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產(chǎn)品分類導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 藥渡Daily 凈利潤增長149.87%,三生國健王者歸來

凈利潤增長149.87%,三生國健王者歸來

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作者:青櫟  來源:藥渡Daily
  2025-01-23
近日,三生國健發(fā)布2024年年度業(yè)績預(yù)告。2024年度預(yù)計實現(xiàn)凈利潤7億元-7.72億元,同比增長137.73%-162.00%,凈利潤增長中值149.87%。

       近日,三生國健發(fā)布2024年年度業(yè)績預(yù)告。2024年度預(yù)計實現(xiàn)凈利潤7億元-7.72億元,同比增長137.73%-162.00%,凈利潤增長中值149.87%,成功創(chuàng)下公司歷史年度凈利潤的最高紀(jì)錄。同時,預(yù)計實現(xiàn)扣非凈利潤2.4億元-2.79億元,同比增長15.57%-34.83%。

       自2022年決定剝離腫瘤管線業(yè)務(wù),并專注于自身免疫疾病賽道以來,三生國健在2023年和2024年連續(xù)兩年取得了超出預(yù)期的業(yè)績增長。隨著多款創(chuàng)新藥管線步入收獲期,三生國健已徹底擺脫此前的發(fā)展低谷,國產(chǎn)“自免”王者歸來。

       1 拒絕內(nèi)卷,聚焦自免

       2020年7月,手握國內(nèi)首個TNF-α抑制劑以及首個國產(chǎn)HER-2單抗,并且在前一年剛剛創(chuàng)下11.77億元歷史最高營收的三生國健,強勢登陸A股科創(chuàng)板。上市首日,股價就從28.18元的發(fā)行價暴漲超過57元,市值超過300億元,次日又創(chuàng)下57.28元的新高,風(fēng)頭一時無兩。

       然而,誰也未曾預(yù)料到,三生國健的開局即巔峰。隨著修美樂、類克等海外競品在2019年被納入醫(yī)保目錄,三生國健的支柱產(chǎn)品益賽普收入遭受斷崖式下降,從2019年的11.44億元下降至2020年的6.16億元。

       支柱產(chǎn)品收入砍半,新產(chǎn)品尚未放量,再疊加疫情影響,上市后的三生國健業(yè)績可謂一蹶不振。2020年-2022年,營收分別為6.55億元、9.29億元、8.26億元,其中2020年凈利潤甚至大幅虧損2.18億元。資本市場上,三生國健的股價也是開啟單邊下跌模式,上市三個月后便跌破發(fā)行價,到2022年10月,股價跌至11.87元的歷史最低位。

三生國健股價走勢

三生國健股價走勢

圖片來源:同花順財經(jīng)

       痛定思痛的三生國健意識到國內(nèi)創(chuàng)新藥行業(yè)同質(zhì)化競爭嚴(yán)重。與其分散資源在競爭激烈的多個靶點進(jìn)行研發(fā),不如集中力量專注于某一領(lǐng)域,打造自身在該領(lǐng)域的核心競爭力。

       因此,在2022年初,三生國健提出聚焦自免領(lǐng)域戰(zhàn)略,并決定逐步剝離非自免領(lǐng)域管線。2023年4月,以首付款4.2億元及后續(xù)權(quán)利金,將抗腫瘤項目602、609、705、眼科601A項目及丹生醫(yī)藥707項目獨家授予給沈陽三生;同時,將重組人鼠嵌合抗CD20單克隆抗體注射液(304R)項目,以9930萬元轉(zhuǎn)讓給沈陽三生。

       2024年6月,三生國健再次發(fā)布公告,將706、709、HBT-2002、QY-F10、QY-F11、QY-F07、QY-F02項目獨家授予給沈陽三生,獲得包括首付款2.36億元,以及里程碑付款和后續(xù)權(quán)利金。

       在不斷剝離管線的過程中,三生國健的各項費用也相應(yīng)減少。其中,研發(fā)費用從2021年的4.55億元降至2023年的2.82億元。2024年,由于主要在研產(chǎn)品步入關(guān)鍵的臨床后期階段,研發(fā)費用有所回升,不過整體研發(fā)費用率僅為27.06%,處于近五年的最低水平。不僅如此,銷售費用率也從2020年的56.75%,下降至2024年前三季度的20.03%;管理費用率也同樣從2020年的15.07%,降低到了2024年的6.02%。

