(yè)是無預警的，屬于真正意義上的飛檢。而國外公司則經(jīng)常是有幾周的時間來準備，比較尷尬的是，在這種雙標的情況下，國外企業(yè)查出來的嚴重缺陷依然比美國本土的要高兩倍以上，當然這是FDA自己的說法。
圖源 FDA
不過在印度爆出來的483警告信來看，確實很多缺陷簡直讓人匪夷所思，在給出幾周的準備時間后，還能有這樣的缺陷項目。2025年3月，美國FDA向仿制藥申請（ANDA）的發(fā)起人發(fā)送通知，指出印度合同研究組織 Raptim Research 在進行體外生物等效性（BE）研究過程中可能存在數(shù)據(jù)偽造問題。要求Raptim 所開展的相關研究必須全部重做，以確保數(shù)據(jù)的真實性與科學依據(jù)。
2024年5月，F(xiàn)DA 檢查員在印度一藥企工廠屋頂發(fā)現(xiàn)塑料袋，里面藏著被撕毀的批生產記錄。這些被撕毀的記錄中包括“企業(yè)在檢查期間無法找到的批記錄”，還包括與已提供給檢查員的批記錄具有相同批號和簽發(fā)日期重復的不完整批生產記錄。換句話說，兩套賬的模式，或者篡改了原始記錄。
在給出足夠長的準備時間后，依然如此，按照《征服》里臺詞，“給你機會，你不中用啊”。那如果取消預警時間，勢必會查出更多問題。畢竟常見的飛檢，往往是檢查組到了你們園區(qū)，企業(yè)才知道，只給你留出來一個安排會議室的時間差。有些企業(yè)還遇到過檢查組不打招呼，直接到了辦公室，普通員工不認識對方，誤當成上門推銷的情況。這哪種情況更接近最真實狀態(tài)，大家也都心知肚明。
所以印度藥企出現(xiàn)一些非常極端的上市銷售后風險案例，也就情理之中了。2023 年就曝出印度產的止咳糖漿，導致烏茲別克斯坦至少 20 名兒童死亡，給出的說法是遭受二甘醇污染。
考慮到之前的雙標式飛檢，我們也就對經(jīng)受住FDA檢查的藥企祛魅了，說是飛檢，其實更像是訂好時間的現(xiàn)場核查。甚至可能國內飛檢比FDA更嚴格，更接地氣。
現(xiàn)在這個擴大飛檢，不留預警周期的做法，無疑是會對藥企產生沖擊的，如果FDA真的這樣學國內飛檢，到了園區(qū)才通知，估計有些企業(yè)連負責翻譯的都不一定能到位。畢竟很多制藥行業(yè)的專業(yè)名詞，不是常規(guī)口語翻譯能了解的，錯誤的翻譯很可能詞不達意，甚至誤導雙方溝通。在公司安排常駐能英語迎檢的人員，這可能是中國藥企在擴大飛檢后首先要考慮的?？紤]到迎檢工作的周期性，這個翻譯的角色可能需要同時兼任其他工作，比如質量管理，生產管理等等，或者直接從中選擇培養(yǎng)，變相的改變了藥企的崗位需求。
這次擴大飛檢，長期看肯定是利于行業(yè)發(fā)展的，會使得藥企平時就更加注意硬件設施的更新維護，當然無論有沒有檢查，該有的肯定要有。人員培訓、設備維護等等也會增加成本，甚至不排除有些企業(yè)會選擇臨時停產，以應對可能隨時到來的FDA飛檢。
為了提高通過率，藥企的內審力度加大，以及外聘第三方機構模擬飛檢，都是會提上日程的。也可能會推動一些檢查互認，以降低FDA的到來頻率。當然在貿易戰(zhàn)中，不排除也會是排外保內的策略，以政策加嚴來實現(xiàn)地域保護，優(yōu)先發(fā)展美國本土藥企，很多策略，都有明修棧道暗度陳倉的效果?？傮w來說，會加速行業(yè)洗牌，一些企業(yè)因為整體成本的提高而主動退出，頭部企業(yè)資源更加集中化。
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