SciRhom獲得6300萬(wàn)歐元A輪融資，自免領(lǐng)域iRhom2靶向治療

熱門推薦： SciRhom , 自免領(lǐng)域 , 靶向治療 ,

作者：江籬來(lái)源：藥渡Daily

2024-07-10

今日（7月9日），德國(guó)生物制藥公司SciRhom GmbH宣布完成6300萬(wàn)歐元（7000 萬(wàn)美元）的A輪融資。此輪融資由Andera Partners、Kurma Partners、Hadean Ventures、MIG Capital和Wellington Partners共同領(lǐng)投。SciRhom于2016年在德國(guó)馬丁斯里德的創(chuàng)新與創(chuàng)業(yè)中心（IZB）成立，致力于開(kāi)發(fā)自身免疫性疾病相關(guān)創(chuàng)新生物制藥，公司核心項(xiàng)目SR-878（iRhom2高特異性單克隆抗體）已進(jìn)入臨床研究，預(yù)計(jì)將于2024年下半年開(kāi)始給藥。

2024年6月12日，SR-878的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)（CTA）已獲得奧地利監(jiān)管機(jī)構(gòu)（BASG/AGES）的批準(zhǔn)，在類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎（RA）和炎癥性腸?。↖BD）的臨床前模型中，SR-878已證明其能夠有效且選擇性地抑制免疫細(xì)胞中的TACE活性，促進(jìn)組織再生和免疫再平衡。

德國(guó)生物制藥公司SciRhom GmbH

關(guān)于iRhom2

TACE（TNF-α轉(zhuǎn)換酶），也稱為ADAM17，是炎癥性疾病主要病理生理過(guò)程的重要調(diào)節(jié)因子，包括TNF-α（腫瘤壞死因子α）和IL-6R和EGFR信號(hào)通路。因此，TACE被廣泛接受為阻斷促炎通路的潛在靶點(diǎn)。但小分子TACE抑制劑在既往臨床階段失敗，主要是由于阻斷TACE會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的副作用：TACE的全局性失活也會(huì)關(guān)閉EGFR的保護(hù)作用，TACE不再加工EGFR配體TNF-α，而TNF-α對(duì)保護(hù)皮膚和腸道屏障至關(guān)重要，缺乏TACE活性的患者會(huì)遭受嚴(yán)重的皮膚感染和腸道病變。

TACE（TNF-α轉(zhuǎn)換酶）

iRhom2（非活性菱形蛋白2，RHBDF2）是rhomboid蛋白家族成員，iRhom2調(diào)控免疫細(xì)胞中TACE依賴的TNF-α和其他促炎介質(zhì)的釋放。因此，抑制iRhom2可以靶向TACE的促炎活性，而不影響其在上皮中的保護(hù)功能。iRhom2敲除小鼠對(duì)類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、由血友病引起的炎癥性關(guān)節(jié)炎和由系統(tǒng)性紅斑狼瘡引起的腎小球腎炎具有保護(hù)作用，不會(huì)出現(xiàn)TACE缺乏小鼠和患者所見(jiàn)的皮膚或腸道缺陷。

研究表明靶向iRhom2治療免疫和炎癥疾病以及其他疾?。ò[瘤、傳染病和代謝疾?。┑闹委煗摿?。

參考文獻(xiàn)：

1）SciRhom GmbH官網(wǎng)

2）Cavadas, Miguel , et al. "Phosphorylation of iRhom2 Controls Stimulated Proteolytic Shedding by the Metalloprotease ADAM17/TACE." Social Science Electronic Publishing 21.3(2017):745-757.

如果這篇文章侵犯了您的權(quán)利，請(qǐng)聯(lián)系我們。

相關(guān)文章