5月14日，艾伯維宣布其c-Met ADC藥物Emrelis（Telisotuzumab vedotin）獲得FDA加速批準上市，用于治療高c-Met過度表達的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）患者，這些患者已接受過系統(tǒng)性治療。
這是首 款獲批用于治療c-Met高表達的經(jīng)治晚期NSCLC的藥物。與此同時，F(xiàn)DA還批準了羅氏的VENTANA MET (SP44) RxDx檢測試劑盒，這是一種伴隨診斷試劑盒，用于識別適合使用Emrelis治療的患者。
關(guān)于Emrelis
Emrelis是首 款抑制c-Met的ADC，以微管蛋白對MMAE毒性作為有效的抑制劑。c-Met是一種在NSCLC中包含的多種中腫瘤過度表達的酪氨酸激酶抑制劑。該療法于2021年12月獲得FDA突破性療法認定，治療NSCLC。
此次獲批，是基于單臂II期研究LUMINOSITY的積極結(jié)果。結(jié)果顯示，在接受Emrelis治療的84例c-Met蛋白高過表達患者中：
ORR和DOR分別為35%和7.2個月；
最常見的不良反應（≥20%）為周圍神經(jīng)病變、疲勞、食欲下降和外周水腫；最常見的3級或4級實驗室異常（≥2%）為淋巴細胞減少、血糖升高、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶升高、磷降低、鈉降低、血紅蛋白降低和鈣降低。
與此同時，艾伯維還在推進一項名為TeliMET NSCLC-01的全球隨機、驗證性III期臨床試驗，進一步評估Emrelis作為單藥療法治療既往接受過治療的c-Met過表達NSCLC患者的效果。該研究目前正在全球臨床試驗中心進行患者入組。
根據(jù)藥渡數(shù)據(jù)庫，目前該項III期研究中也納入了中國患者。試驗的主要結(jié)果預期將于2028年5月讀出。
參考資料:FDA官網(wǎng)
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