撥康視云重磅產(chǎn)品CBT-001達(dá)成6.5億元授權(quán)協(xié)議

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作者：江籬來源：藥渡Daily

2024-08-08

8月6日，撥康視云與日本專注于眼科領(lǐng)域的企業(yè)參天制藥株式會(huì)社宣布達(dá)成了一項(xiàng)授權(quán)協(xié)議，根據(jù)協(xié)議條款，撥康視云將其正在研發(fā)的用于翼狀胬肉治療的多激酶抑制劑CBT-001，授權(quán)于參天制藥，該授權(quán)涉及日本、韓國(guó)、越南、泰國(guó)、馬來西亞、菲律賓、新加坡和印度尼西亞在內(nèi)的東南亞地區(qū)。

8月6日，撥康視云與日本專注于眼科領(lǐng)域的企業(yè)參天制藥株式會(huì)社宣布達(dá)成了一項(xiàng)授權(quán)協(xié)議，根據(jù)協(xié)議條款，撥康視云將其正在研發(fā)的用于翼狀胬肉治療的多激酶抑制劑CBT-001，授權(quán)于參天制藥，該授權(quán)涉及日本、韓國(guó)、越南、泰國(guó)、馬來西亞、菲律賓、新加坡和印度尼西亞在內(nèi)的東南亞地區(qū)（以下簡(jiǎn)稱“地區(qū)”）。撥康視云授權(quán)參天制藥在該地區(qū)開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化CBT-001藥品。撥康視云將獲得總額高達(dá)9100萬(wàn)美元（超6.5億人民幣）的首付款及里程碑付款。此外，撥康視云還將獲得產(chǎn)品未來凈銷售額的兩位數(shù)百分比，作為該產(chǎn)品的特許權(quán)使用費(fèi)。

撥康視云

翼狀胬肉是一種眼表的非惡性的纖維血管組織異常增生，增生從球結(jié)膜開始并延伸至角膜表面。翼狀胬肉具有侵入性的生長(zhǎng)趨勢(shì)，且具有復(fù)發(fā)傾向和非轉(zhuǎn)移性。目前，全球市場(chǎng)上尚無(wú)批準(zhǔn)的治療翼狀胬肉藥物,從公司招股書可知翼狀胬肉全球患者數(shù)量于2022年達(dá)到9.645億人，中國(guó)患者人數(shù)于2022年達(dá)到1.5億人，2018年至2022年的復(fù)合年增長(zhǎng)率為1.1%。預(yù)計(jì)2027年及2032年將分別達(dá)到1.566億人及1.603億人。

翼狀胬肉

CBT-001是撥康視云研發(fā)的一種乳化型尼達(dá)尼布滴眼液，主要用于VEGF（血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子）受體、PDGF（血小板衍生生長(zhǎng)因子）受體和FGF（成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子）受體，從而抑制血管新生和纖維化。CBT-001在美國(guó)完成了II期臨床試驗(yàn)。

參考文獻(xiàn)

1. 撥康視云官網(wǎng)

2. 撥康視云招股書

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