       經(jīng)過三年的戰(zhàn)略調(diào)整,三生國健的業(yè)績逐漸改善。2023年,實現(xiàn)營收10.14億元,同比增長22.84%;凈利潤達(dá)到2.95億元,同比增長497.63%。業(yè)績回暖的態(tài)勢延續(xù)到了2024年,前三季度實現(xiàn)營收9.39億元,同比增長28.58%,凈利潤2.33億元,同比增長42.18%。

       2 三大核心,助力業(yè)績倍增

       三生國健2024年凈利潤實現(xiàn)翻倍增長,很大程度上得益于五年前的一項投資決策。

       2020年,為推動新型腫瘤免疫多特異性抗體的研發(fā),三生國健領(lǐng)投了一家瑞士的生物制藥公司Numab Therapeutics的B輪融資,融資總額2200萬瑞士法郎 (約合2260萬美元)。在此之后,Numab Therapeutics歷經(jīng)多輪融資,依據(jù)2024年半年報數(shù)據(jù),三生國健依然持有 Numab公司7.87%的股權(quán)。

       2024年5月,強生宣布與Numab公司達(dá)成協(xié)議,強生以約12.5億美元的現(xiàn)金,收購Numab子公司Yellow Jersey Therapeutics,以獲得一款治療特應(yīng)性皮炎的first-in-class雙抗——NM26的全球權(quán)利?;蛟S是因為這筆收購,2024年下半年,三生國健收到了Numab特別股息分配6242.47萬美元(折合人民幣約為4.47億元),這筆分紅款計入當(dāng)期損益,對三生國健的凈利潤增長產(chǎn)生了顯著影響,直接促使凈利潤實現(xiàn)翻倍。

       但是即使沒有這筆“意外之財”,三生國健的扣非凈利潤也實現(xiàn)了15.57%-34.83%的增長,這主要得益于其三大核心產(chǎn)品益賽普、賽普汀和健尼哌的銷量增長。

       益賽普是輝瑞原研藥“依那西普”的生物類似藥,用于治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱炎和銀屑病。2005年上市的益賽普比原研藥獲批時間早5年,曾長期占據(jù)市場領(lǐng)先地位。但受激烈市場競爭影響,其市場份額逐漸下降。2023年,益賽普推出預(yù)充針劑型,極大提升了患者用藥的便捷性,促使其銷售額在2023年及2024年上半年恢復(fù)增長,同比分別增長10.50%及9.4%。

       賽普?。ㄒ聊嵬讍慰梗┦鞘讉€獲批上市的國產(chǎn)HER-2單抗。自上市以來,它已被納入多項診療指南與專家共識,如《中國臨床腫瘤學(xué)會(COSO)乳腺癌診療指南》,積累了豐富的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。2021年進(jìn)入醫(yī)保目錄后,賽普汀銷量持續(xù)大幅增長。2021年-2024年上半年,其銷售收入分別為0.67億元、1.59億元、2.26億元、1.6億元。

       健尼哌是目前國內(nèi)唯一獲批上市的人源化抗CD25單抗產(chǎn)品,可用于預(yù)防腎移植引起的急性排斥反應(yīng),可與常規(guī)免疫抑制方案聯(lián)用,能顯著提高移植器官存活率,改善患者生存質(zhì)量。2019年10月上市后,銷售額逐年遞增,2021年-2024年上半年,分別為0.19 億元、0.27 億元、0.44 億元、0.26億元。未來若能納入醫(yī)保目錄,其市場有望進(jìn)一步打開。

       綜合而言,三生國健的三款產(chǎn)品盡管上市時間已久,且在創(chuàng)新藥和生物類似藥市場中遭遇激烈競爭,但在2024年依舊實現(xiàn)了強勁增長,充分彰顯了其出色的市場推廣和銷售能力。然而,不可忽視的是,其核心產(chǎn)品正面臨著集采帶來的風(fēng)險,主動降價策略也致使整體毛利率有所下滑。所以,若想實現(xiàn)業(yè)績的持續(xù)快速增長,三生國健迫切需要尋找新的業(yè)績增長點。

       3 在研管線步入收獲期

       目前三生國健擁有14個處于不同開發(fā)階段的在研創(chuàng)新藥物,其中自免管線適應(yīng)癥覆蓋特異性皮炎、慢性鼻竇炎、中重度哮喘、急性痛風(fēng)關(guān)節(jié)炎等,核心項目包括SSGJ-608、SSGJ-610、SSGJ-611、SSGJ-613。

臨床階段產(chǎn)品主要開發(fā)的適應(yīng)癥和研發(fā)進(jìn)展

臨床階段產(chǎn)品主要開發(fā)的適應(yīng)癥和研發(fā)進(jìn)展圖片來源:三生國健官網(wǎng)

       其中SSGJ-608是一款I(lǐng)L-17A單抗,主要用于治療斑塊狀銀屑病。截至目前,國內(nèi)尚無同類國產(chǎn)產(chǎn)品獲批。它與諾華制藥的司庫奇尤單抗以及禮來的Ixekizumab靶點相同,市場潛力巨大。2024年三季度中,608治療成人中重度斑塊狀銀屑病的關(guān)鍵注冊性III期臨床研究已完成揭盲及最終統(tǒng)計分析,所有主要療效終點(PASI 75和sPGA 0/1)、關(guān)鍵次要療效終點(PASI 90、PASI 100和sPGA 0)和所有次要療效終點均成功達(dá)到。數(shù)據(jù)顯示,608在誘導(dǎo)治療(12周)期和維持治療(52周)期的療效數(shù)據(jù)均具有有力的競爭優(yōu)勢。

       SSGJ-610是一款I(lǐng)L-5單抗,針對18歲及以上重度嗜酸性粒細(xì)胞性哮喘維持治療的附加治療。它擁有全新的抗體可變區(qū)序列,目前國內(nèi)尚無相同靶點的抗體藥物上市。其II期臨床研究結(jié)果顯示,療效優(yōu)于同靶點產(chǎn)品美泊利珠單抗和Reslizumab。若成功上市,有望快速在市場中占據(jù)一席之地。

       SSGJ-611是一款I(lǐng)L-4R單抗,能夠通過特異性的結(jié)合IL-4Rα,阻斷IL-4和IL-13的信號傳導(dǎo),進(jìn)而緩解特應(yīng)性皮炎等疾病。全球范圍IL-4Rα靶點上市藥物僅有度普利尤單抗,同等劑量下,611的療效呈現(xiàn)出優(yōu)于度普利尤單抗的趨勢。目前,611在同靶點藥物的研發(fā)進(jìn)度上處于領(lǐng)先地位,預(yù)計2026年提交上市申請。

       SSGJ-613是一款I(lǐng)L-1β單抗,針對急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎,患者基數(shù)大,市場競爭格局良好。目前國內(nèi)尚無自主針對IL-1β的單抗上市,存在大量未被滿足的醫(yī)療需求。613已完成臨床III期所有受試者入組,在同類靶點藥物的研究進(jìn)程中處于第一梯隊。

       此外,三生國健還通過自研、License in、投資并購等多種方式,對其他具有臨床需求和創(chuàng)新性的新靶點、新分子進(jìn)行布局。并且,依據(jù)產(chǎn)品管線的臨床需求特性,按照臨床價值合理分配資源,實現(xiàn)了長、中、短期的管線布局規(guī)劃。

       4 結(jié)語

       三生國健從低谷走向復(fù)興,是戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型與堅持創(chuàng)新的成果。2024年出色的業(yè)績預(yù)告,有力地證明了其聚焦自免領(lǐng)域這一決策的前瞻性與正確性。當(dāng)下,雖然前進(jìn)之路仍然充滿挑戰(zhàn),但只要能夠集中精力,順利推動在研管線轉(zhuǎn)化為實際成果,就能在自免領(lǐng)域占得先機(jī),進(jìn)一步穩(wěn)固其 “自免”龍頭的地位。

       參考資料

       1.三生國健半年報、年報、公告

       2.《三生國健深度報告:深耕自免賽道,創(chuàng)新管線逐步兌現(xiàn)迎來收獲期》,民生醫(yī)藥,2024年11月04日

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